摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
1 绪论 | 第8-12页 |
1.1 氮对植物生长的作用及影响 | 第8-9页 |
1.2 氮素对植物的叶绿素含量的影响 | 第9页 |
1.3 氮素对植物的叶绿素荧光含量的影响 | 第9页 |
1.4 氮素对植物幼苗萌发活力的影响 | 第9-10页 |
1.5 氮素形态对植物保护酶等生理特性的影响 | 第10页 |
1.6 研究进展 | 第10-11页 |
1.7 本研究的目的和意义 | 第11页 |
1.8 技术路线 | 第11-12页 |
2 毛果杨PtrRAP2.11基因的功能分析及表达载体构建 | 第12-24页 |
2.1 试验材料 | 第12-13页 |
2.1.1 植物材料 | 第12页 |
2.1.2 菌株与载体 | 第12页 |
2.1.3 常用试剂 | 第12页 |
2.1.4 药品及培养基制备 | 第12-13页 |
2.1.5 引物合成与测序 | 第13页 |
2.2 试验方法 | 第13-20页 |
2.2.1 毛果杨PtrRAP2.11基因的同源序列比较分析 | 第13页 |
2.2.2 植物过表达载体pROKⅡ-PtrRAP2.11的构建 | 第13-19页 |
2.2.3 pROKⅡ-PtrRAP2.11转化根瘤农杆菌GV3101 | 第19-20页 |
2.3 结果与分析 | 第20-23页 |
2.3.1 毛果杨PtrRAP2.11基因结构域分析 | 第20页 |
2.3.2 毛果杨PtrRAP2.11基因的同源序列比较分析 | 第20-21页 |
2.3.3 毛果杨PtrRAP2.11基因的克隆及植物表达载体构建 | 第21-23页 |
2.4 本章小结 | 第23-24页 |
3 毛果杨PtrRAP2.11基因在烟草中的遗传转化和影响分析 | 第24-32页 |
3.1 试验材料 | 第24页 |
3.1.1 植物材料、菌株及载体、主要试剂 | 第24页 |
3.1.2 植物组织培养基的制备 | 第24页 |
3.2 试验方法 | 第24-27页 |
3.2.1 农杆菌介导烟草遗传转化及转基因烟草获得 | 第24-26页 |
3.2.2 低氮环境下转基因烟草植株的功能分析 | 第26-27页 |
3.3 结果与分析 | 第27-30页 |
3.3.1 转基因植株的获得及分子检测 | 第27-28页 |
3.3.2 转基因烟草实时定量RT-PCR分析 | 第28页 |
3.3.3 低氮环境下过表达转基因烟草植株幼苗萌发活力表达情况分析 | 第28-29页 |
3.3.4 低氮环境下过表达转基因烟草植株叶绿素含量测定 | 第29-30页 |
3.4 本章小结 | 第30-32页 |
4 毛果杨PtrRAP2.11基因在84K杨中的遗传转化和影响分析 | 第32-42页 |
4.1 试验材料 | 第32页 |
4.1.1 植物材料、菌株及载体、主要试剂 | 第32页 |
4.1.2 植物组织培养基制备 | 第32页 |
4.2 试验方法 | 第32-35页 |
4.2.1 农杆菌介导84K杨遗传转化及转基因84K杨获得 | 第32-33页 |
4.2.2 低氮环境下过表达转基因84K杨植株的叶绿素含量测定 | 第33页 |
4.2.3 低氮环境下转基因84K杨氮含量的测定 | 第33页 |
4.2.4 低氮环境下转基因84K杨树生理生化指标测定 | 第33-35页 |
4.3 结果与分析 | 第35-40页 |
4.3.1 转基因84K杨获得及鉴定 | 第35-36页 |
4.3.2 低氮环境下过表达转基因84K杨植株的叶绿素含量测定 | 第36页 |
4.3.3 低氮环境下转基因84K杨氮含量的测定 | 第36-37页 |
4.3.4 低氮环境下转基因84K杨树总氮含量测定 | 第37-39页 |
4.3.5 低氮环境下转基因84K杨树生理生化指标测定 | 第39-40页 |
4.4 本章小结与讨论 | 第40-42页 |
结论与讨论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-47页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-50页 |