| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-47页 |
| 1.1 过渡金属催化的经碳-氢键活化的合成反应简述 | 第10-25页 |
| 1.1.1 铜催化sp~3碳-氢键活化合成氮杂环化合物 | 第11-18页 |
| 1.1.1.1 合成五元氮杂环 | 第11-14页 |
| 1.1.1.2 合成六元氮杂环 | 第14-16页 |
| 1.1.1.3 合成其它氮杂环 | 第16-18页 |
| 1.1.2 铜催化氮邻位sp~3碳-氢键活化的脱氢交叉偶联反应 | 第18-25页 |
| 1.1.2.1 叔胺参与的反应 | 第18-22页 |
| 1.1.2.2 仲胺参与的反应 | 第22-24页 |
| 1.1.2.3 酰胺参与的反应 | 第24-25页 |
| 1.2 过渡金属催化多米诺反应概述 | 第25-47页 |
| 1.2.1 基于钯催化Heck反应的多米诺反应 | 第25-47页 |
| 1.2.1.1 连续Heck反应的多米诺反应 | 第26-31页 |
| 1.2.1.1.1 分子间反应 | 第26-28页 |
| 1.2.1.1.2 分子内反应 | 第28-31页 |
| 1.2.1.2 含Heck反应的多米诺反应 | 第31-47页 |
| 1.2.1.2.1 由Heck反应开始的多米诺反应 | 第31-37页 |
| 1.2.1.2.2 由Suzuki反应开始的多米诺反应 | 第37-38页 |
| 1.2.1.2.3 由Sonogashira反应开始的多米诺反应 | 第38页 |
| 1.2.1.2.4 由Buchwald-Hartwig反应开始的多米诺反应 | 第38-39页 |
| 1.2.1.2.5 由Tsuji-Trost反应开始的多米诺反应 | 第39-40页 |
| 1.2.1.2.6 由Wacker反应开始的多米诺反应 | 第40-41页 |
| 1.2.1.2.7 Catellani反应 | 第41-47页 |
| 第二章 铜催化饱和烷烃经sp~3碳-氢键活化与异腈反应合成菲啶衍生物 | 第47-65页 |
| 2.1 研究背景 | 第47-49页 |
| 2.2 选题意义 | 第49页 |
| 2.3 反应条件优化 | 第49-51页 |
| 2.4 反应底物拓展 | 第51-53页 |
| 2.5 反应机理推测 | 第53-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 2.7 实验部分 | 第55-65页 |
| 第三章 铜和布朗斯特酸共催化脱氢交叉偶联反应合成β-喹啉基α-氨基酸衍生物 | 第65-83页 |
| 3.1 研究背景 | 第65-67页 |
| 3.2 选题意义 | 第67-68页 |
| 3.3 反应条件优化 | 第68-69页 |
| 3.4 反应底物拓展 | 第69-71页 |
| 3.5 反应机理推测 | 第71-72页 |
| 3.6 本章小结 | 第72-73页 |
| 3.7 实验部分 | 第73-83页 |
| 第四章 钯催化烯丙醇的选择性3,3-和1,3-双芳基化多米诺反应 | 第83-103页 |
| 4.1 研究背景 | 第83-85页 |
| 4.2 选题意义 | 第85页 |
| 4.3 反应条件优化 | 第85-88页 |
| 4.4 反应底物拓展 | 第88-90页 |
| 4.5 反应机理推测 | 第90-92页 |
| 4.6 本章小结 | 第92-93页 |
| 4.7 实验部分 | 第93-103页 |
| 全文总结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 部分化合物谱图 | 第116-121页 |
| 发表论文 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
