| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-18页 |
| 1.1 发菜简介 | 第8页 |
| 1.2 紫外辐射及生物学效应 | 第8-11页 |
| 1.2.1 紫外辐射 | 第8-9页 |
| 1.2.2 UVB辐射的生物学效应 | 第9-11页 |
| 1.3 UVB辐射下蓝细菌的应激机制 | 第11-13页 |
| 1.3.1 形成藻垫或结皮结构 | 第11页 |
| 1.3.2 迁移 | 第11-12页 |
| 1.3.3 形成抗氧化和修复机制 | 第12页 |
| 1.3.4 合成补偿物质或屏蔽UVB物质 | 第12-13页 |
| 1.4 类菌胞素氨基酸及其抗UVB辐射作用 | 第13-15页 |
| 1.4.1 类菌胞素氨基酸的结构 | 第13-14页 |
| 1.4.2 类菌胞素氨基酸的功能 | 第14-15页 |
| 1.5 代谢组学 | 第15-17页 |
| 1.5.1 代谢组学与其他组学之间的联系与发展 | 第15页 |
| 1.5.2 代谢组学的技术支持 | 第15-16页 |
| 1.5.3 代谢组学的应用 | 第16-17页 |
| 1.6 本文的研究意义及主要研究内容 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 发菜细胞 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基 | 第18页 |
| 2.1.3 实验药品与试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 发菜细胞培养 | 第20页 |
| 2.2.2 细胞内光合色素的测定 | 第20-21页 |
| 2.2.3 藻胆蛋白的测定 | 第21页 |
| 2.2.4 细胞光合呼吸速率的测定 | 第21页 |
| 2.2.5 发菜荚膜多糖含量的测定 | 第21-22页 |
| 2.2.6 细胞内类菌胞素氨基酸的鉴定和含量分析 | 第22-23页 |
| 2.2.7 发菜细胞的扫描电镜观察 | 第23页 |
| 2.2.8 胞内小分子代谢物的提取及分析方法 | 第23-25页 |
| 2.3 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-56页 |
| 3.1 UVB辐射对液态培养的发菜细胞光合作用的影响 | 第26-31页 |
| 3.1.1 UVB辐射对光合色素的影响 | 第26-29页 |
| 3.1.2 UVB辐射对发菜细胞光合呼吸作用的影响 | 第29-31页 |
| 3.2 UVB辐射对发菜细胞其他方面的影响 | 第31-33页 |
| 3.2.1 UVB辐射对细胞形态的影响 | 第31-33页 |
| 3.2.2 UVB辐射对发菜细胞荚膜多糖含量的影响 | 第33页 |
| 3.3 UVB辐射对细胞合成类菌胞素氨基酸(MAAs)的影响 | 第33-44页 |
| 3.3.1 MAAS的种类鉴定 | 第34-41页 |
| 3.3.2 发菜细胞内MAAs含量的分析 | 第41-44页 |
| 3.4 不同UVB辐射条件下发菜细胞的代谢组学分析 | 第44-55页 |
| 3.4.1 胞内小分子代谢物的检测与定量分析 | 第44-45页 |
| 3.4.2 代谢物的热图分析 | 第45-47页 |
| 3.4.3 多元统计分析 | 第47-50页 |
| 3.4.4 发菜细胞内重要代谢标志物的变化与分析 | 第50-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 5 展望 | 第57-58页 |
| 6 参考文献 | 第58-68页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69-70页 |
| 9 附录 | 第70页 |
