| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-17页 |
| 1.1 化学修饰电极概述 | 第13页 |
| 1.2 化学修饰电极的分类 | 第13-15页 |
| 1.2.1 吸附法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 共价键合法 | 第14页 |
| 1.2.3 聚合法 | 第14-15页 |
| 1.3 食品产业化学修饰电极的应用 | 第15页 |
| 1.4 药物分析领域化学修饰电极的作用 | 第15-16页 |
| 1.5 研究课题的提出 | 第16-17页 |
| 第二章 仪器试剂以及修饰电极的制备 | 第17-27页 |
| 2.1 仪器 | 第17页 |
| 2.2 试剂 | 第17页 |
| 2.3 不同化学修饰电极的制备 | 第17-19页 |
| 2.4 选取最佳修饰电极测定麝香草酚 | 第19页 |
| 2.5 银修饰电极的循环伏安曲线 | 第19-20页 |
| 2.6 银、L-半胱氨酸修饰电极的聚合循环伏安曲线 | 第20-21页 |
| 2.7 修饰电极的表征 | 第21-27页 |
| 2.7.1 PLC/Ag/GCE修饰电极的表征 | 第21-22页 |
| 2.7.2 PLC/Ni/GCE修饰电极的表征 | 第22-24页 |
| 2.7.3 不同修饰电极的阻抗分析 | 第24-27页 |
| 第三章 L-半胱氨酸和银分层修饰电极的制备及对多巴胺的测定 | 第27-38页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-37页 |
| 3.3.1 银离子和L-半胱氨酸的光谱行为 | 第27-28页 |
| 3.3.2 DA在修饰电极上的循环伏安特性 | 第28-29页 |
| 3.3.3 测定底液酸度的影响 | 第29-31页 |
| 3.3.4 扫描速率的影响 | 第31-33页 |
| 3.3.5 测定电位和静置时间的选择 | 第33页 |
| 3.3.6 DA工作曲线 | 第33-36页 |
| 3.3.7 精密度和稳定性 | 第36页 |
| 3.3.8 干扰实验 | 第36-37页 |
| 3.3.9 样品分析 | 第37页 |
| 3.4 结论 | 第37-38页 |
| 第四章 银、L-半胱氨酸分层修饰电极同时测定多巴胺和抗坏血酸 | 第38-46页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 4.3.1 DA和AA在修饰电极上的循环伏安特性 | 第38-40页 |
| 4.3.2 底液酸度的影响 | 第40-42页 |
| 4.3.3 扫速影响 | 第42-43页 |
| 4.3.4 工作曲线 | 第43-44页 |
| 4.3.5 精密度和稳定性 | 第44-45页 |
| 4.3.6 干扰物质 | 第45页 |
| 4.3.7 样品分析 | 第45页 |
| 4.4 结论 | 第45-46页 |
| 第五章 银、L-半胱氨酸分层修饰电极同时测定日落黄和柠檬黄 | 第46-55页 |
| 5.1 引言 | 第46页 |
| 5.2 实验方法 | 第46页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第46-54页 |
| 5.3.1 SY和TT在修饰电极上的循环伏安特性 | 第46-48页 |
| 5.3.2 底液酸度选取 | 第48-49页 |
| 5.3.3 SY吸附量的计算 | 第49页 |
| 5.3.4 TT扩散系数的计算 | 第49-50页 |
| 5.3.5 SY和TT的定量分析 | 第50-53页 |
| 5.3.6 精密度和稳定性 | 第53页 |
| 5.3.7 干扰离子 | 第53页 |
| 5.3.8 样品分析 | 第53-54页 |
| 5.4 结论 | 第54-55页 |
| 第六章 L-半胱氨酸和镍分层修饰电极的制备及对黄岑苷的测定 | 第55-63页 |
| 6.1 引言 | 第55页 |
| 6.2 实验方法 | 第55页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 6.3.1 黄岑苷循环伏安特性 | 第55-56页 |
| 6.3.2 底液酸度的影响 | 第56-57页 |
| 6.3.3 扫描速率的影响 | 第57-58页 |
| 6.3.4 黄岑苷静止时间的最佳选取 | 第58-59页 |
| 6.3.5 黄岑苷工作曲线、检出限 | 第59-61页 |
| 6.3.6 精密度和稳定性 | 第61页 |
| 6.3.7 干扰实验 | 第61页 |
| 6.3.8 样品分析 | 第61-62页 |
| 6.4 结论 | 第62-63页 |
| 第七章 各类氨基酸和各类金属分层修饰电极的制备及对麝香草酚的测定 | 第63-71页 |
| 7.1 前言 | 第63页 |
| 7.2 实验部分 | 第63-64页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 7.3.1 麝香草酚循环伏安特性 | 第64页 |
| 7.3.2 底液酸度的影响 | 第64-65页 |
| 7.3.3 扫描速率的影响 | 第65-66页 |
| 7.3.4 麝香草酚最佳测定条件 | 第66页 |
| 7.3.5 工作曲线，检出限 | 第66-69页 |
| 7.3.6 精密度和稳定性 | 第69页 |
| 7.3.7 干扰实验 | 第69页 |
| 7.3.8 样品分析 | 第69-70页 |
| 7.4 结论 | 第70-71页 |
| 第八章 结论 | 第71-73页 |
| 8.1 方法小结 | 第71页 |
| 8.2 存在的问题 | 第71页 |
| 8.3 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
