| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 羰基化反应的简介 | 第12页 |
| 1.1.1 羰基化反应的定义和发展史 | 第12页 |
| 1.1.2 羰基化反应的重要研究价值 | 第12页 |
| 1.2 过渡金属催化的羰基化反应 | 第12-18页 |
| 1.2.1 羰基化反应亲电试剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2 羰基化反应亲核试剂 | 第14-17页 |
| 1.2.3 羰基化反应中羰基的来源 | 第17-18页 |
| 1.3 过渡金属催化的氧化羰基化反应 | 第18-34页 |
| 1.3.1 有机金属试剂参与的氧化羰基化反应 | 第19-22页 |
| 1.3.2 芳烃参与的氧化羰基化反应 | 第22-29页 |
| 1.3.3 炔烃参与的氧化羰基化反应 | 第29-31页 |
| 1.3.4 烯烃参与的氧化羰基化反应 | 第31-33页 |
| 1.3.5 烷烃参与的氧化羰基化反应 | 第33-34页 |
| 1.4 本课题的研究思路和研究意义 | 第34-36页 |
| 第二章 钯催化的氧化羰基化反应合成多环芳烃 | 第36-69页 |
| 2.1 研究背景 | 第36页 |
| 2.2 研究思路 | 第36-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第40-43页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第43-45页 |
| 2.3.3 反应机理的探究 | 第45-47页 |
| 2.4 实验部分 | 第47-68页 |
| 2.4.1 化学药品 | 第47-49页 |
| 2.4.2 化学仪器 | 第49页 |
| 2.4.3 反应原料的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.4 反应产物的合成 | 第50页 |
| 2.4.5 化合物谱图数据 | 第50-68页 |
| 2.5 本章小结 | 第68-69页 |
| 第三章 原位产生导向基团和亲核试剂的羰基化反应合成N-取代邻苯二甲酰亚胺 | 第69-103页 |
| 3.1 研究背景 | 第69页 |
| 3.2 设计思路 | 第69-76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-85页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第76-78页 |
| 3.3.2 反应底物的拓展 | 第78-81页 |
| 3.3.3 4-氨基取代邻苯二甲酰亚胺的构建 | 第81页 |
| 3.3.4 产物的应用拓展 | 第81-82页 |
| 3.3.5 四种药物分子的合成 | 第82-83页 |
| 3.3.6 反应机理的研究 | 第83-85页 |
| 3.4 实验部分 | 第85-102页 |
| 3.4.1 化学药品 | 第85-87页 |
| 3.4.2 化学仪器 | 第87页 |
| 3.4.3 反应产物的合成 | 第87-88页 |
| 3.4.4 化合物谱图数据 | 第88-102页 |
| 3.5 本章小结 | 第102-103页 |
| 第四章 钯催化的氧化羰基化反应合成 1,3,4-噁二唑2酮 | 第103-127页 |
| 4.1 研究背景 | 第103页 |
| 4.2 设计思路 | 第103-107页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第107-114页 |
| 4.3.1 反应条件的筛选 | 第107-110页 |
| 4.3.2 反应底物的扩展 | 第110-113页 |
| 4.3.3 BMS-191011的合成 | 第113页 |
| 4.3.4 反应机理的探究 | 第113-114页 |
| 4.4 实验部分 | 第114-126页 |
| 4.4.1 化学药品 | 第114-116页 |
| 4.4.2 化学仪器 | 第116页 |
| 4.4.3 反应产物的合成 | 第116-117页 |
| 4.4.4 化合物谱图数据 | 第117-126页 |
| 4.5 本章小结 | 第126-127页 |
| 全文总结 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-145页 |
| 化合物核磁图谱 | 第145-264页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第264-265页 |
| 致谢 | 第265-266页 |
| 附件 | 第266页 |