| 内容摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 药品专利保护与公共健康 | 第14-21页 |
| 第一节 TRIPS 协定与药品专利保护 | 第14-17页 |
| 一、TRIPS 协定签订的背景 | 第14-16页 |
| 二、TRIPS 协定对药品专利的保护 | 第16-17页 |
| 第二节 药品专利保护对公共健康的影响 | 第17-21页 |
| 一、药品专利保护对促进新药研发的影响 | 第17-19页 |
| 二、药品专利保护对发展中国家药品可及性的影响 | 第19-21页 |
| 第二章 WTO 体制内协调药品专利保护与公共健康问题的文件 | 第21-45页 |
| 第一节 TRIPS 协定的弹性条款 | 第21-30页 |
| 一、第7、8 条：目标和原则 | 第21-22页 |
| 二、第27 条第2 款：可专利性的例外 | 第22-23页 |
| 三、第6 条：权利穷竭原则 | 第23-26页 |
| 四、第30 条：专有权的例外 | 第26-28页 |
| 五、第31 条：强制许可 | 第28-30页 |
| 第二节 《TRIPS 协定与公共健康多哈宣言》 | 第30-37页 |
| 一、谈判背景 | 第30-32页 |
| 二、《多哈宣言》的内容 | 第32-33页 |
| 三、《多哈宣言》的法律效力 | 第33-35页 |
| 四、《多哈宣言》的意义及局限性 | 第35-37页 |
| 第三节 《关于TRIPS 协定与公共健康多哈宣言第六段的执行决议》 | 第37-45页 |
| 一、谈判背景 | 第37-39页 |
| 二、《决议》的主要内容 | 第39-41页 |
| 三、《决议》的法律效力、意义以及局限性 | 第41-45页 |
| 第三章 我国药品可及性问题与法律对策研究 | 第45-58页 |
| 第一节 我国公共健康及药品可及性的现状 | 第45-48页 |
| 一、我国公共健康概况 | 第45-46页 |
| 二、我国公民药品获得的状况 | 第46-48页 |
| 第二节 我国药品专利立法及对策研究 | 第48-58页 |
| 一、我国药品专利的立法发展 | 第48-50页 |
| 二、我国与药品可及性有关的专利法律制度及其完善 | 第50-58页 |
| 结语 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |