| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 茶叶和烟草农药残留检测 | 第15-17页 |
| 1.1.1 农药残留及其危害 | 第15页 |
| 1.1.2 农药残留的限量法规 | 第15-16页 |
| 1.1.3 农药残留的检测技术 | 第16-17页 |
| 1.2 QuEChERs前处理方法 | 第17-22页 |
| 1.2.1 QuEChERs前处理方法的建立 | 第17-18页 |
| 1.2.2 提取剂的选择 | 第18-19页 |
| 1.2.3 脱水剂的选择 | 第19页 |
| 1.2.4 净化剂的选择 | 第19页 |
| 1.2.5 QuEChERs方法在农药残留分析中的应用 | 第19-22页 |
| 1.3 液质联用技术在农药残留方面的应用 | 第22-28页 |
| 1.3.1 液质联用技术 | 第22-25页 |
| 1.3.2 农药残留分析检测 | 第25-28页 |
| 1.4 本论文的研究内容、目的及意义 | 第28-31页 |
| 1.4.1 本论文的研究目的及意义 | 第28页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第28-31页 |
| 第二章 茶叶中氯噻啉的分析检测 | 第31-53页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-36页 |
| 2.2.1 实验仪器及耗材 | 第32页 |
| 2.2.2 实验用标准品及试剂 | 第32-33页 |
| 2.2.3 氯噻啉标准溶液的配制 | 第33-34页 |
| 2.2.4 实验测定的真实样品 | 第34页 |
| 2.2.5 实验测定的空白样品 | 第34页 |
| 2.2.6 实验前处理方法 | 第34-35页 |
| 2.2.7 液相色谱串联三重四级杆质谱检测条件 | 第35-36页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第36-51页 |
| 2.3.1 提取时间优化 | 第36-37页 |
| 2.3.2 净化部分的优化 | 第37-45页 |
| 2.3.3 基质效应 | 第45-46页 |
| 2.3.4 LC-MS条件的优化 | 第46-47页 |
| 2.3.5 LC-MS方法的评估 | 第47-50页 |
| 2.3.6 实验方法的评估 | 第50页 |
| 2.3.7 实际样品的检测 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 烟草中6种农药残留的分析检测 | 第53-67页 |
| 3.1 引言 | 第53-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-60页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第55页 |
| 3.2.2 实验用标准品及溶剂 | 第55-56页 |
| 3.2.3 标准溶液的配制 | 第56-58页 |
| 3.2.4 实验测定的真实样品 | 第58页 |
| 3.2.5 实验测定的空白样品 | 第58页 |
| 3.2.6 实验前处理方法 | 第58-59页 |
| 3.2.7 液相色谱串联三重四级杆质谱检测条件 | 第59-60页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第60-63页 |
| 3.3.1 基质效应 | 第61页 |
| 3.3.2 梯度洗脱的优化 | 第61-62页 |
| 3.3.3 质谱参数优化 | 第62-63页 |
| 3.4 农药残留量的测定 | 第63-64页 |
| 3.5 本章小结 | 第64-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-69页 |
| 4.1 茶叶中氯噻啉的分析检测 | 第67页 |
| 4.2 烟草中6种农药残留的分析检测 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 攻读学位期间发表及接收的学术论文 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 作者及导师简介 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82-83页 |