| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-41页 |
| 1. 研究背景 | 第13-14页 |
| 2. 文献综述 | 第14-40页 |
| ·生物胁迫与非生物胁迫 | 第14-15页 |
| ·环境胁迫对植物的伤害 | 第15-16页 |
| ·植物对胁迫的应答 | 第16-28页 |
| ·植物对非生物胁迫的应答 | 第18-24页 |
| ·植物对生物胁迫的应答 | 第24-28页 |
| ·多胺与植物抗病性 | 第28-33页 |
| ·甘氨酸甜菜碱与植物耐盐性 | 第33-36页 |
| ·ICE转录因子与植物抗低温性 | 第36-38页 |
| ·柑橘转基因进展 | 第38-40页 |
| 3. 本研究目的意义和内容 | 第40-41页 |
| 第二章 MdSPDS1基因转暗柳橙溃疡病抗性机理研究 | 第41-80页 |
| 1. 引言 | 第41页 |
| 2. 材料与方法 | 第41-55页 |
| ·植物材料、转化和再生 | 第41-42页 |
| ·转基因植株分子鉴定 | 第42-48页 |
| ·基因组DNA提取 | 第42-43页 |
| ·PCR鉴定 | 第43-44页 |
| ·RT-PCR | 第44-45页 |
| ·Southern blot | 第45-48页 |
| ·自由态和共轭态多胺的测定 | 第48-49页 |
| ·柑橘溃疡病接种 | 第49-50页 |
| ·H_2O_2检测 | 第50-51页 |
| ·PAO,SOD,CAT酶活性测定 | 第51页 |
| ·实时定量PCR分析抗病相关基因表达 | 第51-52页 |
| ·基因芯片杂交和数据分析 | 第52-53页 |
| ·差异基因功能注释和分类 | 第53页 |
| ·RT-PCR验证基因芯片结果及分析候选基因表达 | 第53-55页 |
| ·统计分析 | 第55页 |
| 3. 结果与分析 | 第55-69页 |
| ·转基因株系分子鉴定 | 第55-56页 |
| ·正常条件下WT和转基因系中自由态和共轭态多胺含量 | 第56-57页 |
| ·转基因植株溃疡病抗性评估 | 第57-58页 |
| ·HR和H_2O_2检测 | 第58-59页 |
| ·接种后TG9和WT的PAO,SOD,CAT活性 | 第59-60页 |
| ·接种后自由态多胺变化 | 第60-61页 |
| ·PAO抑制剂处理增强了溃疡病敏感性 | 第61-63页 |
| ·接种前后抗病相关基因表达 | 第63-64页 |
| ·基因芯片挑选的差异表达基因 | 第64页 |
| ·基因芯片验证 | 第64-65页 |
| ·差异基因功能注释和分类 | 第65-67页 |
| ·挑选的候选基因在接种前后的表达 | 第67-69页 |
| 4. 讨论 | 第69-78页 |
| ·植物体内多胺代谢平衡的复杂性 | 第69-70页 |
| ·PAO介导的多胺代谢与溃疡病抗性 | 第70-72页 |
| ·溃疡病接种对多胺合成和分解的影响 | 第72页 |
| ·抗病相关基因在溃疡病抗性中的作用 | 第72-73页 |
| ·转基因植株的转录组特征 | 第73-74页 |
| ·基因芯片筛选的抗病相关候选基因 | 第74-78页 |
| ·对刺激响应和免疫系统过程相关基因 | 第74-76页 |
| ·细胞壁相关基因 | 第76-77页 |
| ·转录因子类基因 | 第77-78页 |
| 5. 本章小结 | 第78-80页 |
| 第三章 AhBADH基因转枳及转基因植株抗盐性研究 | 第80-92页 |
| 1. 引言 | 第80页 |
| 2. 材料与方法 | 第80-83页 |
| ·转化及再生 | 第80-81页 |
| ·转基因株系分子鉴定 | 第81-82页 |
| ·GB含量测定 | 第82页 |
| ·NaCl处理 | 第82页 |
| ·丙二醛(MDA)和叶绿素含量测定 | 第82-83页 |
| ·Na~+,Cl~-和K~+离子含量测定 | 第83页 |
| ·统计分析 | 第83页 |
| 3. 结果与分析 | 第83-89页 |
| ·盐胁迫下枳实生苗GB含量变化 | 第83-84页 |
| ·枳转化及再生 | 第84-85页 |
| ·转基因株系分子鉴定 | 第85-86页 |
| ·转基株系GB含量 | 第86页 |
| ·转基株系抗盐性分析 | 第86-87页 |
| ·Na~+,Cl~-和K~+离子含量 | 第87-89页 |
| 4. 讨论 | 第89-91页 |
| 5. 本章小结 | 第91-92页 |
| 第四章 PtrICE1基因转柠檬及转基因植株抗寒性研究 | 第92-101页 |
| 1. 引言 | 第92页 |
| 2. 材料与方法 | 第92-95页 |
| ·转化及再生 | 第92-93页 |
| ·转基因株系PCR鉴定 | 第93页 |
| ·实时定量PCR检测PtrICE1基因表达 | 第93-94页 |
| ·低温处理 | 第94页 |
| ·相对电导率测定 | 第94页 |
| ·细胞死亡和超氧阴离子检测 | 第94-95页 |
| ·统计分析 | 第95页 |
| 3. 结果与分析 | 第95-98页 |
| ·柠檬转化及再生 | 第95页 |
| ·转基因株系PCR鉴定 | 第95-96页 |
| ·不同转基因株系PtrICE1基因表达 | 第96-97页 |
| ·转基因植株抗寒性评估 | 第97页 |
| ·细胞死亡及超氧阴离子积累 | 第97-98页 |
| 4. 讨论 | 第98-101页 |
| 参考文献 | 第101-124页 |
| 附录Ⅰ. TG9,WT基因芯片杂交数据 | 第124-138页 |
| 附录Ⅱ. 论文图版 | 第138-140页 |
| 附录Ⅲ. 博士期间发表文章 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
