| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-40页 |
| ·多糖的研究领域及研究中存在的问题 | 第14-15页 |
| ·多糖的结构测定 | 第14页 |
| ·多糖的构―效关系 | 第14-15页 |
| ·多糖在体内的作用机制 | 第15页 |
| ·多糖的天然含量少，合成困难 | 第15页 |
| ·植物多糖的分离纯化 | 第15-16页 |
| ·多糖的提取 | 第15-16页 |
| ·多糖的纯化 | 第16页 |
| ·多糖纯度的鉴定 | 第16页 |
| ·多糖相对分子量的测定方法 | 第16页 |
| ·多糖的生物活性 | 第16-22页 |
| ·提高机体的免疫调节 | 第16-21页 |
| ·多糖的抗肿瘤作用 | 第21页 |
| ·多糖的降血糖作用 | 第21页 |
| ·多糖的抗病毒作用 | 第21页 |
| ·多糖的抗氧化作用 | 第21-22页 |
| ·功能性多糖免疫调节机理 | 第22-24页 |
| ·对钙离子传导的影响 | 第22-23页 |
| ·对CAMP、CGMP 含量的影响 | 第23页 |
| ·对一氧化氮（NO）的影响 | 第23页 |
| ·多糖受体对机体免疫影响 | 第23-24页 |
| ·甘草及甘草多糖的研究进展 | 第24-27页 |
| ·甘草的研究概况 | 第24页 |
| ·甘草的药理研究 | 第24-25页 |
| ·GP 的提取 | 第25-26页 |
| ·GP 的化学研究 | 第26-27页 |
| ·GP 的药理学研究 | 第27页 |
| ·本论文的目的和意义 | 第27-28页 |
| ·本论文的主要内容和试验路线图 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-40页 |
| 第二章 甘草多糖的提取与纯化 | 第40-56页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-44页 |
| ·试验地点 | 第40-41页 |
| ·试验材料 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-54页 |
| ·测定GP 含量的标准曲线 | 第44-45页 |
| ·影响GP 提取的单因素试验 | 第45-47页 |
| ·响应面分析优化GP 的最佳提取工艺 | 第47-50页 |
| ·影响GP 分离析出的因素 | 第50-51页 |
| ·GP 的初步纯化特点 | 第51页 |
| ·DEAE-52 柱层析纯化GP | 第51-52页 |
| ·SEPHADEX G-200 柱层析纯化GP | 第52页 |
| ·GP 的柱层析纯化特点 | 第52页 |
| ·GP 的纯度鉴定 | 第52-54页 |
| ·GP 的理化性质鉴定 | 第54页 |
| ·本章小结 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 甘草多糖的组成及结构分析 | 第56-67页 |
| ·前言 | 第56页 |
| ·材料与方法 | 第56-58页 |
| ·试验地点 | 第56-57页 |
| ·试验材料 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-65页 |
| ·GP 的相对分子量测定 | 第58-59页 |
| ·GP 中单糖组成初步分析(硅胶层析法) | 第59页 |
| ·气相色谱法测定GP 的单糖组成 | 第59-60页 |
| ·红外光谱（IR）法分析GP 的结构 | 第60-61页 |
| ·原子力显微镜观察GP 的结构 | 第61-65页 |
| ·本章小结 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 甘草多糖对巨噬细胞内若干酶的活力及02-产生的影响 | 第67-80页 |
| ·前言 | 第67页 |
| ·材料与方法 | 第67-71页 |
| ·试验地点 | 第67-68页 |
| ·试验材料 | 第68-69页 |
| ·试验方法 | 第69-71页 |
| ·统计分析 | 第71页 |
| ·结果与分析 | 第71-77页 |
| ·GP 对巨噬细胞外部形态变化的影响 | 第71-72页 |
| ·GP 对腹腔巨噬细胞中核酸、糖原和SDH 的影响 | 第72-73页 |
| ·GP 对腹腔巨噬细胞中ACPASE、ATPASE 和ANAE 的影响 | 第73-74页 |
| ·GP 对腹腔巨噬细胞内LSZ 和SOD 活力的影响 | 第74-75页 |
| ·GP 对巨噬细胞内02-产生的影响 | 第75-77页 |
| ·本章小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第五章 甘草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞因子的影响 | 第80-98页 |
| ·前言 | 第80-81页 |
| ·材料与方法 | 第81-83页 |
| ·试验地点 | 第81页 |
| ·试验材料 | 第81-82页 |
| ·试验方法 | 第82-83页 |
| ·统计分析 | 第83页 |
| ·结果与分析 | 第83-94页 |
| ·GP 对巨噬细胞吞噬能力的影响 | 第83-84页 |
| ·GP 对巨噬细胞能量代谢水平的影响 | 第84-85页 |
| ·GP 对巨噬细胞分泌IL-1 的影响 | 第85-87页 |
| ·GP 对巨噬细胞分泌IL-6 的影响 | 第87-88页 |
| ·GP 对巨噬细胞分泌IL-12 的影响 | 第88-90页 |
| ·GP 对巨噬细胞分泌TNF-Α的影响 | 第90-91页 |
| ·GP 对小鼠脾淋巴细胞分泌因子IL-2 的影响 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| ·本章小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 第六章 甘草多糖对巨噬细胞中NO 和INOS 的影响 | 第98-115页 |
| ·前言 | 第98-99页 |
| ·材料与方法 | 第99-101页 |
| ·试验地点 | 第99页 |
| ·试验材料 | 第99-100页 |
| ·试验方法 | 第100-101页 |
| ·统计分析 | 第101页 |
| ·结果与分析 | 第101-111页 |
| ·NO_2~-含量标准曲线 | 第101-102页 |
| ·蛋白质浓度的标准曲线 | 第102页 |
| ·GP 添加浓度对巨噬细胞中NO、INOS 和核蛋白影响 | 第102-104页 |
| ·培养时间对巨噬细胞中NO、INOS 和核蛋白的影响 | 第104-105页 |
| ·GP 对LPS 诱导的巨噬细胞中NO、INOS 和核蛋白的影响 | 第105-106页 |
| ·GP 和LPS 对巨噬细胞中NO 和INOS 的协同影响 | 第106-107页 |
| ·GP 和IFN-Γ对巨噬细胞中NO 和INOS 的协同影响 | 第107-109页 |
| ·PB 对巨噬细胞中NO 和INOS 的抑制作用 | 第109页 |
| ·讨论 | 第109-111页 |
| ·本章小结 | 第111页 |
| 参考文献 | 第111-115页 |
| 第七章 甘草多糖对巨噬细胞因子MRNA 表达的影响 | 第115-127页 |
| ·前言 | 第115页 |
| ·材料与方法 | 第115-119页 |
| ·试验地点 | 第115页 |
| ·试验材料 | 第115-117页 |
| ·试验方法 | 第117-119页 |
| ·结果与分析 | 第119-125页 |
| ·提取总RNA 纯度的确定 | 第119页 |
| ·GP 对巨噬细胞IL-1ΒMRNA 表达的影响 | 第119-120页 |
| ·GP 对巨噬细胞IL-1ΑMRNA 表达的影响 | 第120-121页 |
| ·GP 对巨噬细胞IL-6 MRNA 表达的影响 | 第121-122页 |
| ·GP 对巨噬细胞IL-12 P35 MRNA 表达的影响 | 第122-123页 |
| ·GP 对巨噬细胞INOS MRNA 表达的影响 | 第123-124页 |
| ·GP 对巨噬细胞TNF-ΑMRNA 表达的影响 | 第124-125页 |
| ·GP 对巨噬细胞Β-ACTIN MRNA 表达的影响 | 第125页 |
| ·本章小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-127页 |
| 主要结论 | 第127-129页 |
| 论文创新点 | 第129-130页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
