摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第12-23页 |
1.1 课题背景及研究意义 | 第12-13页 |
1.2 自修复聚合材料的研究进展 | 第13-17页 |
1.2.1 本征型自修复材料 | 第13-15页 |
1.2.2 外援型自修复材料 | 第15-17页 |
1.3 微胶囊技术研究进展 | 第17-22页 |
1.3.1 微胶囊的概念 | 第18页 |
1.3.2 微胶囊的芯材和壁材 | 第18-19页 |
1.3.3 微胶囊的制备方法 | 第19-20页 |
1.3.4 微胶囊自修复技术的研究进展 | 第20-22页 |
1.4 本文主要研究内容 | 第22-23页 |
第二章 实验材料及研究方法 | 第23-28页 |
2.1 论文中所用的原料及仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.1 原料 | 第23-24页 |
2.1.2 仪器设备 | 第24页 |
2.2 脲醛树脂固化剂微胶囊的制备方法 | 第24-25页 |
2.2.1 界面聚合法 | 第24-25页 |
2.2.2 超声技术法 | 第25页 |
2.2.3 原位聚合法 | 第25页 |
2.3 蜜胺树脂微胶囊的制备方法 | 第25-26页 |
2.3.1 界面聚合法 | 第25-26页 |
2.3.2 超声技术法 | 第26页 |
2.3.3 原位聚合法 | 第26页 |
2.4 微胶囊表面改性方法 | 第26页 |
2.5 自修复试样的制备方法 | 第26页 |
2.6 微胶囊的结构表征及性能评价 | 第26-28页 |
2.6.1 包覆率的测定 | 第26-27页 |
2.6.2 微胶囊的表面形貌 | 第27页 |
2.6.3 微胶囊化学结构的分析 | 第27页 |
2.6.4 微胶囊的热稳定性分析 | 第27页 |
2.6.5 微胶囊基体力学性能分析 | 第27-28页 |
第三章 脲醛树脂微胶囊的制备及工艺条件的考察 | 第28-51页 |
3.1 制备方法对脲醛树脂固化剂微胶囊性能的影响 | 第28-31页 |
3.1.1 制备方法对脲醛树脂微胶囊包覆率的影响 | 第28页 |
3.1.2 不同制备方法制备的脲醛树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第28-29页 |
3.1.3 不同制备方法制备的脲醛树脂微胶囊红外光谱分析 | 第29-30页 |
3.1.4 不同制备方法制备的脲醛树脂微胶囊热稳定性分析 | 第30-31页 |
3.1.5 不同制备方法制备的脲醛树脂微胶囊力学性能分析 | 第31页 |
3.2 芯壁比对脲醛树脂固化剂微胶囊的影响 | 第31-35页 |
3.2.1 芯壁比对脲醛树脂微胶囊包覆率的影响 | 第32页 |
3.2.2 不同芯壁比制备的脲醛树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第32-33页 |
3.2.3 不同芯壁比制备的脲醛树脂微胶囊红外光谱分析 | 第33-34页 |
3.2.4 不同芯壁比制备的脲醛树脂微胶囊热稳定性分析 | 第34页 |
3.2.5 不同芯壁比制备的脲醛树脂微胶囊力学性能分析 | 第34-35页 |
3.3 乳化剂对脲醛树脂固化剂微胶囊的影响 | 第35-39页 |
3.3.1 乳化剂对脲醛树脂微胶囊包覆率的影响 | 第36页 |
3.3.2 不同乳化剂制备的脲醛树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第36-37页 |
3.3.3 不同乳化剂制备的脲醛树脂微胶囊红外光谱分析 | 第37-38页 |
3.3.4 不同乳化剂制备的脲醛树脂微胶囊热稳定性分析 | 第38页 |
3.3.5 不同乳化剂制备的脲醛树脂微胶囊力学性能分析 | 第38-39页 |
3.4 乳化剂用量对脲醛树脂固化剂微胶囊影响 | 第39-43页 |
3.4.1 乳化剂用量对脲醛树脂微胶囊包覆率的影响 | 第40页 |
3.4.2 不同乳化剂用量制备的脲醛树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第40-41页 |
3.4.3 不同乳化剂用量制备的脲醛树脂微胶囊红外光谱分析 | 第41页 |
3.4.4 不同乳化剂用量制备的脲醛树脂微胶囊热稳定性分析 | 第41-42页 |
3.4.5 不同乳化剂用量制备的脲醛树脂微胶囊力学性能分析 | 第42-43页 |
3.5 反应体系pH值对脲醛树脂固化剂微胶囊的影响 | 第43-47页 |
3.5.1 反应体系pH值对脲醛树脂微胶囊包覆率的影响 | 第43-44页 |
3.5.2 不同反应体系pH值制备的脲醛树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第44页 |
3.5.3 不同反应体系pH值制备的脲醛树脂微胶囊红外光谱分析 | 第44-45页 |
3.5.4 不同反应体系pH值制备的脲醛树脂微胶囊热稳定性分析 | 第45-46页 |
3.5.5 不同反应体系pH值制备的脲醛树脂微胶囊力学性能分析 | 第46-47页 |
3.6 搅拌速率对脲醛树脂固化剂微胶囊的影响 | 第47-50页 |
3.6.1 搅拌速率对脲醛树脂微胶囊包覆率的影响 | 第47-48页 |
3.6.2 不同搅拌速率制备的脲醛树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第48页 |
3.6.3 不同搅拌速率制备的脲醛树脂微胶囊红外光谱分析 | 第48-49页 |
3.6.4 不同搅拌速率制备的脲醛树脂微胶囊热稳定性分析 | 第49-50页 |
3.6.5 不同搅拌速率制备的脲醛树脂微胶囊力学性能分析 | 第50页 |
3.7 本章小结 | 第50-51页 |
第四章 蜜胺树脂微胶囊的制备及工艺条件的考察 | 第51-75页 |
4.1 制备方法对蜜胺树脂固化剂微胶囊性能的影响 | 第51-54页 |
4.1.1 不同制备方法对蜜胺树脂微胶囊包覆率的影响 | 第51-52页 |
4.1.2 不同制备方法制备的蜜胺树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第52页 |
4.1.3 不同制备方法制备的蜜胺树脂微胶囊红外光谱分析 | 第52-53页 |
4.1.4 不同制备方法制备的蜜胺树脂微胶囊热稳定性分析 | 第53-54页 |
4.1.5 不同制备方法制备的蜜胺树脂微胶囊力学性能分析 | 第54页 |
4.2 芯壁比对蜜胺树脂固化剂微胶囊性能的影响 | 第54-58页 |
4.2.1 芯壁比对蜜胺树脂微胶囊包覆率的影响 | 第55页 |
4.2.2 不同芯壁比制备的蜜胺树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第55-56页 |
4.2.3 不同芯壁比制备的蜜胺树脂微胶囊红外光谱分析 | 第56-57页 |
4.2.4 不同芯壁比制备的蜜胺树脂微胶囊热稳定性分析 | 第57-58页 |
4.2.5 不同芯壁比制备的蜜胺树脂微胶囊力学性能分析 | 第58页 |
4.3 乳化剂对蜜胺树脂固化剂微胶囊的影响 | 第58-62页 |
4.3.1 乳化剂对蜜胺树脂微胶囊包覆率的影响 | 第59页 |
4.3.2 不同乳化剂制备的蜜胺树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第59-60页 |
4.3.3 不同乳化剂制备的蜜胺树脂微胶囊红外光谱分析 | 第60-61页 |
4.3.4 不同乳化剂制备的蜜胺树脂微胶囊热稳定性分析 | 第61-62页 |
4.3.5 不同乳化剂制备的蜜胺树脂微胶囊力学性能分析 | 第62页 |
4.4 乳化剂用量对蜜胺树脂固化剂微胶囊的影响 | 第62-66页 |
4.4.1 乳化剂用量对蜜胺树脂微胶囊包覆率的影响 | 第63页 |
4.4.2 不同乳化剂用量制备的蜜胺树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第63-64页 |
4.4.3 不同乳化剂用量制备的蜜胺树脂微胶囊红外光谱分析 | 第64-65页 |
4.4.4 不同乳化剂用量制备的蜜胺树脂微胶囊热稳定性分析 | 第65-66页 |
4.4.5 不同乳化剂用量制备的蜜胺树脂微胶囊力学性能分析 | 第66页 |
4.5 体系pH值对蜜胺树脂固化剂微胶囊的影响 | 第66-70页 |
4.5.1 体系pH值对蜜胺树脂微胶囊包覆率的影响 | 第67页 |
4.5.2 不同体系pH值制备的蜜胺树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第67-68页 |
4.5.3 不同体系pH值制备的蜜胺树脂微胶囊红外光谱分析 | 第68-69页 |
4.5.4 不同体系pH值制备的蜜胺树脂微胶囊热稳定性分析 | 第69-70页 |
4.5.5 不同体系pH值制备的蜜胺树脂微胶囊力学性能分析 | 第70页 |
4.6 搅拌速率对蜜胺树脂固化剂微胶囊的影响 | 第70-74页 |
4.6.1 搅拌速率对蜜胺树脂微胶囊包覆率的影响 | 第71页 |
4.6.2 不同搅拌速率制备的蜜胺树脂微胶囊光学显微镜分析 | 第71-72页 |
4.6.3 不同搅拌速率制备的蜜胺树脂微胶囊红外光谱分析 | 第72-73页 |
4.6.4 不同搅拌速率制备的蜜胺树脂微胶囊热稳定性分析 | 第73页 |
4.6.5 不同搅拌速率制备的蜜胺树脂微胶囊力学性能分析 | 第73-74页 |
4.7 本章小结 | 第74-75页 |
第五章 不同壁材制备的固化剂微胶囊的性能比较 | 第75-80页 |
5.1 不同壁材对制备的固化剂微胶囊包覆率的影响 | 第75页 |
5.2 不同壁材制备的固化剂微胶囊光学显微镜分析 | 第75-76页 |
5.3 不同壁材制备的微胶囊红外光谱分析 | 第76-77页 |
5.4 不同壁材制备的微胶囊热稳定性能分析 | 第77-78页 |
5.5 不同壁材制备的固化剂微胶囊的力学性能分析 | 第78页 |
5.6 不同壁材制备的固化剂微胶囊的扫描电镜分析 | 第78-79页 |
5.7 本章小结 | 第79-80页 |
第六章 蜜胺树脂固化剂微胶囊的改性及自修复性能评价 | 第80-93页 |
6.1 引言 | 第80页 |
6.2 不同偶联剂改性后微胶囊的表征及性能分析 | 第80-86页 |
6.2.1 不同偶联剂改性前后微胶囊光学显微镜分析 | 第80-81页 |
6.2.2 不同偶联剂改性前后微胶囊扫描电镜分析 | 第81-83页 |
6.2.3 不同偶联剂改性前后微胶囊的红外光谱分析 | 第83-84页 |
6.2.4 不同偶联剂改性前后微胶囊的热稳定性分析 | 第84页 |
6.2.5 不同偶联剂改性前后微胶囊力学性能分析 | 第84-85页 |
6.2.6 自修复试样修复的扫描电镜分析 | 第85-86页 |
6.3 不同偶联剂用量改性前后微胶囊的表征及性能分析 | 第86-92页 |
6.3.1 不同偶联剂用量改性前后微胶囊的光学显微镜分析 | 第87页 |
6.3.2 不同偶联剂用量改性前后微胶囊的扫描电镜分析 | 第87-88页 |
6.3.3 不同偶联剂用量改性前后微胶囊的红外光谱分析 | 第88-89页 |
6.3.4 不同偶联剂用量改性前后微胶囊的热稳定性分析 | 第89-90页 |
6.3.5 不同偶联剂用量改性前后微胶囊的力学性能分析 | 第90-91页 |
6.3.6 自修复试样修复的扫描电镜分析 | 第91-92页 |
6.4 本章小结 | 第92-93页 |
结论 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第100-101页 |
致谢 | 第101页 |