六株细脚拟青霉原生质体制备和染色体核型研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 微生物原生质体制备技术的研究进展 | 第11-16页 |
| ·原生质体制备的基本过程 | 第11-15页 |
| ·菌龄 | 第11-12页 |
| ·酶的种类 | 第12页 |
| ·酶的浓度 | 第12-13页 |
| ·酶解的温度 | 第13页 |
| ·酶解的时间 | 第13页 |
| ·酶解的pH 值环境 | 第13页 |
| ·渗透压稳定剂 | 第13-14页 |
| ·其他因素的影响 | 第14-15页 |
| ·虫生真菌原生质体体制备技术的研究进展 | 第15-16页 |
| ·白僵菌原生质体制备方面的研究 | 第15页 |
| ·拟青霉原生质体制备条件的研究 | 第15页 |
| ·其他真菌的原生质体制备研究进展 | 第15-16页 |
| 2 脉冲场电泳技术的研究进展 | 第16-23页 |
| ·脉冲场电泳条件和原理的研究 | 第16-18页 |
| ·样品的制备 | 第16页 |
| ·脉冲电泳条件的相关研究 | 第16-18页 |
| ·脉冲场电泳技术的发展和应用 | 第18-23页 |
| ·在遗传和分子生物学方面的研究 | 第18-20页 |
| ·在分类鉴定中的应用 | 第20-21页 |
| ·脉冲电泳存在的问题 | 第21页 |
| ·脉冲电泳的前景和展望 | 第21-23页 |
| 1 引言 | 第23-25页 |
| 2 实验材料和方法 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·菌种来源 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·所需溶液的配制 | 第25页 |
| ·酶液的配制 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| ·产孢结构的观察 | 第26页 |
| ·产孢条件的筛选 | 第26-27页 |
| ·原生质体的制备 | 第27-28页 |
| ·样品胶块的制备 | 第28-29页 |
| ·电泳条件的筛选 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-48页 |
| ·供试的细脚拟青霉菌株的确认 | 第30-31页 |
| ·产孢培养基的筛选 | 第31-39页 |
| ·培养基对菌株生长和产孢的影响 | 第31-34页 |
| ·温度对菌株生长和产孢的影响 | 第34页 |
| ·光照时间对菌株的影响 | 第34-39页 |
| ·酶解所需菌丝获得方法的选取 | 第39页 |
| ·孢子浓度对萌发时间和菌丝酶解的影响 | 第39-41页 |
| ·酶解条件的筛选 | 第41-43页 |
| ·酶体系的筛选 | 第41页 |
| ·酶浓度的筛选 | 第41-42页 |
| ·温度对菌丝酶解的影响 | 第42页 |
| ·酶解最佳时间的筛选 | 第42-43页 |
| ·酶解过程中的原生质体照片 | 第43页 |
| ·电泳条件的筛选 | 第43-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| ·培养条件对孢子产生量的影响 | 第48页 |
| ·菌龄对实验的影响 | 第48页 |
| ·酶解条件与原生质体生成量的关系 | 第48-49页 |
| ·原生质体过滤对实验的影响 | 第49-50页 |
| ·样品中的杂蛋白的影响 | 第50页 |
| ·电泳条件的选择 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
| 发表的论文 | 第63页 |
