| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 | 第10-16页 |
| 1 rsph3基因研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1 斑马鱼左右不对称的研究现状以及纤毛在左右不对称发生中的作用 | 第10-11页 |
| 1.2 rsph3在纤毛中的作用 | 第11-13页 |
| 2 prdx基因研究进展 | 第13-16页 |
| 第二章 rsph3基因在斑马鱼早期发育中的作用 | 第16-47页 |
| 1 实验材料 | 第16-21页 |
| 1.1 实验动物 | 第16页 |
| 1.2 载体、菌株、工具酶和试剂盒 | 第16-17页 |
| 1.3 其它试剂 | 第17-20页 |
| 1.4 实验所用仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-35页 |
| 2.1 rsph3纯合突变体的获得 | 第21-23页 |
| 2.2 原位杂交分析rsph3在斑马鱼早期胚胎的表达 | 第23-30页 |
| 2.3 分析斑马鱼rsph3~(-/-)胚胎卵裂率 | 第30页 |
| 2.4 斑马鱼rsph3~(-/-)突变体左右不对称情况研究 | 第30-32页 |
| 2.5 注射rsph3 mRNA拯救斑马鱼rsph3~(-/-)突变体 | 第32-35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-47页 |
| 3.1 斑马鱼rsph3基因突变体的获得 | 第35-37页 |
| 3.2 原位杂交检测检测rsph3在早期胚胎中的表达 | 第37-39页 |
| 3.3 斑马鱼rsph3突变体卵裂率降低 | 第39-40页 |
| 3.4 斑马鱼rsph3突变纯合体左右不对称性被破坏 | 第40-43页 |
| 3.5 显微注射rsph3 mRNA拯救肝脏居于右侧的表型 | 第43-45页 |
| 3.6 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 采用CRISPR/Cas9技术敲除斑马鱼prdx基因 | 第47-78页 |
| 1 实验材料 | 第47-48页 |
| 1.1 实验动物 | 第47页 |
| 1.2 载体、菌株、工具酶和试剂盒 | 第47-48页 |
| 1.3 其它试剂 | 第48页 |
| 1.4 实验所用仪器 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-64页 |
| 2.1 斑马鱼prdx1,prdx5,prdx6基因突变体获得 | 第48-58页 |
| 2.2 原位杂交分析prdx1、prdx5、prdx6在斑马鱼早期胚胎表达情况 | 第58-61页 |
| 2.3 RT-PCR分析prdx1、prdx5、prdx6在斑马鱼性腺中表达 | 第61-64页 |
| 2.4 斑马鱼prdx5突变体耐受氧胁迫能力的研究 | 第64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-78页 |
| 3.1 斑马鱼prdx1、prdx5、prdx6基因突变体的获得 | 第64-72页 |
| 3.2 prdx1、prdx5、prdx6在胚胎发育早期中广泛表达 | 第72-75页 |
| 3.3 RT-PCR检测prdx1、prdx5、prdx6在斑马鱼性腺中的表达 | 第75-76页 |
| 3.4 斑马鱼prdx5突变体耐受氧胁迫能力降低 | 第76-77页 |
| 3.5 讨论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 学术论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |
