利用微卫星标记分析不同地理亚群香螺群体的遗传多样性
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 1 前言 | 第7-19页 |
| ·生物多样性以及遗传多样性 | 第7-8页 |
| ·遗传多样性的研究技术 | 第8-10页 |
| ·形态学差异 | 第9页 |
| ·细胞学标记 | 第9页 |
| ·生物化学标记 | 第9-10页 |
| ·分子水平标记 | 第10页 |
| ·分子标记的分类 | 第10-13页 |
| ·RAPD5 | 第12页 |
| ·RFLP | 第12页 |
| ·AFLP | 第12-13页 |
| ·DNA 指纹图谱 | 第13页 |
| ·微卫星分子标记技术 | 第13-17页 |
| ·微卫星标记的定义和结构类型 | 第13-14页 |
| ·传统的微卫星标记开发策略 | 第14页 |
| ·微卫星扩增产物的检测 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记的特点 | 第15页 |
| ·微卫星标记在海洋动物遗传多样性分析中的应用 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记应用于海洋动物的遗传多样性分析中 | 第16页 |
| ·亲缘关系相近的物种微卫星引物共用的研究 | 第16-17页 |
| ·香螺的分类地位及系统学研究 | 第17-18页 |
| ·香螺的分类学地位以及形态学特征 | 第17页 |
| ·香螺的分布 | 第17-18页 |
| ·微卫星分子标记在腹足类遗传分析研究方面的应用 | 第18页 |
| ·香螺种群遗传多样性分析 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-34页 |
| ·实验材料及仪器、试剂 | 第19-23页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第19-23页 |
| ·实验方案 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-34页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第24-25页 |
| ·DNA 模板的检测 | 第25页 |
| ·SSR-PCR 反应体系和反应条件的建立 | 第25-29页 |
| ·SSR-PCR 产物的检测 | 第29-30页 |
| ·SSR 数据的统计分析 | 第30-34页 |
| 3 结果 | 第34-50页 |
| ·DNA 提取的结果 | 第34-35页 |
| ·SSR-PCR 反应参数的优化 | 第35-37页 |
| ·SSR-PCR 反应参数的调整结果 | 第35-37页 |
| ·SSR 扩增结果 | 第37-43页 |
| ·香螺种群遗传多样性参数 | 第43-50页 |
| ·观测杂合度 | 第43页 |
| ·预期杂合度 | 第43页 |
| ·等位基因数 | 第43页 |
| ·五个地理亚群的香螺的 Fst | 第43-44页 |
| ·基因流(Nm) | 第44-45页 |
| ·AMOVA 分析数据 | 第45-46页 |
| ·香螺各亚群间遗传一致度及各亚群及个体间聚类分析 | 第46-50页 |
| 4 讨论 | 第50-57页 |
| ·香螺群体的系统发生与亚群分化 | 第50-51页 |
| ·基因流 | 第51-52页 |
| ·香螺群体的遗传多样性 | 第52-53页 |
| ·实验方法的优化 | 第53-55页 |
| ·DNA 的提取 | 第53页 |
| ·引物的设计原则 | 第53-54页 |
| ·关于 PCR 体系优化 | 第54-55页 |
| ·SSR 反应的可重复性和可信性 | 第55页 |
| ·关于 SSR 在 PAGE 电泳中的影子带处理 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
