| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 文献回顾 | 第16-42页 |
| 第一部分 PMLA-HYD-PEG_(5000)/PEG_(2000)TAT/DOX(PHPTD)的合成及TAT和PEG_(5000)含量筛选 | 第42-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第43-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-50页 |
| 2.1 PHPTD的合成 | 第45-47页 |
| 2.2 PAPTD的合成 | 第47-48页 |
| 2.3 PHPTD的表征 | 第48页 |
| 2.4 PHPTD的体外模拟药物释放实验 | 第48页 |
| 2.5 细胞培养 | 第48-49页 |
| 2.6 PHPTD中TAT含量的筛选 | 第49页 |
| 2.7 PHPTD中保护TAT的PEG_(5000)含量筛选 | 第49-50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 3.1 PMLA及PHPTD的制备及表征 | 第50-52页 |
| 3.2 PHPTD的体外模拟药物释放评价 | 第52页 |
| 3.3 PHPTD中TAT含量的筛选 | 第52-53页 |
| 3.4 PHPTD中PEG_(5000)含量筛选 | 第53-56页 |
| 小结 | 第56-57页 |
| 第二部分 PHPTD的TAT屏蔽/去屏蔽研究 | 第57-68页 |
| 1 材料与仪器 | 第57-58页 |
| 2 实验方法 | 第58-60页 |
| 2.1 PHPTD-3.6的体外细胞毒性实验 | 第58页 |
| 2.2 PHPTD-3.6的细胞内摄实验 | 第58-59页 |
| 2.3 PHPTD-3.6中TAT屏蔽/去屏蔽灵敏性实验 | 第59页 |
| 2.4 PHPTD-3.6体内抗肿瘤活性实验 | 第59-60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.1 PHPTD-3.6的体外细胞毒性实验评价 | 第60-61页 |
| 3.2 PHPTD-3.6的细胞内摄评价 | 第61-63页 |
| 3.3 PHPTD-3.6中TAT屏蔽/去屏蔽灵敏性研究 | 第63-65页 |
| 3.4 PHPTD-3.6的体内抗肿瘤疗效及安全性评价 | 第65-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 第三部分 PH/酶双重敏感胶束的制备及性质研究 | 第68-96页 |
| 1 材料与仪器 | 第69-72页 |
| 2 实验方法 | 第72-79页 |
| 2.1 三组纳米接枝物的制备 | 第72-74页 |
| 2.2 产物的表征 | 第74-75页 |
| 2.3 三组纳米接枝物载药量的测定 | 第75页 |
| 2.4 纳米接枝物的粒径和电位的测定 | 第75页 |
| 2.5 EP-NPs的制备及表征 | 第75页 |
| 2.6 CAD的酸敏特性考察 | 第75-76页 |
| 2.7 PMLA-AANL-PEG_(5000)的酶敏特性考察 | 第76页 |
| 2.8 EP-NPs的模拟释药实验 | 第76页 |
| 2.9 稳定性实验 | 第76页 |
| 2.10 体外细胞毒性实验 | 第76-77页 |
| 2.11 细胞內摄实验 | 第77-78页 |
| 2.12 EP-NPs的体内抗肿瘤活性实验 | 第78页 |
| 2.13 EP-NPs的组化及免疫分析 | 第78页 |
| 2.14 统计学分析 | 第78-79页 |
| 3 结果与讨论 | 第79-95页 |
| 3.1 CAD的制备及结构表征 | 第79-80页 |
| 3.2 PAPC、PPTC、PPC的制备及结构表征 | 第80-82页 |
| 3.3 PMLA-AANL-PEG_(5000)的酶敏感特性考察 | 第82-83页 |
| 3.4 CAD的pH敏感特性考察 | 第83-84页 |
| 3.5 EP-NPs的制备及表征 | 第84-86页 |
| 3.6 EP-NPs模拟药物释放评价 | 第86页 |
| 3.7 体外稳定性评价 | 第86-88页 |
| 3.8 体外细胞毒性评价 | 第88-90页 |
| 3.9 细胞內摄研究 | 第90-93页 |
| 3.10 体内抗肿瘤疗效及安全性评价 | 第93-95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-111页 |
| 个人简历和研究成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
