| 创新点 | 第6-11页 |
| 中文摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-17页 |
| 符号&缩略语 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-30页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第一章 CPG-FDDP蛋白结合率协同作用 | 第30-47页 |
| 第一节 CPG对胎牛血清中人参皂苷Rg1蛋白结合率影响 | 第30-39页 |
| 1 材料与仪器 | 第30-31页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第31页 |
| 1.2 仪器及色谱条件 | 第31页 |
| 2 方法 | 第31-32页 |
| 2.1 溶液配制 | 第31-32页 |
| 2.2 透析袋对药物的吸附 | 第32页 |
| 2.3 平衡透析实验方法 | 第32页 |
| 2.4 血浆样品前处理 | 第32页 |
| 2.5 CPG对人参皂苷Rg1蛋白结合率的影响 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-35页 |
| 3.1 专属性试验 | 第32页 |
| 3.2 标准曲线制备 | 第32-33页 |
| 3.3 精密度试验 | 第33-34页 |
| 3.4 回收率试验 | 第34页 |
| 3.5 稳定性 | 第34页 |
| 3.6 平衡时间考察 | 第34页 |
| 3.7 透析膜的吸附 | 第34-35页 |
| 3.8 血清蛋白结合率的测定 | 第35页 |
| 3.9 CPG对人参皂苷Rg1蛋白结合率的影响 | 第35页 |
| 4 分子模拟 | 第35-37页 |
| 4.1 牛血清白蛋白BSA三维结构构建 | 第35页 |
| 4.2 分子对接实验结果 | 第35-37页 |
| 5 结论与讨论 | 第37-39页 |
| 5.1 指标成分前处理方法 | 第37页 |
| 5.2 三个浓度的选择与确证 | 第37-38页 |
| 5.3 本节结论 | 第38-39页 |
| 第二节 CPG对人血清中Rb1蛋白结合率影响 | 第39-45页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| 2.1 标准溶液的制备 | 第39页 |
| 2.2 平衡透析袋对Rb1吸附 | 第39页 |
| 2.3 测定Rb1蛋白结合率 | 第39页 |
| 2.4 透析袋内生物样品前处理 | 第39页 |
| 2.5 CPG对Rb1蛋白结合率协同作用 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-42页 |
| 3.1 专属性试验 | 第40页 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 | 第40-41页 |
| 3.3 精密度 | 第41页 |
| 3.3 稳定性 | 第41页 |
| 3.5 透析膜的吸附考查 | 第41页 |
| 3.6 回收率 | 第41页 |
| 3.7 考查平衡透析时间 | 第41-42页 |
| 3.8 测定血清蛋白结合率 | 第42页 |
| 3.9 CPG对Rb1蛋白结合率协同作用 | 第42页 |
| 4 化合物CPG、Rb1与人源血清白蛋白竞争结合模式 | 第42-44页 |
| 4.1 血清白蛋白三维结构构建 | 第42页 |
| 4.2 分子对接实验结果 | 第42-44页 |
| 5 结论与讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第二章 FDDP对CPG代谢酶计算药理学研究 | 第47-63页 |
| 1 材料 | 第47页 |
| 2 方法 | 第47-49页 |
| 2.1 活性组分小分子数据库的构建及前处理 | 第47-48页 |
| 2.2 代谢酶靶点选择 | 第48-49页 |
| 2.3 基于代谢酶的虚拟筛选 | 第49页 |
| 2.4 活性组分-靶蛋白网络分析 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-59页 |
| 3.1 单味药材与代谢酶靶点间作用效应 | 第49-50页 |
| 3.2 各单体成分与代谢酶靶点间作用效应 | 第50-58页 |
| 3.3 各单体组分-代谢酶靶点蛋白网络效应 | 第58-59页 |
| 4 结论与讨论 | 第59-60页 |
| 4.1 研究对象选择 | 第59-60页 |
| 4.2 文献结果分析 | 第60页 |
| 4.3 研究结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 FDDP-CPG药动学协同作用 | 第63-87页 |
| 第一节 CPG对FDDP药动学影响 | 第63-71页 |
| 1 材料与仪器 | 第63-64页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第63页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第63-64页 |
| 1.3 主要仪器 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64-65页 |
| 2.1 给药方法及样品采集 | 第64页 |
| 2.2 血浆样品前处理 | 第64页 |
| 2.3 HPLC检测条件 | 第64-65页 |
| 2.4 数据处理 | 第65页 |
| 3 结果与分析 | 第65-67页 |
| 3.1 血浆人参皂苷Rg1检测方法的建立及确证 | 第65-66页 |
| 3.2 两组间人参皂苷Rg1药代动力学比较 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-69页 |
| 4.1 大鼠血浆中指标物选择 | 第68页 |
| 4.2 指标分析物HPLC检测方法优选 | 第68页 |
| 4.3 人参皂苷Rg1药代动力学参数比较分析 | 第68-69页 |
| 5 本节结论与展望 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第二节 FDDP对CPG药代动力学影响 | 第71-87页 |
| 1 材料 | 第71-72页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第71页 |
| 1.2 仪器及色谱条件 | 第71-72页 |
| 1.3 动物 | 第72页 |
| 2 方法 | 第72-73页 |
| 2.1 药物的制备 | 第72页 |
| 2.2 第一周期给药方法及样品采集 | 第72页 |
| 2.3 第二周期给药方法及样品采集 | 第72页 |
| 2.4 血浆样品前处理 | 第72页 |
| 2.5 数据处理 | 第72-73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-80页 |
| 3.1 血浆CPGS检测方法建立及确证 | 第73-74页 |
| 3.2 第一周期CPGS药代动力学 | 第74-77页 |
| 3.3 第二周期CPGS药代动力学 | 第77-80页 |
| 4 讨论 | 第80-83页 |
| 4.1 大鼠血浆中指标物选择 | 第80页 |
| 4.2 检测物HPLC检测方法优选 | 第80页 |
| 4.3 血浆样品处理方法考察 | 第80-81页 |
| 4.4 CPG药代动力学参数分析 | 第81-83页 |
| 5 本节结论及展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第四章 FDDP与CPG药效协同作用 | 第87-105页 |
| 第一节 基于动-静脉旁路血栓、凝血四项、P2Y12指标两种药物短期联用协同作用 | 第87-96页 |
| 1 材料 | 第87-88页 |
| 1.1 仪器 | 第87页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第87-88页 |
| 1.3 实验动物 | 第88页 |
| 2 方法 | 第88-89页 |
| 2.1 大鼠灌胃药物的制备 | 第88页 |
| 2.2 对大鼠动-静脉旁路模型血栓形成的影响 | 第88页 |
| 2.3 对大鼠血浆APTT、PT、TT、FIB的影响 | 第88页 |
| 2.4 统计学处理 | 第88页 |
| 2.5 FDDP与CPG协同抗血小板聚集的分子对接 | 第88-89页 |
| 3 结果 | 第89-94页 |
| 3.1 FDDP与CPG对大鼠动-静脉旁路模型血栓形成的影响 | 第89-90页 |
| 3.2 FDDP与CPG对大鼠血浆APTT、PT、TT、FIB的影响 | 第90页 |
| 3.3 药效靶酶P2Y12三维结构同源模建结果 | 第90-94页 |
| 4 讨论 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第二节 基于血液流变学、血凝参数、血细胞参数FDDP与CPG协同增效研究 | 第96-105页 |
| 1 材料 | 第96-97页 |
| 1.1 仪器 | 第96页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第96页 |
| 1.3 实验动物与给药方案 | 第96-97页 |
| 2 方法 | 第97-98页 |
| 2.1 动态血细胞指标检测 | 第97页 |
| 2.2 动态血凝参数指标检测 | 第97页 |
| 2.3 体外血栓长度、血栓湿重、干重测定 | 第97页 |
| 2.4 全血和血浆粘度测定 | 第97页 |
| 2.5 统计学处理 | 第97-98页 |
| 3 结果与分析 | 第98-102页 |
| 3.1 动态血液细胞指标检测 | 第98-99页 |
| 3.2 对大鼠体内凝血参数的影响 | 第99-100页 |
| 3.3 各组间动态检测指标统计学差异 | 第100-101页 |
| 3.4 体外血栓长度、血栓湿重、干重测定 | 第101页 |
| 3.5 全血及血浆粘度 | 第101-102页 |
| 4 讨论 | 第102-103页 |
| 4.1 给药方案与检测指标的选择 | 第102-103页 |
| 4.2 指标检测方案 | 第103页 |
| 5 讨论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第五章 基于系统虚拟药理学FDDP药效物质基础研究 | 第105-122页 |
| 1 材料 | 第105页 |
| 2 方法 | 第105-106页 |
| 2.1 FDDP方活性组分数据库 | 第105-106页 |
| 2.2 心血管靶酶(CVDT)选择 | 第106页 |
| 2.3 活性组分虚拟筛选 | 第106页 |
| 2.4 活性组分-靶蛋白网络分析 | 第106页 |
| 3 结果与分析 | 第106-120页 |
| 3.1 活性组分化合物分子特征 | 第106-107页 |
| 3.2 CVDT蛋白选择 | 第107-110页 |
| 3.3 靶点PAFR和5LO蛋白同源模建 | 第110-111页 |
| 3.4 组方与CVDT蛋白间作用效应 | 第111-119页 |
| 3.5 活性组分-靶点蛋白网络效应 | 第119-120页 |
| 4 讨论 | 第120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 结论 | 第122-124页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 作者简介 | 第126页 |
