| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-37页 |
| ·研究背景 | 第9-22页 |
| ·次生维管系统的组成 | 第9页 |
| ·次生维管系统的结构 | 第9-11页 |
| ·次生维管系统的发育及调控 | 第11-15页 |
| ·木质部分化的诱导 | 第15-16页 |
| ·木质部分化中的细胞程序性死亡研究进展 | 第16-20页 |
| ·次生壁的构建及其与PCD 的关系 | 第20-21页 |
| ·细胞程序性死亡与木材形成 | 第21-22页 |
| ·研究次生维管系统发育的实验系统 | 第22-25页 |
| ·植物整体系统 | 第22页 |
| ·细胞离体培养系统 | 第22-23页 |
| ·拟南芥（Arabidopsis）系统 | 第23-24页 |
| ·创伤系统 | 第24-25页 |
| ·转基因植物系统 | 第25页 |
| ·研究次生维管系统常用的方法 | 第25-32页 |
| ·木材形成的基因组学研究 | 第25-28页 |
| ·木材形成的转录组学研究 | 第28-31页 |
| ·木材形成的蛋白质组学研究 | 第31-32页 |
| ·DNASE 在PCD 中的重要性 | 第32-35页 |
| ·本研究的立论依据及研究意义 | 第35-37页 |
| 2. 材料与方法 | 第37-58页 |
| ·试验材料及其来源 | 第37-40页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·菌株与质粒 | 第37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·常用培养基和缓冲液的配置 | 第38-40页 |
| ·毛白杨PTCDD 基因CDNA 的原核表达 | 第40-58页 |
| ·毛白杨形成层RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·毛白杨形成层cDNA 第一链的合成 | 第41-43页 |
| ·毛白杨PtCDD 基因cDNA 编码序列的克隆 | 第43-47页 |
| ·PtCDD 基因cDNA 序列分析 | 第47页 |
| ·PtCDD 全基因原核表达载体的构建 | 第47-49页 |
| ·PtCDD 基因的原核表达 | 第49-51页 |
| ·PtCDD 基因原核表达条件的优化 | 第51-52页 |
| ·PtCDDF 蛋白的PMF（peptide mass fingerprint）鉴定 | 第52-53页 |
| ·PtCDDF 蛋白表达形式的鉴定 | 第53-54页 |
| ·PtCDDF 蛋白的纯化 | 第54-56页 |
| ·PtCDDF 蛋白的功能鉴定 | 第56-58页 |
| 3. 结果与分析 | 第58-77页 |
| ·PTCDD 基因的研究 | 第58-61页 |
| ·PtCDD 基因cDNA 编码序列全长与分析 | 第58-59页 |
| ·PtCDD 基因序列同源性比较及聚类分析 | 第59-61页 |
| ·PTCDD 全基因CDNA 的原核表达 | 第61-66页 |
| ·毛白杨形成层总RNA 的提取 | 第61-62页 |
| ·PtCDD 全基因cDNA 的克隆 | 第62-63页 |
| ·菌落PCR 鉴定结果 | 第63-65页 |
| ·原核表达载体pET-306(+)-PtCDDI 酶切鉴定 | 第65页 |
| ·PtCDD 全基因在大肠杆菌中的表达 | 第65-66页 |
| ·PTCDD 基因含功能域片段的原核表达 | 第66-77页 |
| ·PtCDD 基因功能域片段的克隆 | 第66-67页 |
| ·菌落PCR 鉴定结果 | 第67-68页 |
| ·原核表达载体pET-306(+)-PtCDDF 酶切鉴定 | 第68-69页 |
| ·测序结果 | 第69-70页 |
| ·PtCDD 基因功能域片段的原核表达 | 第70-73页 |
| ·PtCDDF 蛋白的功能鉴定 | 第73-77页 |
| 4. 讨论与结论 | 第77-80页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| ·杨树PtCDD 基因的克隆与序列分析 | 第77页 |
| ·PtCDD 全基因的原核表达 | 第77页 |
| ·PtCDD 功能域片段的原核表达 | 第77-78页 |
| ·DNase 参与了PCD 过程 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-95页 |
| 详细摘要 | 第95-102页 |
