| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 研究课题的由来 | 第10页 |
| 1.2 种子休眠的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.2.1 种子休眠的类型 | 第10-11页 |
| 1.2.2 植物种子休眠的调控机制 | 第11-15页 |
| 1.3 全基因组关联分析 | 第15-16页 |
| 1.3.1 GWAS的研究原理 | 第15页 |
| 1.3.2 GWAS在植物中的应用 | 第15-16页 |
| 1.4 MAPK基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 MAPK基因在植物胁迫响应中的作用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 MAPK基因在植物激素调控中的作用 | 第17页 |
| 1.4.3 MAPK基因在植物生长发育中的作用 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-27页 |
| 2.1 番茄材料 | 第19页 |
| 2.2 试验所用的菌株、载体及试剂 | 第19页 |
| 2.3 全基因组关联分析 | 第19页 |
| 2.4 SlMAPK11组织表达量测定 | 第19-20页 |
| 2.5 表达载体的构建和番茄遗传转化 | 第20-23页 |
| 2.5.1 超量表达载体的构建 | 第20-21页 |
| 2.5.2 RNAi干涉表达载体的构建 | 第21-22页 |
| 2.5.3 番茄遗传转化 | 第22页 |
| 2.5.4 T_O代转基因植株表达量的测定 | 第22-23页 |
| 2.6 酵母双杂交实验 | 第23-24页 |
| 2.6.1 酵母表达载体的构建 | 第23页 |
| 2.6.2 Mating | 第23-24页 |
| 2.6.3 蛋白与蛋白互作验证 | 第24页 |
| 2.7 外源ABA和钨酸钠处理 | 第24-25页 |
| 2.8 番茄种子发芽试验 | 第25页 |
| 2.9 ABA途径相关基因的表达量测定 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-39页 |
| 3.1 低温打破TS34种子的休眠 | 第27-28页 |
| 3.2 GWAS关联到番茄种子休眠性状的位点及相关基因 | 第28-29页 |
| 3.3 种子休眠候选基因SlMAPK11序列特性 | 第29页 |
| 3.4 候选基因SlMAPK11具有时空表达特性 | 第29-30页 |
| 3.5 转基因植株的功能验证 | 第30-32页 |
| 3.5.1 超量表达SlMAPK11影响种子萌发 | 第30-31页 |
| 3.5.2 干涉SlMAPK11基因也影响种子萌发 | 第31-32页 |
| 3.6 酵母双杂获得SlMAPK11互作蛋白基因 | 第32-33页 |
| 3.6.1 酵母钓库结果 | 第32页 |
| 3.6.2 MAPK11可与SNF1蛋白互作 | 第32-33页 |
| 3.7 SlMAPK11超量表达抑制SlSNF1表达 | 第33-34页 |
| 3.8 外源ABA处理对超量转基因材料种子发芽的抑制作用 | 第34-35页 |
| 3.9 ABA合成抑制剂(钨酸钠)处理的结果 | 第35-36页 |
| 3.10 SlMAPK11影响ABA生物合成和分解途径中相关基因的表达 | 第36-37页 |
| 3.11 低温处理可影响TS34种子中ABA相关基因的表达 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-42页 |
| 4.1 番茄种子休眠受温度的影响 | 第39页 |
| 4.2 番茄SlMAPK11基因功能的分析 | 第39-40页 |
| 4.3 总结与展望 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 附录 | 第50-56页 |
| 在校期间发表的文章 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
