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基于钴纳米晶的高性能电化学催化剂的制备及电解水性能的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第1章 绪论第13-49页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 水的电解第14-21页
        1.2.1 电解水的基础知识第14-18页
        1.2.2 强酸性和强碱性溶液的电解水第18-20页
        1.2.3 中性pH溶液的电解水第20-21页
    1.3 氢电极的电催化第21-31页
        1.3.1 氢电极的反应机理研究第21-22页
        1.3.2 氢电极反应过程中的火山型关系图第22-24页
        1.3.3 电化学催化剂的选择第24-25页
        1.3.4 钴基氢电极催化剂第25-31页
    1.4 氧电极的电催化第31-36页
        1.4.1 氧电极的反应机理研究第31-32页
        1.4.2 氧电极反应过程中的火山关系图第32页
        1.4.3 钴基氧电极催化剂第32-36页
    1.5 双功能催化材料第36-40页
    1.6 本论文的选题依据和研究内容第40-41页
    参考文献第41-49页
第2章 钴纳米晶自组装的空心球催化电解水研究第49-67页
    2.1 引言第49-50页
    2.2 实验部分第50-52页
        2.2.1 试剂材料第50页
        2.2.2 材料的形貌与结构的表征第50页
        2.2.3 制备钴纳米晶自组装的空心球和实心球第50-51页
        2.2.4 电极的制备和电化学测试方法第51-52页
    2.3 结果与讨论第52-63页
        2.3.1 钴纳米晶组装空心球的合成机理与条件优化第52-53页
        2.3.2 样品的形貌结构(XRD,SEM,TEM,HRTEM)第53-54页
        2.3.3 拉曼光谱(Raman)和X射线能谱(XPS)表征第54-56页
        2.3.4 比表面积(BET)和电化学比表面积第56-58页
        2.3.5 电化学性能测试第58-61页
        2.3.6 电化学稳定性测试第61-63页
    2.4 本章结论第63页
    参考文献第63-67页
第3章 原位合成钴基二维纳米片催化电解水研究第67-89页
    3.1 引言第67-68页
    3.2 实验部分第68-71页
        3.2.1 试剂材料第68页
        3.2.2 材料的形貌与结构的表征第68-69页
        3.2.3 制备钴纳米片和钴-铁-硼氧化物纳米片第69-70页
        3.2.4 电化学测试方法第70-71页
    3.3 结果与讨论第71-84页
        3.3.1 样品的合成机理与条件优化第71-73页
        3.3.2 样品的形貌结构(XRD,SEM,TEM,HRTEM)第73-75页
        3.3.3 拉曼光谱(Raman)和X射线能谱(XPS)表征第75-77页
        3.3.4 氢电极催化剂钴纳米片的性能测试第77-80页
        3.3.5 氧电极催化剂钴-铁-硼氧化物纳米片的性能测试第80-82页
        3.3.6 组装的电解池性能测试第82-84页
    3.4 本章结论第84页
    参考文献第84-89页
第4章 双功能四元合金纳米片催化电解水研究第89-109页
    4.1 引言第89-90页
    4.2 实验部分第90-92页
        4.2.1 试剂材料第90-91页
        4.2.2 材料的形貌与结构的表征第91页
        4.2.3 制备钴-铁-钨-硼四元合金纳米片阵列第91页
        4.2.4 电极的制备和电化学测试第91-92页
    4.3 结果与讨论第92-104页
        4.3.1 钴-铁-钨-硼四元合金片状材料的合成机理第92-93页
        4.3.2 样品的形貌结构(XRD,SEM,TEM,HRTEM)第93-95页
        4.3.3 拉曼光谱(Raman)和X射线能谱(XPS)表征第95-97页
        4.3.4 比表面积(BET)第97-98页
        4.3.5 HER性能测试第98-101页
        4.3.6 OER性能测试第101-103页
        4.3.7 组装成电解池的性能测试第103-104页
    4.4 本章结论第104-105页
    参考文献第105-109页
第5章 总结与展望第109-111页
    5.1 全文总结第109-110页
    5.2 未来展望第110-111页
致谢第111-113页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第113页

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