| 缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 第一章 消减免疫法制备大肠杆菌O157:H7 单克隆抗体 | 第18-34页 |
| 1 材料 | 第19-22页 |
| ·微生物和实验动物 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第19-20页 |
| ·主要溶液的配制 | 第20-22页 |
| 2 方法 | 第22-27页 |
| ·抗原制备 | 第22页 |
| ·动物的免疫 | 第22-23页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第23-27页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-30页 |
| ·抗原的制备 | 第27页 |
| ·动物免疫效价的测定 | 第27-28页 |
| ·间接ELISA的实验条件 | 第28-29页 |
| ·杂交瘤细胞株的筛选与克隆化 | 第29-30页 |
| ·杂交瘤细胞染色体分析结果 | 第30页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存与复苏 | 第30页 |
| 4 讨论 | 第30-33页 |
| ·免疫方案的优化 | 第30-32页 |
| ·制备杂交瘤细胞的注意事项 | 第32-33页 |
| 5 小结 | 第33-34页 |
| 第二章 单克隆抗体特性的鉴定 | 第34-53页 |
| 1 材料 | 第34-38页 |
| ·微生物 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第35页 |
| ·主要溶液的配制 | 第35-38页 |
| 2 方法 | 第38-41页 |
| ·单克隆抗体的交叉反应检测 | 第38-39页 |
| ·单克隆抗体效价 | 第39页 |
| ·单克隆抗体亲和常数测定 | 第39-40页 |
| ·单克隆抗体免疫球蛋白亚类鉴定 | 第40页 |
| ·单克隆抗体识别抗原表位鉴定 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-49页 |
| ·单克隆抗体的交叉反应情况 | 第41-46页 |
| ·单克隆抗体的效价及Ig 类型 | 第46页 |
| ·抗体分泌稳定性情况 | 第46页 |
| ·单克隆抗体亲和常数测定结果 | 第46-48页 |
| ·单克隆抗体识别抗原表位情况 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| ·消减免疫法的优势 | 第49页 |
| ·单克隆抗体有关性质决定其应用 | 第49-51页 |
| ·关于Western-blotting 实验 | 第51页 |
| 5 小结 | 第51-53页 |
| 第三章 单克隆抗体的初步应用 | 第53-71页 |
| 1 材料 | 第53-55页 |
| ·小鼠腹水 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第53页 |
| ·主要溶液的配制 | 第53-55页 |
| 2 方法 | 第55-58页 |
| ·腹水纯化 | 第55页 |
| ·免疫胶体金探针的制备 | 第55-57页 |
| ·免疫渗滤实验 | 第57-58页 |
| ·免疫磁颗粒与免疫渗滤实验结合检测方法的建立 | 第58页 |
| 3 结果 | 第58-67页 |
| ·抗体质量检测 | 第58-59页 |
| ·免疫胶体金探针的制备 | 第59-61页 |
| ·免疫渗滤实验测定结果 | 第61-67页 |
| 4 讨论 | 第67-70页 |
| ·腹水纯化方法的选择 | 第67页 |
| ·制备免疫胶体金探针的关键 | 第67-69页 |
| ·免疫胶体金渗滤实验分析 | 第69-70页 |
| 5 小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 菌种附录 | 第79-81页 |
| 发表论文全文 | 第81-90页 |
| 作者简历 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |