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大鼠原位肠—肝血管灌流模型在药物吸收方面的优化与验证

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
前言第10-15页
第一章 大鼠原位肠-肝血管灌流模型的建立与优化第15-24页
 1. 实验材料第15-16页
   ·药品试剂第15页
   ·仪器第15页
   ·实验动物第15-16页
   ·K-R 缓冲液的制备第16页
 2. 实验方法第16-19页
   ·大鼠原位肠-肝血管灌流模型的建立第16-17页
   ·大鼠原位肠-肝血管灌流模型的优化第17-18页
   ·灌流模型功能的评定第18-19页
 3. 统计学方法第19页
 4. 结果第19-22页
   ·优化灌流介质第19-20页
   ·优化灌流时长第20页
   ·灌流模型功能的评定第20-22页
 5. 讨论第22-24页
第二章 九种化合物在大鼠原位肠-肝血管灌流模型中的吸收研究第24-35页
 1. 实验材料第24页
   ·药品试剂第24页
   ·仪器第24页
   ·实验动物第24页
   ·药液的制备第24页
 2. LC-MS/MS 条件第24-27页
   ·色谱条件第25页
   ·质谱条件第25-27页
 3. 实验方法第27-28页
   ·灌流液样品预处理第27页
   ·LC-MS/MS 分析方法确证第27页
   ·九种化合物灌流吸收率的测定第27-28页
 4. 统计学处理第28页
 5. 结果第28-34页
   ·LC-MS/MS 方法学确证第28-31页
   ·九种化合物在大鼠原位肠-肝血管灌流模型中的吸收率第31-34页
 6. 讨论第34-35页
第三章 九种化合物在大鼠体内的药动学研究第35-45页
 1. 实验材料第35页
 2. LC-MS/MS 条件第35页
 3. 实验方法第35-36页
   ·血浆样品预处理第35页
   ·LC-MS/MS 分析方法确证第35页
   ·体内药动学实验第35-36页
 4. 统计学方法第36页
 5. 结果第36-44页
   ·LC-MS/MS 方法学确证第36-40页
   ·体内药动学实验第40-44页
 6. 讨论第44-45页
第四章 九种化合物在 Caco-2 细胞中的吸收转运研究第45-54页
 1. 实验材料第45页
   ·药品试剂第45页
   ·器材第45页
 2. LC-MS/MS 条件第45页
 3. 实验方法第45-47页
   ·HBSS 样品预处理第45页
   ·LC-MS/MS 分析方法确证第45-46页
   ·Caco-2 单层细胞模型的建立与评价第46-47页
   ·九种化合物的跨膜转运实验第47页
 4. 统计学方法第47页
 5. 结果第47-52页
   ·LC-MS/MS 方法学确证第47-51页
   ·Caco-2 单层细胞完整性验证第51-52页
   ·九种化合物的跨膜转运第52页
 6. 讨论第52-54页
第五章 灌流吸收率与 Fabs、Papp的灰色关联分析第54-62页
 1. 实验材料第54页
 2. 实验方法和结果第54-61页
   ·矩阵的形成第54页
   ·参考数据序列的确定第54-55页
   ·数据的标准化第55页
   ·绝对差值的计算第55页
   ·关联系数 ξ_i(k) 和关联度r_(0i)的计算第55-58页
   ·分辨系数ρ对关联度的影响第58-59页
   ·相关系数的 t-检验第59页
   ·三组数据的两两相关性分析第59-60页
   ·三组数据的两两线性回归分析第60-61页
 3. 讨论第61-62页
全文总结第62-63页
参考文献第63-67页
攻读硕士期间发表论文与参加课题第67-68页
略缩词中英文对照第68-69页
致谢第69页

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