| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-29页 |
| 一、 微生物药源菌株资源的研究现状 | 第16-17页 |
| 二、放线菌在药源菌株资源中目前的地位 | 第17-18页 |
| 三、 目前拓展药源菌株资源的方法 | 第18-19页 |
| 四、 微波诱变药源微生物菌株选育中的应用 | 第19-21页 |
| 五、核糖体工程技术在微生物菌种选育中的应用 | 第21-22页 |
| 六、研究方向的建立 | 第22-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第一章 微波诱变结合新霉素抗性筛选改造粪生链霉菌HLF-43 代谢功能的研究 | 第29-38页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·原始菌HLF-43 菌悬液的配制 | 第30页 |
| ·新霉素最低抑菌浓度的测定 | 第30页 |
| ·原始菌菌悬液的微波诱变处理 | 第30-31页 |
| ·新霉素抗性突变株的筛选分离 | 第31页 |
| ·发酵培养与样品制备 | 第31页 |
| ·突变株发酵产物的活性测试 | 第31页 |
| ·实验结果 | 第31-36页 |
| ·MIC 值的测定及微波诱变时间范围的确定 | 第31-32页 |
| ·获得突变株及其活性突变株情况 | 第32-34页 |
| ·活性突变株样品的抗肿瘤活性筛选结果 | 第34-35页 |
| ·微波辐照时间对获取突变株的影响 | 第35-36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-38页 |
| 第二章 用磁性纳米粒辅助微波诱变新方法改造粪生链霉菌HLF-43 代谢功能的研究 | 第38-47页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·含Fe_3O_4 磁性纳米粒子的原始菌孢子悬液制备 | 第39页 |
| ·新霉素最低抑菌浓度的测定 | 第39页 |
| ·对原始菌孢子悬液的磁性纳米粒辅助微波辐照诱变处理 | 第39页 |
| ·新霉素抗性突变株的筛选分离 | 第39页 |
| ·发酵培养与样品制备 | 第39-40页 |
| ·突变株发酵产物的活性测试 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-45页 |
| ·新霉素对HLF-43 和对Fe_3O_4 磁性纳米粒子处理HLF-43 的MIC | 第40页 |
| ·Fe_3O_4 磁性纳米粒子辅助微波诱变结合新霉素抗性与抗肿瘤活性组合筛选总体结果 | 第40页 |
| ·活性突变株样品的抗肿瘤活性筛选结果 | 第40-45页 |
| ·小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 微波诱变结合混合抗生素抗性筛选改造粪生链霉菌HLF-43 代谢功能的研究 | 第47-53页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·含Fe_3O_4 磁性纳米粒子的原始菌孢子悬液制备 | 第48页 |
| ·混合抗生素最低抑菌浓度的测定 | 第48页 |
| ·对原始菌孢子悬液的磁性纳米粒辅助微波辐照诱变处理 | 第48页 |
| ·混合抗生素抗性突变株的筛选分离 | 第48页 |
| ·发酵培养与样品制备 | 第48-49页 |
| ·突变株发酵产物的活性测试 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-51页 |
| ·多重抗生素对放线菌HLF-43MIC 值测定 | 第49-50页 |
| ·混合抗生素抗性突变株及其活性突变株的筛选结果 | 第50-51页 |
| ·小结与讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 三种不同方法所得突变株N27、36 和15G 的新产活性主产物分离鉴定及比较 | 第53-75页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第53-54页 |
| ·活性突变株N27 新产活性主产物的分离研究 | 第54-60页 |
| ·突变株N27 的大量发酵培养预实验 | 第54-56页 |
| ·大量发酵与提取制备 | 第56-57页 |
| ·突变株N27 新产活性主产物的跟踪分离 | 第57-59页 |
| ·突变株N27 新产活性产物结构鉴定及活性测试 | 第59-60页 |
| ·活性突变株36 新产活性主产物的分离研究 | 第60-67页 |
| ·活性突变株36 的大量发酵培养预实验 | 第60-61页 |
| ·大量发酵与提取制备 | 第61页 |
| ·突变株36 新产活性主产物的跟踪分离 | 第61-65页 |
| ·突变株36 新产活性产物结构鉴定及活性测试 | 第65-67页 |
| ·活性突变株15G 新产活性主产物的分离研究 | 第67-73页 |
| ·活性突变株15G 的大量发酵培养预实验 | 第67-68页 |
| ·大量发酵与提取制备 | 第68-69页 |
| ·突变株15G 新产活性主产物的跟踪分离 | 第69-72页 |
| ·突变株15G 新产活性产物结构鉴定及活性测试 | 第72-73页 |
| ·小结与讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 突变株N73 的新产活性产物的研究 | 第75-99页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第75页 |
| ·活性突变株N73 发酵培养与样品制备 | 第75-77页 |
| ·突变株的大量发酵培养预实验 | 第75-77页 |
| ·大量发酵与提取制备 | 第77页 |
| ·突变株N73 与原始株粗提物的对比 | 第77-80页 |
| ·突变株N73 新产代谢产物的分离与研究 | 第80-97页 |
| ·新产代谢产物的分离 | 第80-89页 |
| ·化合物的结构鉴定 | 第89-93页 |
| ·化合物的活性测试 | 第93-97页 |
| ·小结与讨论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-100页 |
| 结论 | 第100-101页 |
| 附图 | 第101-110页 |
| 综述 | 第110-119页 |
| 论著 | 第119-124页 |
| 个人简历 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
