| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 昆虫趋光性研究进展 | 第11-20页 |
| 1.1 昆虫视觉生理特性 | 第11-14页 |
| 1.2 昆虫趋光特性 | 第14-16页 |
| 1.3 昆虫应答UV辐射的研究 | 第16-20页 |
| 2 基因差异表达的研究 | 第20-26页 |
| 2.1 抑制性消减杂交(SSH)技术 | 第20-24页 |
| 2.2 数字表达谱RNA-Seq(Quantification)技术 | 第24-26页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 SSH文库的构建及差异表达基因的筛选 | 第27-52页 |
| 1 前言 | 第27-28页 |
| 2 材料和方法 | 第28-37页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第28页 |
| 2.2 主要仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.3 UVA辐射处理 | 第30页 |
| 2.4 总RNA提取和Poly A~+ RNA纯化 | 第30-31页 |
| 2.5 差异消减cDNA文库构建 | 第31-34页 |
| 2.6 产物转化测序分析 | 第34-35页 |
| 2.7 Gene Ontology(GO)功能分析 | 第35页 |
| 2.8 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析 | 第35-37页 |
| 2.9 基因上游调控区分析 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| 3.1 总RNA质量检测 | 第37-38页 |
| 3.2 抑制消减cDNA文库构建 | 第38页 |
| 3.3 消减SSH文库的筛选和ESTs序列分析 | 第38-43页 |
| 3.4 ESTs功能分类 | 第43-44页 |
| 3.5 差异表达基因的qRT-PCR分析验证 | 第44-45页 |
| 3.6 差异表达基因的启动子序列分析 | 第45-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 参与UVA辐射的应激和免疫应答 | 第49-50页 |
| 4.2 参与UVA辐射的应答的能量和蛋白质代谢 | 第50-52页 |
| 第三章 RNA-Seq文库的构建和差异表达基因的筛选 | 第52-79页 |
| 1 前言 | 第52页 |
| 2 材料与方法 | 第52-58页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第52页 |
| 2.2 主要仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 2.3 UVA辐射处理 | 第53页 |
| 2.4 总RNA的提取和纯化 | 第53页 |
| 2.5 文库的制备和Illumina测序 | 第53-54页 |
| 2.6 差异表达基因的筛选 | 第54-55页 |
| 2.7 qRT-PCR验证分析 | 第55-56页 |
| 2.8 DEG的生物信息学分析 | 第56-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-74页 |
| 3.1 Illumina测序文库数据分析 | 第58-60页 |
| 3.2 DEGs的鉴定和分析 | 第60-63页 |
| 3.3 DEGs的qRT-PCR分析验证 | 第63-70页 |
| 3.4 基因表达趋势聚类分析 | 第70-72页 |
| 3.5 显著性聚类模型的GO功能分析 | 第72-74页 |
| 4 讨论 | 第74-79页 |
| 4.1 UVA辐射诱导的应激和防御反应 | 第74-76页 |
| 4.2 UVA辐射对代谢过程的影响 | 第76-79页 |
| 第四章 UVA辐射对CG7708转录水平和ACh含量的影响 | 第79-88页 |
| 1 前言 | 第79-80页 |
| 2 材料与方法 | 第80-82页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第80页 |
| 2.2 主要仪器与试剂 | 第80页 |
| 2.3 UVA辐射处理 | 第80页 |
| 2.4 qRT-PCR分析 | 第80-81页 |
| 2.5 乙酰胆碱(ACh)含量测定 | 第81-82页 |
| 2.6 数据分析 | 第82页 |
| 3 结果与分析 | 第82-87页 |
| 3.1 CG7708表达模式 | 第82-83页 |
| 3.2 ACh含量测定 | 第83-84页 |
| 3.3 CG7708表达水平和ACh含量相关性分析 | 第84-87页 |
| 4 讨论 | 第87-88页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第88-91页 |
| 1 全文总结 | 第88-89页 |
| 2 创新点 | 第89-90页 |
| 3 展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 附录 | 第108页 |
