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多官能化螺羟吲哚化合物的不对称合成

摘要第2-3页
Abstract第3页
引言第6-8页
1 文献综述第8-22页
    1.1 吲哚和螺羟吲哚化合物第8-15页
        1.1.1 吲哚和螺羟吲哚化合物简介第8-9页
        1.1.2 螺羟吲哚骨架的构筑方法第9-15页
    1.2 色烯和色满化合物第15-21页
        1.2.1 色烯和色满化合物简介第15-16页
        1.2.2 色满骨架的构筑第16-21页
    1.3 本文研究思路第21-22页
2 基于3-氨基羟吲哚的甲亚胺叶立德与3-硝基-2H-色烯的不对称[3+2]环加成反应第22-41页
    2.1 引言第22页
    2.2 结果与讨论第22-28页
        2.2.1 反应条件的筛选第22-24页
        2.2.2 底物范围的考察第24-26页
        2.2.3 3 -硝基-2H-色烯参与的不对称[3+2]环加成反应的对比实验第26-27页
        2.2.4 克级反应和产物转化第27页
        2.2.5 反应的过渡态模型第27-28页
    2.3 实验部分第28-41页
        2.3.1 实验药品和仪器第28-30页
        2.3.2 3-氨基羟吲哚盐酸盐、醛和3-硝基-2H-色烯进行不对称[3+2]环加成反应的一般步骤第30-31页
        2.3.3 对比实验的操作步骤第31页
        2.3.4 产物转化的操作步骤第31-32页
        2.3.5 相关化合物数据第32-41页
    2.4 本章小结第41页
3 基于3-氨基羟吲哚的甲亚胺叶立德与吲哚-2-亚甲基丙二酸酯的不对称[3+2]环加成反应第41-59页
    3.1 引言第41页
    3.2 结果与讨论第41-45页
        3.2.1 反应条件的筛选第41-43页
        3.2.2 底物范围的考察第43-45页
        3.2.3 反应的过渡态模型第45页
    3.3 实验部分第45-58页
        3.3.1 实验药品和仪器第45-47页
        3.3.2 3 -氨基羟吲哚盐酸盐、醛和吲哚-2-亚甲基丙二酸酯进行不对称[3+2]环加成反应的一般步骤第47-48页
        3.3.3 相关化合物数据第48-58页
    3.4 本章小结第58-59页
结论第59-60页
参考文献第60-68页
附录A 缩写解释表第68-69页
附录B 核磁谱图第69-91页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第91-92页
致谢第92-94页

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