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结构多样性的手性螺环吲哚酮的有机催化合成研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第9-29页
    1.1 前言第9-11页
    1.2 金鸡纳生物碱及其衍生物在有机催化中的应用第11-15页
        1.2.1 金鸡纳生物碱及其衍生物的发展历史第11-12页
        1.2.2 金鸡钠生物碱及其衍生物催化的反应类型第12-15页
    1.3 有机催化构建不同结构类型的手性螺环吲哚酮的研究进展第15-28页
        1.3.1 有机催化构建三元螺环吲哚酮第15-17页
        1.3.2 有机催化构建四元螺环吲哚酮第17-18页
        1.3.3 有机催化构建五元螺环吲哚酮第18-24页
        1.3.4 有机催化构建六元螺环吲哚酮第24-27页
        1.3.5 有机催化构建七元螺环吲哚酮第27-28页
    1.4 本章小结及立题思想第28-29页
第2章 手性螺环[4H-吡喃喹啉酮-3,3'-吲哚酮]的有机催化合成研究第29-47页
    2.1 课题的提出及研究意义第29-30页
    2.2 实验结果与讨论第30-37页
        2.2.1 催化剂的筛选第31-33页
        2.2.2 底物的初步拓展第33-34页
        2.2.3 催化剂上载量的筛选第34页
        2.2.4 底物的拓展第34-35页
        2.2.5 手性诱导机制的推测第35-37页
    2.3 本章小结第37页
    2.4 实验部分第37-47页
        2.4.1 仪器与试剂第37页
        2.4.2 手性催化剂及原料的合成与数据表征第37-40页
        2.4.3 目标化合物125的合成及数据表征第40-47页
第3章 双螺巴比妥吲哚酮的非对映体选择性的合成研究第47-63页
    3.1 课题的提出及研究意义第47-48页
    3.2 实验结果与讨论第48-53页
        3.2.1 碱性添加剂的筛选第48-49页
        3.2.2 溶剂的筛选第49-50页
        3.2.3 底物的拓展第50-51页
        3.2.4 产物相对构型的确定及反应机理的探讨第51-52页
        3.2.5 产物的衍生及衍生物133的单晶结构第52-53页
    3.3 本章小结第53页
    3.4 实验部分第53-60页
        3.4.1 仪器及试剂第53页
        3.4.2 原料的合成及数据表征第53-54页
        3.4.3 目标化合物132的合成及数据表征第54-60页
        3.4.4 产物 132aa的衍生及数据表征第60页
    3.5 化合物 132fa和133晶体结构数据第60-63页
        3.5.1 产物 132fa的晶体结构数据第60-61页
        3.5.2 化合物133的晶体结构数据第61-63页
第4章 手性双螺巴比妥吲哚酮的有机催化合成研究第63-89页
    4.1 课题的提出及研究意义第63-64页
    4.2 实验结果与讨论第64-73页
        4.2.1 催化剂的筛选第64-66页
        4.2.2 溶剂的筛选第66-67页
        4.2.3 添加剂的筛选第67-68页
        4.2.4 底物的拓展第68-71页
        4.2.5 产物绝对构型的确定及反应机理的探讨第71-72页
        4.2.6 产物的衍生化第72-73页
    4.3 本章小结第73页
    4.4 实验部分第73-87页
        4.4.1 仪器及试剂第73页
        4.4.2 目标化合物139的合成及数据表征第73-85页
        4.4.3 产物 139mb的衍生第85-87页
    4.5 化合物 139qd晶体结构数据第87-89页
结论第89-91页
参考文献第91-103页
附录第103-109页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第109-111页
致谢第111页

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