| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 DNA甲基化与杂种表现的关系 | 第15-75页 |
| 1 文献综述 | 第15-29页 |
| ·DNA甲基化 | 第15-23页 |
| ·与DNA甲基化和去甲基化有关的蛋白质 | 第15-16页 |
| ·DNA甲基化和去甲基化的分子机制 | 第16-17页 |
| ·DNA甲基化信号 | 第17页 |
| ·DNA甲基化的特点 | 第17-18页 |
| ·DNA甲基化的检测方法 | 第18-19页 |
| ·DNA甲基化的生物学功能 | 第19-23页 |
| ·DNA标记与杂种优势关系研究进展 | 第23-29页 |
| ·影响DNA标记预测杂种优势效果的因素 | 第23-24页 |
| ·分子标记遗传距离与杂种优势的关系 | 第24-25页 |
| ·QTL杂合性与杂种优势遗传机理的研究 | 第25-26页 |
| ·基因差异表达同杂种优势的关系 | 第26-27页 |
| ·DNA甲基化与杂种优势研究 | 第27-29页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 3 材料与方法 | 第30-38页 |
| ·试验材料 | 第30-31页 |
| ·DNA样品 | 第30页 |
| ·培养基、酶、试剂盒 | 第30页 |
| ·主要试剂及配制 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30-31页 |
| ·试验方法 | 第31-37页 |
| ·血液DNA的提取 | 第31页 |
| ·DNA浓度的测定和质量检测 | 第31页 |
| ·肌肉样DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·性状测定 | 第32页 |
| ·甲基化敏感扩增多态性实验 | 第32-33页 |
| ·甲基化敏感随机引物PCR实验 | 第33页 |
| ·PCR产物的检测 | 第33-34页 |
| ·PCR产物的克隆和检测 | 第34-37页 |
| ·统计分析 | 第37-38页 |
| ·谱带的记录 | 第37页 |
| ·个体甲基化百分差异的计算 | 第37页 |
| ·统计软件 | 第37-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-66页 |
| ·MSAP扩增的结果 | 第38-41页 |
| ·亲子代基因组整体甲基化 | 第38页 |
| ·亲子代单个位点甲基化差异 | 第38-40页 |
| ·正反交F_1代位点甲基化差异 | 第40-41页 |
| ·MS-AP-PCR扩增结果 | 第41-46页 |
| ·DNA甲基化与胴体性状的关系 | 第46-54页 |
| ·多态性甲基化位点对胴体性状的影响 | 第46页 |
| ·亲子代甲基化差异与胴体性状的关系 | 第46-47页 |
| ·个体一般和中性甲基化百分差异对胴体性状的影响 | 第47-48页 |
| ·个体特殊甲基化百分差异对胴体性状的影响 | 第48-54页 |
| ·DNA甲基化与生长性状的关系 | 第54-62页 |
| ·多态性甲基化位点对生长性状的影响 | 第54-56页 |
| ·亲子代甲基化差异对生长性状的影响 | 第56页 |
| ·个体一般甲基化百分差异对生长性状的影响 | 第56-57页 |
| ·个体特殊甲基化百分差异对生长性状的影响 | 第57-62页 |
| ·差异甲基化片段的序列分析 | 第62-66页 |
| ·克隆测序 | 第62页 |
| ·Blastn分析 | 第62-63页 |
| ·甲基化片段序列分析 | 第63-66页 |
| 5 讨论 | 第66-74页 |
| ·MSAP和MS-AP-PCR方法的有效性及应用 | 第66-68页 |
| ·关系MSAP技术 | 第66-68页 |
| ·关系MS-AP-PCR技术 | 第68页 |
| ·亲子代整体甲基化与杂种优势的关系 | 第68页 |
| ·亲子代单个位点甲基化差异 | 第68-70页 |
| ·亲子代甲基化差异与杂种性状的关系 | 第70页 |
| ·个体间甲基化差异与杂种性状的关系 | 第70-72页 |
| ·甲基化片段序列分析 | 第72页 |
| ·关于进一步开展DNA甲基化与杂种优势关系研究的设想 | 第72-74页 |
| 6 小结 | 第74-75页 |
| 第二章 中外猪种的RAPD分析 | 第75-90页 |
| 1 文献综述 | 第75-80页 |
| ·我国丰富的猪品种资源及在世界猪育种中的应用 | 第75-76页 |
| ·地方猪品种遗传多样性研究进展 | 第76-80页 |
| ·体型外貌多样性研究 | 第77页 |
| ·染色体带型多样性研究 | 第77页 |
| ·血型和蛋白质多样性研究 | 第77-78页 |
| ·DNA多样性研究 | 第78-80页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第80-81页 |
| 3 材料与方法 | 第81-84页 |
| ·材料 | 第81-82页 |
| ·DNA样品来源 | 第81页 |
| ·主要试剂及配制 | 第81页 |
| ·主要仪器设备 | 第81-82页 |
| ·试验方法 | 第82页 |
| ·血液DNA样的提取 | 第82页 |
| ·DNA浓度的测定和质量检测 | 第82页 |
| ·RAPD扩增 | 第82页 |
| ·统计分析 | 第82-84页 |
| ·谱带的记录 | 第82页 |
| ·品种间的遗传距离计算 | 第82-83页 |
| ·遗传多样性指数的计算 | 第83页 |
| ·统计软件 | 第83-84页 |
| 4 结果与分析 | 第84-87页 |
| ·引物筛选及RAPD扩增结果 | 第84页 |
| ·6个猪品种的遗传变异 | 第84页 |
| ·6个猪品种的亲缘关系 | 第84-87页 |
| 5 讨论 | 第87-89页 |
| ·关于RAPD技术 | 第87页 |
| ·6个猪群体的遗传变异 | 第87-88页 |
| ·6个猪群体的亲缘关系 | 第88-89页 |
| 6 小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附录1 | 第103-108页 |
| 附录2 | 第108-116页 |
| 附录3 | 第116页 |