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光合细菌(球形红假单胞菌)发酵产辅酶Q10的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
1 前言第12-27页
   ·辅酶Q_(10) 概述第12-15页
     ·辅酶Q_(10) 的性质与结构第12-13页
     ·辅酶Q_(10) 在人体中的分布第13页
     ·辅酶Q_(10) 的应用第13-15页
   ·辅酶Q_(10) 的测定方法第15-17页
     ·辅酶Q_(10) 的定性测定第15-16页
     ·辅酶Q_(10) 的定量测定第16-17页
   ·辅酶Q_(10) 的生产方法第17-18页
     ·辅酶Q_(10) 生产方法概述第17-18页
     ·微生物发酵法第18页
   ·微生物发酵法生产辅酶Q_(10) 的研究进展第18-24页
     ·菌种的选择第18-20页
     ·辅酶Q_(10) 的生物合成路线第20-22页
     ·菌种的遗传改造第22-24页
     ·微生物发酵法的手段第24页
   ·论文立题背景及主要研究内容第24-27页
2 辅酶Q_(10) 提取测定方法的确定第27-37页
   ·引言第27页
   ·实验材料第27-29页
     ·菌种第27-28页
     ·主要试剂第28页
     ·主要仪器第28-29页
   ·实验方法第29-31页
     ·辅酶Q_(10) 的鉴定第29页
     ·破碎率的检测方法第29-30页
     ·辅酶Q_(10) 提取方法第30页
     ·碱皂化法提取工艺的确定第30-31页
     ·紫外分光光度法测定辅酶Q_(10) 含量第31页
   ·结果与分析第31-36页
     ·酪蛋白标准曲线的制作第31-32页
     ·细胞破碎次数的确定第32页
     ·辅酶Q_(10) 标准曲线的制作第32-33页
     ·辅酶Q_(10) 扫描曲线第33页
     ·碱皂化法提取工艺的确定第33-36页
   ·本章小结第36-37页
3 球形红假单胞菌的培养及复合诱变选育第37-61页
   ·引言第37-38页
   ·实验材料第38-40页
     ·实验菌株第38-39页
     ·培养基第39页
     ·主要试剂第39-40页
     ·主要仪器第40页
   ·实验方法第40-46页
     ·菌株培养方法第40-41页
     ·生物量的测定第41页
     ·种子培养基的正交实验优化第41页
     ·诱变选育第41-45页
     ·初筛方法的探讨第45页
     ·辅酶Q_(10) 的提取第45-46页
   ·结果与分析第46-59页
     ·球形红假单胞菌的培养第46-48页
     ·好氧培养基的优化第48-51页
     ·菌的诱变选育第51-59页
   ·本章小结第59-61页
4 诱变后菌株发酵条件的优化第61-79页
   ·引言第61页
   ·实验材料第61-62页
     ·菌株第61页
     ·培养基第61页
     ·主要试剂第61-62页
     ·主要仪器第62页
   ·实验方法第62-64页
     ·发酵培养基的优化第62-63页
     ·发酵培养条件的优化第63-64页
   ·结果与分析第64-77页
     ·发酵培养基的优化第64-71页
     ·发酵条件的优化第71-75页
     ·球形红假单胞菌PHBr-2 产辅酶Q_(10) 的发酵过程第75-76页
     ·不同培养模式对辅酶Q_(10) 发酵的影响第76-77页
   ·本章小结第77-79页
5 辅酶Q_(10) 的分离纯化第79-85页
   ·引言第79-80页
   ·实验材料第80-81页
     ·实验菌株第80页
     ·培养基第80页
     ·主要试剂第80页
     ·主要仪器第80-81页
   ·实验方法第81-82页
     ·辅酶Q_(10) 的提取第81页
     ·辅酶Q_(10) 的纯化第81页
     ·结晶纯化第81-82页
     ·辅酶Q_(10) 收率的计算第82页
     ·辅酶Q_(10) 的检测第82页
   ·结果与分析第82-84页
     ·不同浓度的洗脱液对辅酶Q_(10) 提纯率的影响第82页
     ·硅胶柱对辅酶Q_(10) 粗提液的分离第82-83页
     ·辅酶Q_(10) 扫描曲线图第83-84页
     ·不同目数的硅胶分离效果的比较第84页
   ·本章小结第84-85页
6 结论与展望第85-88页
   ·结论第85-86页
   ·展望第86-88页
参考文献第88-95页
致谢第95-96页
发表的学术论文第96页

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