| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第1章 导论 | 第8-18页 |
| ·微生物多样性的涵义 | 第8-12页 |
| ·分类多样性 | 第8-10页 |
| ·系统发育多样性 | 第10页 |
| ·遗传多样性 | 第10-11页 |
| ·功能多样性 | 第11-12页 |
| ·微生物多样性的研究方法概述 | 第12-16页 |
| ·鉴定微生物的经典方法 | 第12页 |
| ·纯培养不依赖法 | 第12-16页 |
| ·养殖水域微生物多样性的研究现状 | 第16-17页 |
| ·本论文的研究目的及研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 基于形态结构特征上的异养细菌分群研究 | 第18-27页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·材料与方法 | 第18-19页 |
| ·采样地点 | 第18页 |
| ·样品采集 | 第18-19页 |
| ·理化因子的测定 | 第19页 |
| ·细菌的培养及计数 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·细菌的分离、纯化及分群 | 第19页 |
| ·结果及讨论 | 第19-27页 |
| ·理化因子测定结果 | 第19-20页 |
| ·养殖池塘可培养细菌数量 | 第20页 |
| ·基于菌落形态上的分群研究 | 第20-22页 |
| ·基于菌体形态上的亚群归类分析 | 第22-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| 第3章 可培养异养细菌的遗传多样性研究 | 第27-71页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·DNA 模板的制备 | 第27-28页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第28-30页 |
| ·细菌16S rDNA 全序列克隆 | 第30页 |
| ·细菌16S rDNA 序列的测定 | 第30页 |
| ·细菌16S rDNA 序列的系统发育学分析 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-70页 |
| ·PCR-DGGE 方法体系的建立与优化 | 第30-31页 |
| ·DNA 制备方法的选择 | 第31-32页 |
| ·A、B、D 类群球杆亚群（A、B、D-SpR）遗传多样性研究 | 第32-39页 |
| ·A、B、D 类群短杆亚群（A、B、D –SR）遗传多样性研究 | 第39-46页 |
| ·C、E、G 类群球杆状亚群（C、E、G- SpR）遗传多样性研究 | 第46-53页 |
| ·C、E、G 类群短杆亚群（C、E、G-SR）遗传多样性研究 | 第53-57页 |
| ·H、I、J、K 类群（H、I、J、K-亚群）遗传多样性研究 | 第57-60页 |
| ·F 类群（F-类群）遗传多样性研究 | 第60-63页 |
| ·L、M、N、O 类群（L、M、N、O-类群）遗传多样性研究 | 第63-67页 |
| ·A、B、D 类群长杆丝状亚群（A、B、D–LFR）遗传多样性研究 | 第67-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第4章 养殖塘水体可培养生态功能和细菌胞外酶的研究 | 第71-83页 |
| ·养殖塘水体可培养生态功能的研究 | 第71-80页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·材料与方法 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| ·养殖池塘水体可培养细菌生理生化研究 | 第80-83页 |
| ·引言 | 第80页 |
| ·试剂和方法 | 第80-81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 第5章 结论 | 第83-86页 |
| ·可培养异养细菌的形态结构多样性 | 第83页 |
| ·三个大亚群细菌的系统发育型的多样性 | 第83-84页 |
| ·可培养细菌可能在养殖塘氮、磷、硫素转化中起重要作用 | 第84页 |
| ·可培养细菌可能在养殖塘有机物转化中起重要作用 | 第84页 |
| ·PCR-DGGE 方法体系的评价 | 第84-85页 |
| ·菌落特征指标作为微生物多样性初筛标准的评价 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
