摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-29页 |
一、小麦纹枯病的研究进展 | 第11-15页 |
1. 小麦纹枯病的分布和危害 | 第11页 |
2. 症状 | 第11-12页 |
3. 小麦纹枯病病原菌 | 第12-13页 |
·病原菌的种类 | 第12页 |
·病原菌生物学特性 | 第12-13页 |
4. 小麦纹枯病的发生规律以及影响因素 | 第13页 |
5. 小麦纹枯病的防治措施 | 第13-15页 |
·农业防治 | 第13-14页 |
·化学防治 | 第14页 |
·生物防治 | 第14页 |
·选育抗病品种 | 第14-15页 |
二、禾谷丝核菌的群体遗传结构研究 | 第15-18页 |
1. DNA分子标记技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用 | 第15-18页 |
三、土壤中禾谷丝核菌的定量方法研究 | 第18-24页 |
1. 传统的鉴定和定量土壤中病原菌的方法 | 第19-20页 |
·传统的鉴定方法 | 第19页 |
·传统的定量土壤中病原菌的方法 | 第19-20页 |
2. 实时荧光定量PCR技术 | 第20-24页 |
·实时荧光定量PCR技术的基本原理 | 第20-21页 |
·实时荧光定量PCR的类型及特点 | 第21-23页 |
·实时荧光定量PCR在土壤中病原菌检测上的应用 | 第23-24页 |
四、研究目的和意义 | 第24页 |
参考文献 | 第24-29页 |
第二章 禾谷丝核菌的群体遗传结构分析 | 第29-55页 |
摘要 | 第29页 |
前言 | 第29-30页 |
1. 材料和方法 | 第30-35页 |
·试验材料 | 第30-31页 |
·供试的真菌病原菌 | 第30页 |
·主要试剂 | 第30-31页 |
·试验方法 | 第31-35页 |
·菌株的分离和培养 | 第31页 |
·细胞核数目的观察 | 第31-32页 |
·菌株融合群的鉴定 | 第32页 |
·DNA的提取及检测 | 第32页 |
·群体菌株的分子鉴定 | 第32-33页 |
·SSR引物的设计与筛选 | 第33-34页 |
·SSR位点重复基元可靠性验证 | 第34页 |
·群体菌株DNA PCR扩增 | 第34-35页 |
·群体遗传结构分析 | 第35页 |
2. 结果与分析 | 第35-50页 |
·细胞核数目的观察 | 第35-36页 |
·融合群鉴定 | 第36页 |
·菌株DNA提取结果的鉴定 | 第36页 |
·群体菌株的分子鉴定 | 第36-37页 |
·SSR引物的设计和筛选 | 第37-38页 |
·SSR位点重复基序可靠性验证 | 第38-39页 |
·ABI3730XL检测结果 | 第39-40页 |
·群体遗传变异 | 第40-50页 |
·等位基因分布和基因频率 | 第40-44页 |
·优势等位基因分布及频率 | 第44页 |
·特有等位基因分布及频率 | 第44-45页 |
·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第45-46页 |
·有效等位基因数 | 第46页 |
·杂合度 | 第46-48页 |
·F-统计量与基因流 | 第48-49页 |
·遗传距离 | 第49页 |
·聚类分析 | 第49-50页 |
3. 讨论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
第三章 土壤中禾谷丝核菌的定量检测 | 第55-71页 |
摘要 | 第55页 |
前言 | 第55-56页 |
1. 材料和方法 | 第56-62页 |
·试验材料 | 第56-58页 |
·供试的真菌病原菌 | 第56-58页 |
·主要试剂 | 第58页 |
·试验方法 | 第58-62页 |
·菌株的分离和培养 | 第58页 |
·DNA的提取 | 第58页 |
·引物设计及其特异性分析 | 第58-61页 |
·灵敏度检验和标准曲线的建立 | 第61页 |
·土壤中禾谷丝核菌的定量检测 | 第61-62页 |
2. 结果与分析 | 第62-67页 |
·引物的特异性验证 | 第62-63页 |
·荧光定量PCR扩增的灵敏性检验 | 第63-65页 |
·标准曲线的建立 | 第65页 |
·土壤中病原菌的定量检测 | 第65-67页 |
3. 讨论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
全文总结 | 第71-73页 |
附录 | 第73-81页 |
攻读硕士期间发表的学术论文 | 第81-83页 |
致谢 | 第83页 |