诱导大肠杆菌产甲醛脱氢酶用于生物传感器的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-26页 |
| ·甲醛的概述 | 第10-11页 |
| ·特性 | 第10页 |
| ·危害及机理 | 第10-11页 |
| ·甲醛的检测方法 | 第11-14页 |
| ·分光光度法 | 第11-13页 |
| ·色谱法 | 第13-14页 |
| ·电化学法 | 第14页 |
| ·甲醛脱氢酶的概述 | 第14-16页 |
| ·结构及特性 | 第14-15页 |
| ·催化机理 | 第15页 |
| ·甲醛脱氢酶来源及其研究 | 第15-16页 |
| ·大肠杆菌产甲醛脱氢酶 | 第16页 |
| ·甲醛脱氢酶的固定 | 第16-18页 |
| ·静电自组装技术 | 第16页 |
| ·静电自组装基本程序 | 第16-17页 |
| ·包埋技术 | 第17-18页 |
| ·生物传感器的概述 | 第18-25页 |
| ·生物传感器原理及分类 | 第18-19页 |
| ·生物传感器的发展历程 | 第19-20页 |
| ·生物传感器的制作 | 第20页 |
| ·纳米生物传感器 | 第20-21页 |
| ·电化学检测方法 | 第21-23页 |
| ·酶电化学生物传感器 | 第23-24页 |
| ·电化学生物传感器的发展趋势及展望 | 第24-25页 |
| ·本课题的立题依据及研究内容 | 第25-26页 |
| ·立题依据 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·实验菌株 | 第26页 |
| ·实验药品 | 第26-27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·主要溶液的配置 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·活化菌种 | 第29页 |
| ·生长曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·诱导大肠杆菌产酶 | 第30页 |
| ·菌体的收集 | 第30页 |
| ·破碎菌体细胞壁 | 第30页 |
| ·选取破碎方法 | 第30-31页 |
| ·蛋白质的纯化 | 第31页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第31页 |
| ·酶活力测试 | 第31-32页 |
| ·电极的预处理 | 第32页 |
| ·裸电极的检测 | 第32页 |
| ·裸电极的活化 | 第32页 |
| ·静电自组装法修饰电极 | 第32-34页 |
| ·包埋法制备电极 | 第34-35页 |
| ·检测方法 | 第35-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-59页 |
| ·甲醛脱氢酶部分 | 第36-47页 |
| ·菌株生长曲线绘制 | 第36-37页 |
| ·挑选优良菌株 | 第37-42页 |
| ·破碎方法的比较 | 第42-43页 |
| ·蛋白酶液的纯化 | 第43-45页 |
| ·酶反应过程 | 第45-47页 |
| ·生物传感器部分 | 第47-59页 |
| ·聚吡咯薄膜的制备 | 第47-48页 |
| ·碳纳米管修饰 | 第48-49页 |
| ·测试电位的确定 | 第49-50页 |
| ·扫描速度的影响 | 第50-51页 |
| ·自组装层数的确定 | 第51-52页 |
| ·传感器对甲醛的电化学响应 | 第52-53页 |
| ·生物传感器检测范围研究 | 第53页 |
| ·误差分析 | 第53-54页 |
| ·PH值对该酶电极的影响 | 第54-55页 |
| ·干扰性测试 | 第55页 |
| ·稳定性测试 | 第55-56页 |
| ·包埋法与自组装法比较 | 第56-57页 |
| ·包埋法的稳定性测试 | 第57-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 5 展望 | 第60-61页 |
| 6 参考文献 | 第61-69页 |
| 7 攻读学位期间发表论文情况 | 第69-70页 |
| 8 致谢 | 第70页 |
