| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-18页 |
| 1.1 小鼠ES细胞体外诱导向卵母细胞分化研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 干细胞诱导生殖细胞 | 第14页 |
| 1.1.2 胚胎干细胞向生殖细胞的体外诱导 | 第14-15页 |
| 1.2 组织再生研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 组织再生基本原理 | 第16页 |
| 1.2.2 组织再生的关键因素 | 第16-18页 |
| 第二章 实验材料ESCs、EpiLCs、PGCLCs的准备及其特性鉴定分析 | 第18-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第18页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第18-20页 |
| 2.1.4 培养液的配制 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 小鼠ES细胞体外诱导分化 | 第21-22页 |
| 2.2.2 ESCs、EpiLCs和PGCLCs的形态学鉴定 | 第22页 |
| 2.2.3 ESCs、EpiLCs和PGCLCs的碱性磷酸酶染色 | 第22页 |
| 2.2.4 ESCs、EpiLCs和PGCLCs特异性表达基因产物的免疫荧光染色 | 第22-23页 |
| 2.2.5 ESCs、EpiLCs和PGCLCs特异性表达基因的RT-PCR及q-PCR检测 | 第23-27页 |
| 2.2.6 ESCs和EpiLCs畸胎瘤形成检测 | 第27-28页 |
| 2.2.7 ESCs和EpiLCs拟胚体形成检测 | 第28-29页 |
| 2.3 实验结果 | 第29-37页 |
| 2.3.1 小鼠ES细胞体外诱导分化 | 第29-31页 |
| 2.3.2 ESCs、EpiLCs和PGCLCs的形态学比较 | 第31-32页 |
| 2.3.3 ESCs、EpiLCs和PGCLCs的碱性磷酸酶染色 | 第32页 |
| 2.3.4 ESCs、EpiLCs、PGCLCs的免疫荧光染色 | 第32-34页 |
| 2.3.5 ESCs、EpiLCs、PGCLCs的RT-PCR及q-PCR检测 | 第34-35页 |
| 2.3.6 ESCs和EpiLCs的畸胎瘤形成结果 | 第35-36页 |
| 2.3.7 ESCs和EpiLCs的拟胚体分化结果 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37页 |
| 2.5 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 生殖腺细胞介导下的卵巢再生及其三种细胞在再生卵巢中的去向 | 第38-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第38-40页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第38页 |
| 3.1.2 实验器材 | 第38页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第38-40页 |
| 3.1.4 培养液的配制 | 第40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.2.1 建立表达红色荧光蛋白的ES细胞系 | 第40-41页 |
| 3.2.2 携带mcherry的ESCs、EpiLCs和PGCLCs细胞的体内移植 | 第41-42页 |
| 3.2.3 卵巢再生检测 | 第42-43页 |
| 3.3 实验结果 | 第43-53页 |
| 3.3.1 构建携带永久表达红色荧光蛋白标记的ES细胞系 | 第43-45页 |
| 3.3.2 携带mcherry的ESCs、EpiLCs和PGCLCs细胞的体内移植 | 第45-47页 |
| 3.3.3 卵巢再生检测 | 第47-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
