| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一篇 文献综述 | 第13-30页 |
| 第1章 猪呼吸系统疾病的细菌性病原与防治 | 第13-24页 |
| 1 概述 | 第13页 |
| 2 常见猪呼吸系统疾病的病原体 | 第13-21页 |
| 2.1 猪胸膜肺炎放线杆菌 | 第13-15页 |
| 2.2 副猪嗜血杆菌 | 第15-18页 |
| 2.3 多杀性巴氏杆菌 | 第18-21页 |
| 3 防治措施 | 第21-23页 |
| 3.1 加强饲养管理 | 第21-22页 |
| 3.2 制定合理的免疫程序 | 第22页 |
| 3.3 药物治疗 | 第22-23页 |
| 4 小结 | 第23-24页 |
| 第2章 泰地罗新的研究进展 | 第24-30页 |
| 1 概述 | 第24页 |
| 2 理化特性及作用机制 | 第24-25页 |
| 3 抗菌活性与药效学 | 第25-28页 |
| 3.1 抗菌活性 | 第25-26页 |
| 3.2 药效学 | 第26页 |
| 3.3 药代动力学 | 第26-28页 |
| 3.4 残留 | 第28页 |
| 3.5 安全性 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-30页 |
| 第二篇 研究内容 | 第30-58页 |
| 第1章 液质联用测定猪血浆中泰地罗新的方法研究 | 第30-44页 |
| 1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 1.1 药品 | 第30页 |
| 1.2 试剂 | 第30-31页 |
| 1.3 仪器 | 第31页 |
| 1.4 色谱条件 | 第31-32页 |
| 1.5 质谱条件 | 第32-34页 |
| 1.6 标准溶液的配制 | 第34页 |
| 1.7 样品处理与标准曲线的制备 | 第34-35页 |
| 1.8 方法的精密度、准确度和回收率 | 第35页 |
| 1.9 样品的稳定性 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-43页 |
| 2.1 方法专属性 | 第35-38页 |
| 2.2 标准曲线 | 第38页 |
| 2.3 方法精密度、准确度 | 第38-41页 |
| 2.4 回收率 | 第41页 |
| 2.5 稳定性 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.1 色谱条件 | 第43页 |
| 3.2 样品处理 | 第43页 |
| 3.3 方法学论证 | 第43-44页 |
| 第2章 泰地罗新注射液在猪体内的药代动力学研究 | 第44-58页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 1.1 实验动物 | 第44页 |
| 1.2 试剂 | 第44页 |
| 1.3 仪器 | 第44-45页 |
| 1.4 给药方案 | 第45页 |
| 1.5 血样采集与处理 | 第45页 |
| 1.6 样品处理 | 第45-46页 |
| 1.7 药代动力学参数计算 | 第46页 |
| 2 结果 | 第46-56页 |
| 2.1 肌肉注射不同剂量的泰地罗新注射液后血浆药物浓度-时间变化 | 第46-52页 |
| 2.2 猪肌肉注射不同剂量泰地罗新注射液后药代动力学参数 | 第52-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 导师简介 | 第70-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |