| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-25页 |
| 一、转录因子的研究 | 第12-14页 |
| 1 转录因子的概念 | 第12页 |
| 2 转录因子的结构和分类 | 第12-13页 |
| 3 植物转录因子的抗逆性研究 | 第13页 |
| 4 含有AP2 结构域转录因子的研究 | 第13-14页 |
| 二、植物蜡质的研究 | 第14-17页 |
| 1 植物蜡质组成和功能 | 第14页 |
| 2 蜡质的合成途径 | 第14-16页 |
| ·脂酰链的合成途径 | 第15页 |
| ·蜡质组成成分的合成途径 | 第15-16页 |
| 3 与蜡质合成有关的基因 | 第16-17页 |
| 三、拟南芥中转录因子WIN1 研究进展 | 第17-21页 |
| 四、盐芥作为蜡质研究的模式植物 | 第21页 |
| 五、酵母双杂交技术 | 第21-23页 |
| 1 原理 | 第21-22页 |
| 2 报告基因的种类 | 第22页 |
| 3 酵母双杂交系统的组成 | 第22-23页 |
| 4 实验流程 | 第23页 |
| 5 特点 | 第23页 |
| 六、研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二部分 实验论文 | 第25-57页 |
| 一、实验材料和方法 | 第25-40页 |
| 1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-40页 |
| ·简并引物PCR 盐芥中ThWIN1 同源基因 | 第28-32页 |
| ·ThWIN1 cDNA 5’端序列的克隆(5’RACE) | 第32-34页 |
| ·快速扩增ThWIN1 cDNA 3’末端(3’RACE) | 第34-35页 |
| ·ThWIN1 基因在盐芥中的组织特异性表达研究 | 第35-36页 |
| ·ThWIN1 基因RNAi 沉默表达载体的构建 | 第36-37页 |
| ·ThWIN1 过表载体的构建 | 第37-38页 |
| ·农杆菌感受态的制备及转化 | 第38页 |
| ·花浸染法转化盐芥 | 第38-39页 |
| ·植物基因组DNA 的提取-CTAB 法 | 第39-40页 |
| ·Trizol 大量法提取总RNA 和检测 | 第40页 |
| 二、实验结果与分析 | 第40-54页 |
| 1 盐芥ThWIN1 基因cDNA 克隆及序列分析 | 第40-49页 |
| 2 ThWIN1 在盐芥花中表达量最高 | 第49-50页 |
| 3 ThWIN1 基因RNAi 沉默表达载体的构建 | 第50-52页 |
| 4 ThWIN1 过量表达载体的构建 | 第52-53页 |
| 5 酵母双杂交实验研究与WIN1 相互作用的因子 | 第53-54页 |
| 三、讨论 | 第54-57页 |
| 附录 | 第57-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 硕士学位期间发表的论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
