| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第10-47页 |
| 1. C-H键直接芳基化反应 | 第11-29页 |
| 1.1 钯催化C-H键直接芳基化反应的研究进展 | 第11-26页 |
| 1.1.1 含膦钯催化体系的C-H键直接芳基化反应 | 第11-19页 |
| 1.1.2 非膦钯催化体系的C-H键直接芳基化反应 | 第19-26页 |
| 1.2 金属钯催化C-H键直接芳基化反应的机理 | 第26-27页 |
| 1.3 钯催化C-H键直接芳基化反应在药物合成中的应用 | 第27-29页 |
| 2. Suzuki反应 | 第29-46页 |
| 2.1 钯催化Suzuki反应的研究进展 | 第30-43页 |
| 2.1.1 含膦钯催化体系的Suzuki反应 | 第30-36页 |
| 2.1.2 N-杂环卡宾钯催化体系的Suzuki反应 | 第36-43页 |
| 2.2 钯催化Suzuki反应的机理 | 第43-44页 |
| 2.3 钯催化Suzuki反应在药物合成中的应用 | 第44-46页 |
| 3. 本课题的研究内容及意义 | 第46-47页 |
| 第二章 α-二亚胺钯配合物的合成及其催化C-H键直接芳基化的研究 | 第47-63页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第47-50页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第47-49页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第49-50页 |
| 2.2 [N,N]- α-二亚胺钯配合物的合成及表征 | 第50-55页 |
| 2.2.1 大位阻芳胺的合成 | 第51页 |
| 2.2.2 α-二亚胺配体的合成及表征 | 第51-53页 |
| 2.2.3 α-二亚胺钯配合物的合成及表征 | 第53-55页 |
| 2.3 [N,N]- α-二亚胺钯配合物催化杂环C-H键直接芳基化反应 | 第55-62页 |
| 2.3.1 催化C-H键直接芳基化反应的步骤 | 第55-56页 |
| 2.3.2 催化剂的筛选 | 第56-57页 |
| 2.3.3 C-H键直接芳基化的反应条件筛选 | 第57-59页 |
| 2.3.4 C-H键直接芳基化反应的底物拓展 | 第59-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Suzuki反应的研究 | 第63-87页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第63-67页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第63-66页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第66-67页 |
| 3.2 氮杂环卡宾配合物的合成及表征 | 第67-78页 |
| 3.2.1 大位阻芳胺的合成 | 第67-69页 |
| 3.2.2 α-二亚胺化合物的合成及表征 | 第69-71页 |
| 3.2.3 卡宾咪唑盐的合成 | 第71-73页 |
| 3.2.4 氮杂环卡宾钯配合物的合成及表征 | 第73-78页 |
| 3.3 氮杂环卡宾钯配合物催化Suzuki反应 | 第78-86页 |
| 3.3.1 Suzuki小分子偶联反应的步骤 | 第78-79页 |
| 3.3.2 催化剂的筛选 | 第79-80页 |
| 3.3.3 碱和溶剂等反应条件的筛选 | 第80-81页 |
| 3.3.4 芳基氯代物与芳硼酸的Suzuki反应 | 第81-82页 |
| 3.3.5 杂环氯代物与芳硼酸的Suzuki反应 | 第82-84页 |
| 3.3.6 杂环氯代物与杂环硼酸的Suzuki反应 | 第84-85页 |
| 3.3.7 通过Suzuki反应合成多杂环偶联产物 | 第85-86页 |
| 3.4 本章小结 | 第86-87页 |
| 第四章 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 部分偶联产物核磁数据 | 第100-107页 |
| 部分核磁谱图 | 第107-117页 |
| 硕士期间发表的论文及所获荣誉 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
