| 缩略词 | 第1-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-48页 |
| 第一节 耐辐射球菌的特性研究 | 第16-17页 |
| ·辐射抗性 | 第16页 |
| ·紫外抗性 | 第16页 |
| ·干燥抗性 | 第16-17页 |
| ·氧化抗性 | 第17页 |
| 第二节 辐射球菌抗氧化损伤机制的研究 | 第17-33页 |
| ·特殊的细胞结构 | 第18-20页 |
| ·细胞壁结构 | 第18页 |
| ·基因组 | 第18-19页 |
| ·染色体结构 | 第19-20页 |
| ·耐辐射球菌中参与抗氧化的物质 | 第20-24页 |
| ·抗氧化酶类 | 第20-23页 |
| ·非酶类物质 | 第23-24页 |
| ·DR菌中高效的修复系统 | 第24-33页 |
| ·碱基切除修复(BER) | 第27-28页 |
| ·直接损伤修复 | 第28页 |
| ·核苷酸切除修复途径(NER) | 第28-29页 |
| ·碱基错配修复途径(MMR) | 第29页 |
| ·重组修复(RER) | 第29-31页 |
| ·与 DNA修复功能相关的特殊基因 | 第31-33页 |
| ·DNA降解排除机制 | 第33页 |
| 第三节 RecG蛋白的研究进展 | 第33-38页 |
| ·RecG蛋白的生物学功能研究 | 第34-35页 |
| ·RecG蛋白功能结构域研究 | 第35-38页 |
| ·关于RecG功能研究的新进展 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-48页 |
| 第二章 耐辐射球菌RecG的功能研究 | 第48-84页 |
| 第一节 基于耐辐射球菌RecG的生物信息学分析 | 第48-57页 |
| ·生物信息学材料与方法 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·生物信息学分析方法 | 第49页 |
| ·生物信息学结果分析 | 第49-56页 |
| ·耐辐射球菌recG基因位置及其同源序列分析 | 第49-51页 |
| ·DRRecG的结构域和活性位点分析 | 第51-52页 |
| ·基于DRRecG的三级结构建模 | 第52-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第二节 生物学实验研究 | 第57-80页 |
| ·材料与方法 | 第57-63页 |
| ·试剂 | 第57页 |
| ·菌株与质粒 | 第57页 |
| ·菌株表型分析 | 第57-60页 |
| ·菌株基因表达谱分析 | 第60-63页 |
| ·仪器设备 | 第63页 |
| ·结果与分析 | 第63-79页 |
| ·drrecG基因突变株的构建与鉴定 | 第63-64页 |
| ·drrecG基因的缺失影响了耐辐射球菌的逆境抗性 | 第64-66页 |
| ·drrecG基因的缺失影响了耐辐射球菌的生长速度 | 第66-67页 |
| ·derecG基因的敲除降低了耐辐射球菌的自由基清除能力 | 第67页 |
| ·drrecG基因的缺失引起耐辐射球菌过氧化氢酶的活性下降 | 第67-69页 |
| ·drrecG基因的缺失导致耐辐射球菌在过氧化氢胁迫下基因组的不稳定性 | 第69-70页 |
| ·drrecG基因缺失突变株的转录谱分析 | 第70-79页 |
| ·结果讨论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 第三章 耐辐射球菌DR1127基因的功能研究 | 第84-111页 |
| 第一节 耐辐射球菌DR1127基因的背景研究 | 第84-91页 |
| ·DR1127基因的发现 | 第84-85页 |
| ·生物信息学材料与方法 | 第85-86页 |
| ·材料 | 第85页 |
| ·生物信息学分析方法 | 第85-86页 |
| ·生物信息学结果与分析 | 第86-90页 |
| ·耐辐射球菌DR1127基因位置，核苷酸序列及氨基酸序列 | 第86-87页 |
| ·耐辐射球菌DR1127同源物进化树分析 | 第87-90页 |
| ·DR1127的结构域在线分析 | 第90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| 第二节 生物学实验研究 | 第91-108页 |
| ·实验材料与方法 | 第91-96页 |
| ·菌株、质粒 | 第91页 |
| ·一般分子生物学操作 | 第91-92页 |
| ·菌株表型分析 | 第92-94页 |
| ·重组蛋白表达、纯化、活性分析 | 第94-96页 |
| ·仪器设备 | 第96页 |
| ·实验结果与分析 | 第96-107页 |
| ·dr1127突变株构建与鉴定 | 第96-98页 |
| ·突变株逆境存活率测定 | 第98-100页 |
| ·MT1127株生长缓慢于R1株 | 第100页 |
| ·dr1127基因的缺失影响了耐辐射球菌的自由基清除能力 | 第100-102页 |
| ·MT1127株的抗氧化酶活性下降 | 第102页 |
| ·脉冲场电泳结果表明dr1127基因的缺失不影响基因组的稳定性 | 第102-103页 |
| ·DR1127蛋白表达与活性功能分析 | 第103-107页 |
| ·讨论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第四章 耐辐射球菌类胡萝卜素的制备方法研究 | 第111-127页 |
| 第一节 引言 | 第111-117页 |
| ·类胡萝卜素的结构和分类 | 第111-112页 |
| ·生物学功能 | 第112-114页 |
| ·参与光合作用 | 第112页 |
| ·抗氧化机制 | 第112-113页 |
| ·与蛋白质分子之间的相互作用 | 第113页 |
| ·增强免疫功能，防癌防肿瘤 | 第113页 |
| ·细胞间联系 | 第113-114页 |
| ·应用 | 第114页 |
| ·功能性色素 | 第114页 |
| ·饲料添加剂 | 第114页 |
| ·药理应用 | 第114页 |
| ·类胡萝卜素的生产工业 | 第114-116页 |
| ·微生物发酵工程 | 第115页 |
| ·微生物类胡萝卜素基因工程 | 第115-116页 |
| ·植物类胡萝卜素生物合成的基因工程 | 第116页 |
| ·针对耐辐射球菌可开展的相关工作 | 第116-117页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第117-119页 |
| ·菌种 | 第117页 |
| ·培养基 | 第117-118页 |
| ·TGY培养基 | 第117页 |
| ·天然培养基 | 第117-118页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第118页 |
| ·菌种的活化和培养 | 第118页 |
| ·菌体生物量的测定方法 | 第118页 |
| ·培养条件的优化 | 第118页 |
| ·类胡萝卜素的提取方法及含量分析测定方法 | 第118-119页 |
| 第三节 实验结果与分析 | 第119-123页 |
| ·不同提取溶剂对类胡萝卜素产量的影响 | 第119-120页 |
| ·不同培养基对菌体生物量和类胡萝卜素产量的影响 | 第120-121页 |
| ·不同添加碳源和氮源对菌体干重和类胡萝卜素产量的影响 | 第121-122页 |
| ·发酵培养条件的优化 | 第122-123页 |
| ·耐辐射球菌R1菌株类胡萝卜素粗提物的自由基清除效果 | 第123页 |
| 第四节 讨论 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 第五章 研究展望 | 第127-130页 |
| 第一节 研究总结 | 第127-129页 |
| 第二节 前景展望 | 第129-130页 |
| 博士期间发表论文和研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
