| 缩略语表 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-13页 |
| ABSTRACT | 第13-19页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 文献回顾 | 第22-36页 |
| 1 材料 | 第36-47页 |
| 1.1 主要仪器设备和器械 | 第36-37页 |
| 1.2 主要耗材 | 第37-38页 |
| 1.3 主要实验试剂 | 第38-41页 |
| 1.4 抗体 | 第41-42页 |
| 1.5 自配实验溶液及配方 | 第42-45页 |
| 1.6 其他材料说明 | 第45-47页 |
| 2 方法 | 第47-62页 |
| 2.1 人原代角质形成细胞的提取、培养与刺激 | 第47-48页 |
| 2.2 siRNA干涉片段转染 | 第48页 |
| 2.3 银屑病样小鼠模型的构建和干预 | 第48-49页 |
| 2.4 细胞和组织免疫荧光 | 第49-50页 |
| 2.5 CCK8实验 | 第50-51页 |
| 2.6 PCR-array实验 | 第51页 |
| 2.7 实时荧光定量PCR(mRNA) | 第51-54页 |
| 2.8 实时荧光定量PCR(miRNA) | 第54-55页 |
| 2.9 WesternBlot检测 | 第55-57页 |
| 2.10 细胞周期实验 | 第57-58页 |
| 2.11 ELISA试剂盒检测细胞上清和小鼠血清蛋白水平 | 第58页 |
| 2.12 染色质免疫共沉淀 | 第58-59页 |
| 2.13 Pierce免疫共沉淀 | 第59-60页 |
| 2.14 银屑病样小鼠皮损组织H&E染色 | 第60-61页 |
| 2.15 银屑病样小鼠外周血Th1和Th17细胞的流式细胞术鉴定 | 第61页 |
| 2.16 数据统计分析 | 第61-62页 |
| 3 结果 | 第62-92页 |
| 3.1 HMGB1通过升高miR-17-92簇表达水平促进角质形成细胞增殖 | 第62-69页 |
| 3.2 HMGB1通过激活NF-κBp65通路和炎性体促进角质形成细胞中IL-18的表达和分泌 | 第69-77页 |
| 3.3 HMGB1-IL-18轴通过增强Th17型免疫反应参与咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠皮炎形成 | 第77-88页 |
| 3.4 IFN-γ通过活化STAT1通路促进角质形成细胞中HMGB1的释放 | 第88-92页 |
| 4 讨论 | 第92-98页 |
| 小结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-117页 |
| 个人简历和研究成果 | 第117-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
