| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-47页 |
| 1 杂种优势 | 第15-18页 |
| ·籼粳亚种的遗传分化 | 第15-17页 |
| ·杂种优势的表现 | 第17-18页 |
| 2 籼粳亚种间杂种不育的细胞学研究 | 第18-23页 |
| ·雄配子败育 | 第18-19页 |
| ·雌配子败育 | 第19-21页 |
| ·花药开裂障碍 | 第21页 |
| ·花粉在柱头上的萌发障碍 | 第21-22页 |
| ·雌雄异熟 | 第22页 |
| ·胚乳发育受阻或不正常 | 第22页 |
| ·环境条件的影响 | 第22-23页 |
| 3 籼粳杂种不育的遗传机理 | 第23-26页 |
| ·亚种间杂种的细胞质与细胞核之间不协调导致籼粳杂种不育 | 第23-24页 |
| ·种间染色体结构差异导致籼粳杂种不育 | 第24页 |
| ·籼粳亚种间杂种不育的基因控制理论 | 第24-26页 |
| ·重复隐性基因配子致死模式 | 第24-25页 |
| ·单位点孢子体-配子体互作模式 | 第25-26页 |
| 4 水稻籼粳亚种间杂种不育基因的定位及克隆 | 第26-35页 |
| ·雌配子不育基因的定位 | 第26-29页 |
| ·雌配子不育基因的克隆 | 第29-30页 |
| ·雄配子不育基因的定位 | 第30-33页 |
| ·雄配子不育基因的克隆 | 第33-35页 |
| 5 水稻花粉的发育过程 | 第35-41页 |
| ·小孢子母细胞形成期 | 第36页 |
| ·小孢子母细胞减数分裂期 | 第36页 |
| ·小孢子早期 | 第36页 |
| ·小孢子中期 | 第36-37页 |
| ·小孢子晚期 | 第37页 |
| ·二胞花粉早期 | 第37页 |
| ·二胞花粉晚期 | 第37页 |
| ·成熟花粉期 | 第37-39页 |
| ·水稻花粉败育类型 | 第39-41页 |
| 6 杂草稻的研究进展 | 第41-44页 |
| ·杂草稻的生物学特性 | 第41-42页 |
| ·杂草稻的分类和起源 | 第42-43页 |
| ·杂草稻的利用前景 | 第43-44页 |
| 7 非洲栽培稻的研究进展 | 第44-45页 |
| ·非洲栽培稻的形态特征 | 第44页 |
| ·非洲栽培稻的生理特征 | 第44-45页 |
| ·非洲栽培稻的起源 | 第45页 |
| 8 本研究的目的和意义 | 第45-47页 |
| 第二章 云南杂草稻与亚洲栽培稻杂种花粉不育的细胞学研究、基因的精细定位及云南杂草稻的进化研究 | 第47-71页 |
| 1 材料与方法 | 第48-51页 |
| ·试验材料及田间种植 | 第48-49页 |
| ·碘—碘化钾染色法测定花粉育性 | 第49页 |
| ·花粉离体培养测定花粉萌发率 | 第49页 |
| ·花粉发育过程及花粉在柱头上萌发与花粉管伸长观察 | 第49-50页 |
| ·DNA的提取及PCR分析 | 第50页 |
| ·引物设计 | 第50-51页 |
| ·数据分析 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-65页 |
| ·YWR、02428及其杂种F_1花粉育性和小穗育性的鉴定 | 第51-53页 |
| ·亲本和杂种F_1花粉的细胞学特征 | 第53-57页 |
| ·BC_1F_1群体中花粉育性的表现 | 第57页 |
| ·分子连锁图谱的构建 | 第57页 |
| ·杂种花粉不育QTL的检测与分析 | 第57-59页 |
| ·qPS-1的精细定位 | 第59-60页 |
| ·对亲本及广亲和品种的Sa基因进行测序分析 | 第60-62页 |
| ·聚类分析 | 第62页 |
| ·SaF和SaM中SNPs的检测 | 第62-65页 |
| 3 讨讨 | 第65-71页 |
| ·杂种F_1花粉败育的时期及原因 | 第65-66页 |
| ·qPS-1与杂种花粉不育基因Sa等位 | 第66-67页 |
| ·云南杂草稻可能的起源及利用前景展望 | 第67-68页 |
| ·杂种不育位点中性等位基因的鉴定及利用 | 第68-71页 |
| 第三章 亚洲栽培稻与非洲栽培稻种间杂种花粉不育的细胞学研究、基因的精细定位及候选基因的分析 | 第71-97页 |
| 1 材料与方法 | 第73-75页 |
| ·近等基因系(NIL)的构建 | 第73页 |
| ·试验材料及田间种植 | 第73页 |
| ·碘—碘化钾染色法测定花粉育性 | 第73页 |
| ·花粉离体培养测定花粉萌发率 | 第73-74页 |
| ·花粉发育过程及花粉在柱头上萌发与花粉管伸长观察 | 第74页 |
| ·DAPI染色观察花粉粒的细胞核 | 第74页 |
| ·扫描和透射电镜观察 | 第74页 |
| ·分子连锁图谱的构建 | 第74页 |
| ·SSR和InDel的标记开发 | 第74-75页 |
| ·候选基因的预测与分析 | 第75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-91页 |
| ·滇粳优1号、NIL及其杂种F_1花粉育性和离体萌发调查 | 第75-77页 |
| ·滇粳优1号、NIL及其杂种F_1的细胞学观察 | 第77-83页 |
| ·F_2群体的花粉育性分布 | 第83页 |
| ·S37与分子标记间的连锁分析 | 第83-84页 |
| ·标记在F_2中的偏态分离 | 第84-85页 |
| ·S37的精细定位 | 第85-87页 |
| ·基因预测与分析 | 第87-89页 |
| ·预测基因的表达分析 | 第89-91页 |
| 3 讨论 | 第91-97页 |
| ·杂种不育与偏分离的关系 | 第91-92页 |
| ·杂种花粉不育位点S25、S36与S37的位置比较 | 第92-93页 |
| ·非洲栽培稻与亚洲栽培稻种间杂种不育障碍的克服及非洲栽培稻有利基因的利用 | 第93-97页 |
| 第四章 全文小结 | 第97-101页 |
| 1 全文结论 | 第97-100页 |
| ·YWR/02428杂种F_1花粉的败育发生在二胞花粉早期 | 第97-98页 |
| ·较低的花粉育性和花粉在柱头的萌发障碍共同导致YWR/02428杂种F_1小穗育性的降低 | 第98页 |
| ·qPS-1被精细定位到110kb的范围内且与Sa等位 | 第98页 |
| ·云南杂草稻可能起源于野生稻与栽培稻的杂交 | 第98-99页 |
| ·NIL/滇粳优1号杂种F_1花粉的败育发生在成熟花粉期 | 第99页 |
| ·S37附近的分子标记发生严重的偏态分离 | 第99页 |
| ·S37被精细定位到73kb的范围内 | 第99-100页 |
| ·LOC_Os12g02800最有可能是S37的候选基因 | 第100页 |
| 2 本研究创新之处 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-117页 |
| 附录 | 第117-125页 |
| 在读期间发表的论文 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
