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酶催化串联方法合成手性分子研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第15-19页
    1.1 选题依据第15-16页
    1.2 本论文的主要研究工作第16-17页
    参考文献第17-19页
第二章 酶催化串联合成手性化合物研究进展第19-55页
    2.1 酶催化串联一锅法研究进展第19-39页
        2.1.1 双酶催化串联一锅法第21-29页
        2.1.2 多酶催化串联一锅法第29-33页
        2.1.3 化学-酶催化串联一锅法第33-39页
    2.2 酶催化不对称多功能反应研究进展第39-46页
        2.2.1 不对称aldol加成反应第40-42页
        2.2.2 不对称Michael加成反应第42-44页
        2.2.3 不对称Henry反应第44-45页
        2.2.4 不对称Mannich反应第45-46页
    参考文献第46-55页
第三章 双酶催化串联两步法合成手性β-硝基醇第55-85页
    3.1 引言第55-56页
    3.2 实验部分第56-66页
        3.2.1 实验试剂第56-57页
        3.2.2 实验仪器及分析方法第57-58页
        3.2.3 化合物编号及其分子结构第58-59页
        3.2.4 化合物的合成以及具体实验步骤第59-61页
        3.2.5 化合物表征数据第61-64页
        3.2.6 化合物手性检测条件第64-66页
    3.3 D-氨基酸酰化酶催化Henry反应的研究第66-72页
        3.3.1 酶源对酶催化Henry反应的影响第66-67页
        3.3.2 溶剂对酶催化Henry反应的影响第67-68页
        3.3.3 温度对酶催化Henry反应的影响第68页
        3.3.4 底物摩尔比对酶催化Henry反应的影响第68-69页
        3.3.5 底物结构对DA酶催化Henry反应的影响第69-72页
    3.4 PS-IM酶催化双β-氢型β-硝基醇手性拆分的研究第72-77页
        3.4.1 酶源对手性拆分效果的影响第72-73页
        3.4.2 溶剂对手性拆分效果的影响第73-75页
        3.4.3 温度及时间对手性拆分效果的影响第75-76页
        3.4.4 底物结构对手性拆分效果的影响第76-77页
    3.5 PS-CI酶催化无β-氢型β-硝基醇手性拆分的研究第77-83页
        3.5.1 酶源对手性拆分效果的影响第77-79页
        3.5.2 溶剂对手性拆分效果的影响第79-80页
        3.5.3 温度和时间对手性拆分效果的影响第80-81页
        3.5.4 底物结构对手性拆分效果的影响第81-83页
    3.6 小结第83-84页
    参考文献第84-85页
第四章 单酶催化串联一锅法合成手性β-氨基酸酯第85-119页
    4.1 引言第85-86页
    4.2 实验部分第86-100页
        4.2.1 实验试剂第86-88页
        4.2.2 实验仪器及分析方法第88-89页
        4.2.3 化合物编号及其分子结构第89-90页
        4.2.4 化合物合成以及具体实验步骤第90-93页
        4.2.5 化合物表征数据第93-98页
        4.2.6 化合物手性检测条件第98-100页
    4.3 CAL-B酶催化外消旋胺手性拆分的研究第100-104页
        4.3.1 酶源对手性拆分效果的影响第100-102页
        4.3.2 溶剂对手性拆分效果的影响第102-103页
        4.3.3 温度及时间对手性拆分效果的影响第103-104页
    4.4 CAL-B酶催化(S)构型胺氮杂Michael反应的研究第104-107页
        4.4.1 酶源对氮杂Michael加成的影响第104-105页
        4.4.2 溶剂对氮杂Michael加成的影响第105-106页
        4.4.3 温度对氮杂Michael加成的影响第106-107页
    4.5 CAL-B催化外消旋胺拆分/Michael加成串联一锅法研究第107-112页
        4.5.1 酰基供体对一锅法效果的影响第107-108页
        4.5.2 溶剂对一锅法效果的影响第108-109页
        4.5.3 酰基供体比例对一锅法效果的影响第109-110页
        4.5.4 Michael受体比例对一锅法效果的影响第110-111页
        4.5.5 一锅法反应规模放大实验第111-112页
    4.6 底物结构对CAL-B酶催化串联一锅法效果的影响第112-116页
        4.6.1 苯环上取代基对一锅法效果的影响第112-113页
        4.6.2 外消旋胺结构对一锅法效果的影响第113-114页
        4.6.3 Michael加成受体对一锅法效果的影响第114-116页
    4.7 小结第116-117页
    参考文献第117-119页
第五章 双酶催化串联一锅法合成手性β-羟基酮第119-159页
    5.1 引言第119-120页
    5.2 实验部分第120-134页
        5.2.1 实验试剂第120-122页
        5.2.2 实验仪器及分析方法第122-123页
        5.2.3 化合物编号及其分子结构第123-124页
        5.2.4 化合物的合成以及具体实验步骤第124-127页
        5.2.5 化合物表征数据第127-133页
        5.2.6 化合物手性检测条件第133-134页
    5.3 MML酶催化脱羧aldol反应的研究第134-143页
        5.3.1 酶源对脱羧aldol反应的影响第134-135页
        5.3.2 溶剂对脱羧aldol反应的影响第135-137页
        5.3.3 水含量对脱羧aldol反应的影响第137-138页
        5.3.4 底物摩尔比对脱羧aldol反应的影响第138-139页
        5.3.5 底物结构对脱羧aldol反应的影响第139-141页
        5.3.6 MML酶催化脱羧aldol反应的机理研究第141-143页
    5.4 CAL-B酶催化单苯环取代β-羟基酮手性拆分的研究第143-148页
        5.4.1 酶源对手性拆分效果的影响第143-144页
        5.4.2 溶剂对手性拆分效果的影响第144-145页
        5.4.3 酰基供体比例对手性拆分效果的影响第145-146页
        5.4.4 添加水量对手性拆分效果的影响第146-147页
        5.4.5 底物结构对手性拆分效果的影响第147-148页
    5.5 CAL-A酶催化双苯环取代β-羟基酮手性拆分的研究第148-152页
        5.5.1 酶源对手性拆分效果的影响第148-150页
        5.5.2 溶剂对手性拆分效果的影响第150-151页
        5.5.3 酰基供体比例对手性拆分效果的影响第151页
        5.5.4 底物结构对手性拆分效果的影响第151-152页
    5.6 双酶催化串联一锅法合成手性β-羟基酮的研究第152-156页
        5.6.1 水含量对一锅法反应效果的影响第152-154页
        5.6.2 MML/CAL-B催化串联一锅法合成手性β-羟基酮第154-155页
        5.6.3 MML/CAL-A催化串联一锅法合成手性β-羟基酮第155-156页
    5.7 小结第156-157页
    参考文献第157-159页
第六章 DA酶微球催化串联合成手性β-硝基醇的研究第159-185页
    6.1 引言第159-160页
    6.2 实验部分第160-166页
        6.2.1 实验试剂第160-161页
        6.2.2 实验仪器及分析方法第161-162页
        6.2.3 离子液体分子结构第162页
        6.2.4 化合物的合成以及具体实验步骤第162-166页
    6.3 DA@pIL的制备及形貌研究第166-172页
        6.3.1 油/水比例对DA@pIL形貌影响第167-168页
        6.3.2 TEMED/APS添加量对DA@pIL形貌影响第168-169页
        6.3.3 乳液聚合温度和时间对DA@pIL形貌影响第169-170页
        6.3.4 DA@pIL催化Henry反应活性研究第170-172页
    6.4 水相配比对封装DA酶催化Henry反应活性影响第172-180页
        6.4.1 离子液体浓度对封装DA酶催化活性影响第172-175页
        6.4.2 交联剂浓度对封装DA酶催化活性影响第175-177页
        6.4.3 酶浓度对封装DA酶催化活性影响第177-178页
        6.4.4 离子液体种类对封装DA酶催化活性影响第178-180页
    6.5 DA@pIL催化合成β-硝基醇研究第180-182页
        6.5.1 DA@pIL催化合成外消旋β-硝基醇第180-181页
        6.5.2 DA@pIL/PS-IM催化串联一锅合成手性β-硝基醇第181-182页
    6.6 小结第182-183页
    参考文献第183-185页
第七章 总结第185-189页
附录第189-197页
攻读博士学位期间发表的论文第197页

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