摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
中英文缩写对照表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-23页 |
1 引言 | 第12-13页 |
2 分娩启动概述 | 第13-15页 |
2.1 P_4和E_2在分娩启动中的作用 | 第13-14页 |
2.2 PG在分娩启动中的作用 | 第14页 |
2.3 胎膜激活 | 第14-15页 |
3 miRNA的研究进展 | 第15-18页 |
3.1 miRNA的发现、生成和作用机制 | 第15-16页 |
3.2 miRNA在分娩启动中的研究进展 | 第16-18页 |
3.3 miR-144 的研究进展 | 第18页 |
4 AP-1 参与分娩启动的研究进展 | 第18-22页 |
4.1 AP-1 家族 | 第19-20页 |
4.2 Fos在分娩中的表达模式 | 第20页 |
4.3 细胞外信号调控Fos基因的表达 | 第20页 |
4.4 Fos调控分娩标志基因的表达 | 第20-21页 |
4.5 Fos调控miRNA的转录 | 第21页 |
4.6 Fos在早产中的作用 | 第21-22页 |
5 目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 猪胎盘组织小RNA文库的构建和高通量测序 | 第23-51页 |
1 试验材料 | 第23-25页 |
1.1 试验动物选择与样品采集 | 第23-24页 |
1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
1.3 主要试剂 | 第25页 |
2 试验方法 | 第25-30页 |
2.1 组织总RNA提取 | 第25-26页 |
2.2 小RNA文库的构建、高通量测序 | 第26页 |
2.3 测序数据基础分析 | 第26-27页 |
2.4 测序数据高级分析 | 第27页 |
2.5 RNA反转录与QPCR | 第27-30页 |
3 结果与分析 | 第30-48页 |
3.1 大白猪和清平猪小RNA库的测序结果分析 | 第30-32页 |
3.2 小RNA测序文库的分类注释及miRNA预测 | 第32-34页 |
3.3 miRNA差异表达分析 | 第34-36页 |
3.4 miRNA靶基因预测及功能分析 | 第36-37页 |
3.5 构建差异表达miRNA和DEmiRNA靶基因的调控网络 | 第37-45页 |
3.6 构建节点差异基因和差异表达miRNA的调控网络 | 第45-48页 |
4 讨论 | 第48-51页 |
第三章 在分娩启动时miR-144 及其靶基因Fos和COX2调控羊膜中PGE2分泌的研究 | 第51-100页 |
1 试验材料 | 第52-57页 |
1.1 试验样品 | 第52页 |
1.2 细胞系 | 第52页 |
1.3 载体与菌株 | 第52-55页 |
1.4 主要试剂和仪器 | 第55页 |
1.5 主要试剂配制 | 第55-56页 |
1.6 主要数据库及分析软件 | 第56-57页 |
2 试验方法 | 第57-76页 |
2.1 妊娠 15.5 d和 18.5 d小鼠羊膜中miR-144、Fos和COX2的表达分析 | 第57-59页 |
2.2 构建小鼠早产模型 | 第59-60页 |
2.3 Fos对miR-144 和COX2的调控研究 | 第60-65页 |
2.4 miR-144 启动子预测及其双荧光素酶报告基因载体的构建 | 第65-66页 |
2.5 启动子片段中转录因子分析 | 第66-74页 |
2.6 Fos的潜在靶miRNA的预测和鉴定 | 第74-75页 |
2.7 miRNA靶基因保护剂 | 第75-76页 |
2.8 E2处理WISH细胞和妊娠 15.5 d小鼠 | 第76页 |
2.9 统计学分析 | 第76页 |
3 结果 | 第76-96页 |
3.1 miR-144、Fos和COX2在分娩的小鼠中上调表达 | 第76-78页 |
3.2 在早产模型中miR-144、Fos和COX2的表达模式 | 第78-79页 |
3.3 Fos正调控miR-144 和COX2 | 第79-88页 |
3.4 miR-144 靶向Fos和COX2,抑制PGE2的分泌 | 第88-94页 |
3.5 E_2调控miR-144、Fos和COX2的表达 | 第94-96页 |
4 讨论 | 第96-100页 |
第四章 结语 | 第100-102页 |
1 主要结论 | 第100页 |
2 下一步工作 | 第100页 |
3 创新点 | 第100-102页 |
参考文献 | 第102-115页 |
在读期间发表论文 | 第115-116页 |
致谢 | 第116-118页 |