| 中文摘要 | 第11-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 1. 大分子药物口服给药研究进展 | 第14-15页 |
| 2. 壳聚糖及其衍生物 | 第15-16页 |
| 3. 低分子肝素 | 第16-18页 |
| 4. 实验构想 | 第18-19页 |
| 第一章 壳聚糖及其衍生物的制备和表征 | 第19-34页 |
| 第一节 不同分子量壳聚糖的制备 | 第19-24页 |
| 1 材料与仪器 | 第19页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.2 仪器 | 第19页 |
| 2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.1 壳聚糖的解聚 | 第19页 |
| 2.2 壳聚糖平均分子量测定 | 第19-20页 |
| 3 结果与讨论 | 第20-22页 |
| 3.1 分子量测定 | 第20-21页 |
| 3.2 解聚的影响因素考察 | 第21-22页 |
| 3.2.1 反应时间的影响 | 第21-22页 |
| 3.2.2 亚硝酸钠与壳聚糖摩尔比的影响 | 第22页 |
| 4 小结 | 第22-24页 |
| 第二节 巯基化壳聚糖的制备及其相关性质考察 | 第24-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第24页 |
| 1.1 材料 | 第24页 |
| 1.2 仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.1 合成原理 | 第24-25页 |
| 2.2 壳聚糖-半胱氨酸偶合物(CS-Cys)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3 巯基含量测定 | 第26页 |
| 2.4 红外光谱测定 | 第26页 |
| 2.5 溶胀性能的考察 | 第26页 |
| 2.6 生物黏附性考察 | 第26页 |
| 2.7 统计学处理 | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 3.1 影响聚合物巯基取代度的相关因素考察 | 第27-30页 |
| 3.1.1 反应时间 | 第27-28页 |
| 3.1.2 体系pH值 | 第28页 |
| 3.1.3 半胱氨酸用量 | 第28-29页 |
| 3.1.4 聚合物分子量 | 第29-30页 |
| 3.2 红外光谱 | 第30页 |
| 3.3 不同pH和巯基取代度对溶胀性能的影响 | 第30-32页 |
| 3.4 生物黏附性考察 | 第32-33页 |
| 4 小结 | 第33-34页 |
| 第二章 低分子肝素的体外分析方法 | 第34-38页 |
| 1 材料与仪器 | 第34页 |
| 1.1 材料 | 第34页 |
| 1.2 仪器 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-35页 |
| 2.1 试剂配制 | 第34页 |
| 2.2 检测波长的选择 | 第34页 |
| 2.3 标准曲线 | 第34-35页 |
| 2.4 重现性实验 | 第35页 |
| 2.5 共存物质的影响 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 检测波长的选择 | 第35-36页 |
| 3.2 标准曲线 | 第36页 |
| 3.3 重现性 | 第36页 |
| 3.4 共存物质的影响 | 第36-37页 |
| 4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 壳聚糖/低分子肝素纳米复合物的制备和相关性质研究 | 第38-58页 |
| 1 材料与仪器 | 第38页 |
| 1.1 材料 | 第38页 |
| 1.2 仪器 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-40页 |
| 2.1 纳米络合物的制备 | 第38-39页 |
| 2.2 粒径测定 | 第39页 |
| 2.3 Zeta电位测定 | 第39页 |
| 2.4 包封率测定 | 第39页 |
| 2.5 原子力显微镜(AFM)观测粒子形态 | 第39页 |
| 2.6 PEC生物黏附性的体外检测 | 第39页 |
| 2.7 PEC稳定性考察 | 第39-40页 |
| 2.7.1 pH值对CS/enoxaparin PEC稳定性的考察 | 第39页 |
| 2.7.2 蛋白酶对CS/enoxaparin PEC稳定性的考察 | 第39-40页 |
| 2.7.3 温度对CS/enoxaparin PEC稳定性的考察 | 第40页 |
| 2.8 冷冻干燥 | 第40页 |
| 2.9 统计学处理 | 第40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-56页 |
| 3.1 体系pH的影响 | 第40-42页 |
| 3.2 剂量比的影响 | 第42-43页 |
| 3.3 聚合物分子量及浓度的影响 | 第43-44页 |
| 3.4 聚合物分子结构的影响 | 第44-46页 |
| 3.5 离子强度的影响 | 第46-47页 |
| 3.6 PEC的形态学考察 | 第47-49页 |
| 3.7 PEC生物黏附性的体外检测 | 第49-50页 |
| 3.8 PEC稳定性考察 | 第50-53页 |
| 3.8.1 pH值对CS/enoxaparin PEC稳定性的影响 | 第50-51页 |
| 3.8.2 蛋白酶对CS/enoxaparin PEC稳定性的影响 | 第51-52页 |
| 3.8.3 温度对CS/enoxaparin PEC稳定性的影响 | 第52-53页 |
| 3.9 冷冻干燥 | 第53-56页 |
| 3.9.1 冷冻干燥工艺的考察 | 第53页 |
| 3.9.2 冷冻干燥处方的筛选 | 第53-55页 |
| 3.9.2.1 一元冻干保护剂 | 第54页 |
| 3.9.2.2 二元冻干保护剂 | 第54-55页 |
| 3.9.3 冻干PEC相关性质考察 | 第55-56页 |
| 3.9.3.1 粒径测定 | 第55页 |
| 3.9.3.2 Zeta电位测定 | 第55-56页 |
| 3.9.3.3 包封率测定 | 第56页 |
| 3.9.3.4 稳定性考察 | 第56页 |
| 4 小结 | 第56-58页 |
| 第四章 低分子肝素纳米复合物的体内吸收研究 | 第58-62页 |
| 1 材料与仪器 | 第58页 |
| 1.1 材料 | 第58页 |
| 1.2 仪器 | 第58页 |
| 1.3 实验动物 | 第58页 |
| 2 实验方法 | 第58-59页 |
| 2.1 给药与样本采集 | 第58页 |
| 2.2 活化部分凝血活酶时间(APTT)测定 | 第58页 |
| 2.3 数据处理 | 第58-59页 |
| 2.4 统计学处理 | 第59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 3.1 壳聚糖分子量的影响 | 第59-60页 |
| 3.2 聚合物结构的影响 | 第60-61页 |
| 3.3 吸收机制探讨 | 第61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 发表文章 | 第68页 |
