| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 生防菌及荧光假单胞菌概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 生防菌简介 | 第11页 |
| 1.1.2 荧光假单胞菌简介 | 第11页 |
| 1.1.3 荧光假单胞菌的生物防治机理 | 第11-12页 |
| 1.2 逆环境刺激提高微生物对后续致死环境耐受性的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3 蛋白组学技术 | 第13-16页 |
| 1.4 Parallel Reaction Monitoring (PRM)技术 | 第16页 |
| 1.5 荧光定量PCR | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.7 研究内容 | 第18-19页 |
| 1.7.1 不同逆环境适应对荧光假单胞菌SN15-2生长及耐热性的影响 | 第18页 |
| 1.7.2 逆环境适应对荧光假单胞菌SN15-2生防能力的影响 | 第18页 |
| 1.7.3 荧光假单胞菌SN15-2差异蛋白组学分析 | 第18-19页 |
| 第2章 不同逆环境适应对荧光假单胞菌SN15-2耐热性的影响 | 第19-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 生防菌株 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.4 培养基 | 第20页 |
| 2.1.5 不同温度下荧光假单胞菌的生长情况 | 第20页 |
| 2.1.6 荧光假单胞菌SN15-2盐胁迫适应 | 第20页 |
| 2.1.7 荧光假单胞菌SN15-2氧化胁迫适应 | 第20-21页 |
| 2.1.8 荧光假单胞菌SN15-2酸胁迫适应 | 第21页 |
| 2.1.9 逆环境对荧光假单胞菌SN15-2生长的影响 | 第21页 |
| 2.1.10 逆环境适应后的耐热性检测 | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.2.1 不同培养温度下荧光假单胞菌SN15-2的生长情况 | 第21-22页 |
| 2.2.2 盐胁迫对荧光假单胞菌SN15-2生长的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.3 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2生长的影响 | 第23页 |
| 2.2.4 酸胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2生长的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.5 盐胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2耐热性的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.6 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2耐热性的影响 | 第25页 |
| 2.2.7 酸胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2耐热性的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.8 比较不同逆环境适应对荧光假单胞菌SN15-2耐热性的影响 | 第26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2生防能力的影响 | 第28-40页 |
| 3.1 材料和方法 | 第28-32页 |
| 3.1.1 菌株 | 第28页 |
| 3.1.2 试剂 | 第28页 |
| 3.1.3 仪器 | 第28-29页 |
| 3.1.4 培养基 | 第29页 |
| 3.1.5 氧化胁迫适应后荧光假单胞菌SN15-2产噬铁素能力测定 | 第29页 |
| 3.1.6 氧化胁迫适应后荧光假单胞菌SN15-2生物膜形成能力测定 | 第29-30页 |
| 3.1.7 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2抗生素相关基因的影响 | 第30页 |
| 3.1.8 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2抗生素2,4-DAPG产生的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.9 对植物病原菌平板拮抗的测定 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.2.1 氧化胁迫适应后荧光假单胞菌SN15-2产噬铁素能力测定 | 第32-34页 |
| 3.2.2 氧化胁迫适应后荧光假单胞菌SN15-2生物膜形成能力测定 | 第34页 |
| 3.2.3 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2抗生素相关基因的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.4 氧化胁迫适应对荧光假单胞菌SN15-2抗生素2,4-DAPG产生的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.5 对植物病原菌平板拮抗作用的影响的测定 | 第36-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-40页 |
| 第4章 氧化胁迫适应后荧光假单胞菌SN15-2差异表达蛋白的分析 | 第40-61页 |
| 4.1 材料 | 第40-42页 |
| 4.1.1 菌株 | 第40页 |
| 4.1.2 试剂与试剂盒 | 第40-41页 |
| 4.1.3 仪器 | 第41-42页 |
| 4.1.4 数据处理软件 | 第42页 |
| 4.2 方法 | 第42-45页 |
| 4.2.1 蛋白质提取 | 第42页 |
| 4.2.2 蛋白质酶解与tandem mass tag (TMT)标记 | 第42页 |
| 4.2.3 High pH Reversed-Phase肽段分级 | 第42-43页 |
| 4.2.4 LC-MS/MS数据采集 | 第43页 |
| 4.2.5 数据分析 | 第43-44页 |
| 4.2.6 生物信息学分析 | 第44页 |
| 4.2.7 Parallel reaction monitoring (PRM)分析验证TMT结果可靠性 | 第44-45页 |
| 4.3 结果与分析 | 第45-57页 |
| 4.3.1 肽段质量控制 | 第45-47页 |
| 4.3.2 鉴定蛋白质和肽段特性描述 | 第47-50页 |
| 4.3.3 差异表达蛋白质的筛选 | 第50-51页 |
| 4.3.4 差异表达蛋白质的聚类分析 | 第51-53页 |
| 4.3.5 差异表达蛋白质Gene Ontology (GO)功能富集分析 | 第53-54页 |
| 4.3.6 差异表达蛋白质KEGG通路富集分析 | 第54-56页 |
| 4.3.7 差异表达蛋白质相互作用网络分析 | 第56页 |
| 4.3.8 PRM验证 | 第56-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-61页 |
| 第5章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 5.1 结论 | 第61-62页 |
| 5.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 专利申请及论文发表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-80页 |
