| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 1 绪论 | 第13-33页 |
| 引言 | 第13页 |
| ·植物耐盐机理研究 | 第13-16页 |
| ·渗透调节 | 第13-14页 |
| ·离子区域化 | 第14-15页 |
| ·改变光合作用途径 | 第15页 |
| ·活性氧清除 | 第15-16页 |
| ·转录组学研究方法 | 第16-22页 |
| ·基因芯片 | 第16-17页 |
| ·基因表达系列分析 | 第17-18页 |
| ·大规模平行测序技术 | 第18页 |
| ·基于新一代高通量测序技术的转录组测序(RNA-Seq) | 第18-22页 |
| ·植物水通道蛋白的研究进展 | 第22-30页 |
| ·水通道蛋白的发现 | 第22-23页 |
| ·水通道蛋白的结构 | 第23-24页 |
| ·水通道蛋白的分类 | 第24-25页 |
| ·植物水通道蛋白的功能 | 第25-27页 |
| ·植物水通道蛋白的表达和活性调控 | 第27-30页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第30页 |
| ·研究内容及技术路线 | 第30-33页 |
| 2 NaHCO_3胁迫下柽柳根部转录组分析 | 第33-59页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-38页 |
| ·柽柳总RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·Solexa测序 | 第34页 |
| ·转录组测序产量统计及组装 | 第34-35页 |
| ·基因功能注释 | 第35页 |
| ·基因表达量注释 | 第35页 |
| ·NaHCO_3胁迫下柽柳根组织基因表达谱的构建 | 第35-36页 |
| ·基因表达谱的Real-Time PCR验证 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-57页 |
| ·RNA质量检测 | 第38-39页 |
| ·Solexa测序产量和组装质量统计 | 第39-40页 |
| ·基因功能注释 | 第40-42页 |
| ·高丰度表达基因分析 | 第42-44页 |
| ·差异表达基因的筛选 | 第44-46页 |
| ·差异表达基因的GO功能分类 | 第46-48页 |
| ·差异表达基因的STEM聚类和功能富集分析 | 第48-50页 |
| ·盐胁迫应答相关转录因子的鉴定 | 第50-53页 |
| ·盐碱胁迫应答相关基因分析 | 第53-54页 |
| ·Solexa测序结果的Real-Time PCR验证 | 第54-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 3 脂质转运蛋白家族基因的克隆与分析 | 第59-74页 |
| ·试验材料 | 第59页 |
| ·植物材料 | 第59页 |
| ·试验方法 | 第59-61页 |
| ·植物材料的处理 | 第59页 |
| ·脂质转移蛋白家族基因的克隆与序列分析 | 第59页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR | 第59-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-71页 |
| ·ThLTP家族基因的克隆与生物信息学分析 | 第61-63页 |
| ·ThLTPs基因在根、茎和叶中的转录 | 第63-64页 |
| ·ThLTPs基因响应不同胁迫表达模式分析 | 第64-71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 4 水通道蛋白家族基因的克隆与分析 | 第74-86页 |
| ·试验材料 | 第74页 |
| ·植物材料 | 第74页 |
| ·试验方法 | 第74-75页 |
| ·植物材料的处理 | 第74页 |
| ·水通道蛋白家族基因的克隆与序列分析 | 第74页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR | 第74-75页 |
| ·结果与分析 | 第75-85页 |
| ·ThAQP家族基因的克隆和生物信息学分析 | 第75-78页 |
| ·ThAQPs基因响应不同胁迫表达模式分析 | 第78-85页 |
| ·讨论 | 第85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 5 柽柳ThAQP11启动子的克隆及功能分析 | 第86-97页 |
| ·试验材料 | 第86-87页 |
| ·植物材料 | 第86页 |
| ·菌种与载体 | 第86页 |
| ·主要试剂 | 第86页 |
| ·主要培养基 | 第86-87页 |
| ·溶液配制 | 第87页 |
| ·试验方法 | 第87-92页 |
| ·ThAQP11基因的启动子克隆及分析 | 第87-88页 |
| ·ThAQP11启动子的表达特性分析 | 第88-89页 |
| ·柽柳ThAQP11基因上游表达调控基因的研究 | 第89-92页 |
| ·结果与分析 | 第92-96页 |
| ·ThAQP11基因启动子序列分析 | 第92-93页 |
| ·ThAQP11基因的时空表达特性 | 第93-94页 |
| ·pHIS2-靶DNA重组报告载体的获得及其3-AT浓度选择 | 第94页 |
| ·报告载体(pHIS2-靶DNA)与文库的互作筛选 | 第94-95页 |
| ·ThAQP11基因上游调控因子的确定 | 第95-96页 |
| ·讨论 | 第96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 附录 | 第111-112页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
