| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 AP2/ERF类转录因子研究概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 AP2/ERF类转录因子的结构与分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 AP2/ERF类转录因子的生物学功能 | 第12-15页 |
| 1.2 植物激素ABA生理功能概述 | 第15-20页 |
| 1.2.1 ABA参与种子的发育、休眠与萌发 | 第15-16页 |
| 1.2.2 ABA与盐胁迫 | 第16-18页 |
| 1.2.3 ABA与其他激素的交叉协同作用 | 第18-19页 |
| 1.2.4 ABA的生物合成 | 第19-20页 |
| 1.3 丹参研究现状 | 第20-21页 |
| 1.3.1 丹参主要活性成分 | 第20-21页 |
| 1.3.2 丹参转录因子研究概况 | 第21页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 第2章 SmERF1基因的克隆及表达研究 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2.1 材料处理方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2 核酸提取方法 | 第24页 |
| 2.2.3 丹参SmERF1基因的克隆 | 第24-25页 |
| 2.2.4 SmERF1基因的生物信息学分析 | 第25页 |
| 2.2.5 SmERF1的表达研究 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-28页 |
| 2.3.1 丹参SmERF1基因的克隆 | 第25-26页 |
| 2.3.2 SmERF1基因的生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 2.3.3 SmERF1的表达研究 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-29页 |
| 第3章 转基因丹参和烟草的获得及表型观察 | 第29-39页 |
| 3.1 实验材料、试剂与仪器 | 第29页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第29页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 3.2.1 SmERF1过表达载体的构建 | 第29-30页 |
| 3.2.2 重组质粒导入根癌农杆菌GV3101 | 第30页 |
| 3.2.3 丹参的转化与筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.4 烟草的转化与筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.5 转基因株系DNA水平的检测 | 第32页 |
| 3.2.6 转基因株系基因表达水平的检测 | 第32页 |
| 3.2.7 转基因植株的表型观察 | 第32-33页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第33-38页 |
| 3.3.1 SmERF1过表达载体的构建 | 第33页 |
| 3.3.2 重组质粒导入根癌农杆菌GV3101 | 第33-34页 |
| 3.3.3 转基因株系DNA水平的检测 | 第34-35页 |
| 3.3.4 转基因株系RNA水平的检测 | 第35页 |
| 3.3.5 转基因植株的表型观察 | 第35-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-39页 |
| 第4章 SmERF1基因对ABA合成的影响 | 第39-47页 |
| 4.1 实验材料、试剂与仪器 | 第39页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第39页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 4.2.1 植物激素ABA、GA的提取与检测 | 第39-40页 |
| 4.2.2 植物激素ABA、GA、ET合成相关酶基因的表达量检测 | 第40-41页 |
| 4.3 结果与分析 | 第41-43页 |
| 4.3.1 转基因株系ABA、GA的含量检测 | 第41-42页 |
| 4.3.2 植物激素ABA、GA、ET合成相关酶基因的表达量检测 | 第42-43页 |
| 4.4 讨论 | 第43-47页 |
| 4.4.1 SmERF1参与植物激素的合成调控 | 第43-44页 |
| 4.4.2 SmERF1参与调控种子的发育与萌发 | 第44-47页 |
| 第5章 SmERF1对烟草盐耐受性的影响 | 第47-53页 |
| 5.1 实验材料、试剂与仪器 | 第47页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第47页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第47页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第47页 |
| 5.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 5.2.1 盐处理方法 | 第47页 |
| 5.2.2 胁迫相关生理指标检测 | 第47-48页 |
| 5.3 结果与分析 | 第48-49页 |
| 5.3.1 盐胁迫处理后的表型观察 | 第48页 |
| 5.3.2 胁迫相关生理指标检测结果 | 第48-49页 |
| 5.4 讨论 | 第49-53页 |
| 第6章 转基因丹参次生代谢物含量检测 | 第53-59页 |
| 6.1 实验材料、试剂与仪器 | 第53页 |
| 6.1.1 植物材料 | 第53页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第53页 |
| 6.1.3 主要仪器 | 第53页 |
| 6.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 6.2.1 标品的配制 | 第53-54页 |
| 6.2.2 样品溶液的制备 | 第54页 |
| 6.2.3 液相色谱条件 | 第54页 |
| 6.2.4 HPLC方法学验证 | 第54-55页 |
| 6.3 结果与分析 | 第55-56页 |
| 6.3.1 标准曲线绘制 | 第55页 |
| 6.3.2 HPLC精密度考察 | 第55页 |
| 6.3.3 转基因丹参中次生代谢产物含量检测结果 | 第55-56页 |
| 6.4 讨论 | 第56-59页 |
| 第7章 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第75页 |