| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-8页 |
| 第一部分 | 第8-27页 |
| 1 材料与方法 | 第8-20页 |
| ·实验材料 | 第8-11页 |
| ·实验方法 | 第11-20页 |
| ·实验虫株 | 第11页 |
| ·疟原虫总RNA提取 | 第11-12页 |
| ·super SMART~(TM)法合成双链cDNA | 第12-14页 |
| ·抑制性消减杂交 | 第14-19页 |
| ·SSH后PCR产物的克隆建库 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-24页 |
| ·实验虫株的药物敏感性差异 | 第20-21页 |
| ·总RNA的分析与质量鉴定 | 第21-22页 |
| ·cDNA合成及Rsa Ⅰ酶切效率分析 | 第22-23页 |
| ·SSH效率分析 | 第23-24页 |
| ·消减cDNA文库的质量 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-27页 |
| 第二部分 | 第27-51页 |
| 1 材料与方法 | 第27-32页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·消减克隆的印迹膜制备 | 第29-30页 |
| ·地高辛标记cDNA探针 | 第30-31页 |
| ·杂交 | 第31页 |
| ·杂交结果检测 | 第31页 |
| ·差异克隆的测序及生物信息学分析 | 第31-32页 |
| 2 实验结果及分析 | 第32-49页 |
| ·标记探针定量 | 第32页 |
| ·差异克隆筛选 | 第32-33页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第33-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附录一 | 第54-65页 |
| 附录二 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74页 |