| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 课题的由来 | 第10页 |
| 1.2 泛素化研究概述 | 第10-13页 |
| 1.3 SINA家族研究进展 | 第13页 |
| 1.4 番茄果实大小发育的研究概述 | 第13-15页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第16页 |
| 2.2 菌株和质粒 | 第16页 |
| 2.3 实验相关试剂 | 第16-17页 |
| 2.4 超量表达载体的构建 | 第17页 |
| 2.5 干涉载体的构建 | 第17-18页 |
| 2.6 CRISPR/Cas9载体构建 | 第18-19页 |
| 2.7 番茄的遗传转化 | 第19页 |
| 2.8 转基因植株阳性检测 | 第19-20页 |
| 2.9 表达量的检测 | 第20页 |
| 2.10 酵母双杂交实验 | 第20-21页 |
| 2.11 免疫共沉淀Co-IP | 第21-22页 |
| 2.12 农杆菌介导的注射烟草 | 第22页 |
| 2.13 显著性检验方法 | 第22-23页 |
| 3 结果分析 | 第23-40页 |
| 3.1 番茄SINA1基因序列分析 | 第23-25页 |
| 3.2 SlSINA1基因在不同组织的表达分析 | 第25-26页 |
| 3.3 SlSINA1转基因材料的获得 | 第26-27页 |
| 3.4 超量转基因材料中SlSINA1表达分析 | 第27-28页 |
| 3.5 超量表达SlSINA1抑制番茄果实膨大 | 第28-31页 |
| 3.6 超量表达SlSINA1导致番茄果皮细胞层减少 | 第31-34页 |
| 3.7 酵母点对点验证SlSINA1与RAP30、SPG和FW2.2 蛋白互作 | 第34-37页 |
| 3.8 RAP30、SPG和FW2.2 在超量转基因材料中的表达量显著降低 | 第37-38页 |
| 3.9 RAP30和SPG转基因材料的获得 | 第38页 |
| 3.10 SlSINA1与RAP30蛋白在植物体内不互作 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-45页 |
| 4.1 基因的结构与功能探究 | 第40页 |
| 4.2 SlSINA1调控番茄果实大小的探讨 | 第40-41页 |
| 4.3 蛋白互作验证结果的探讨 | 第41-44页 |
| 4.4 后期工作展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
