| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第10-23页 |
| 1.1 林木理想株型 | 第10页 |
| 1.2 杨树 | 第10-11页 |
| 1.3 植物激素对分枝发育的作用 | 第11-18页 |
| 1.3.1 生长素对分枝发育的影响 | 第11-12页 |
| 1.3.2 独脚金内酯对分枝发育的影响 | 第12-15页 |
| 1.3.3 生长素极性运输通路对分枝发育的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.4 激素协同作用调控植物的分枝发育 | 第16-18页 |
| 1.4 独脚金内酯信号转导的关键酶-D14 α，β-水解酶 | 第18-19页 |
| 1.5 生长素极性运输通路的关键基因-PIN1 | 第19-20页 |
| 1.6 转录组测序技术的研究 | 第20页 |
| 1.7 高效液相色谱技术的研究 | 第20-21页 |
| 1.8 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.9 本研究的技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂与设备 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-38页 |
| 2.2.1 激素的提取和测定 | 第23-24页 |
| 2.2.2 RNA的提取和反转录 | 第24-25页 |
| 2.2.3 转录组文库的构建 | 第25-27页 |
| 2.2.4 生物信息学分析 | 第27-32页 |
| 2.2.5 差异表达基因的验证 | 第32-33页 |
| 2.2.6 差异表达基因D14和PIN1的基因克隆及过量表达载体的构建 | 第33-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52页 |
| 3.1 高效液相色谱（HPLC）测定腋芽的激素浓度 | 第38-39页 |
| 3.2 RNA的提取 | 第39页 |
| 3.3 转录组测序和序列组装 | 第39-40页 |
| 3.4 差异表达基因的功能注释 | 第40-41页 |
| 3.5 差异表达基因的GO、COG、KEGG功能分类’ | 第41-44页 |
| 3.6 杨树分枝发育激素调控网络 | 第44-46页 |
| 3.7 与分枝发育相关的差异表达基因的功能验证 | 第46-47页 |
| 3.8 基因克隆 | 第47-50页 |
| 3.8.1 D14和PIN1基因克隆 | 第47-49页 |
| 3.8.2 PopD14和PopPIN1的同源性分析 | 第49-50页 |
| 3.9 35S::PopD14和 35S::PopPIN1载体的构建和转化 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| 4.1 杨树早春萌动期腋芽的转录组测序 | 第52-53页 |
| 4.2 植物激素对分枝发育的调控作用 | 第53页 |
| 4.3 分枝发育的激素调控网络 | 第53-55页 |
| 4.4 PopD14和PopPIN1基因同源性分析 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表论文 | 第69页 |
