| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 生物被膜概述 | 第8-10页 |
| 1.1.1 生物被膜 | 第8-9页 |
| 1.1.2 生物被膜的形成过程 | 第9-10页 |
| 1.1.3 生物被膜的研究现状 | 第10页 |
| 1.2 细菌显微追踪技术的发展现状和挑战 | 第10-12页 |
| 1.2.1 发展现状 | 第10-12页 |
| 1.2.2 系统配备及要求 | 第12页 |
| 1.3 细菌显微追踪技术在生物被膜研究中的应用 | 第12-16页 |
| 1.3.1 利用显微追踪技术研究单细胞水平上细菌的运动方式 | 第12-15页 |
| 1.3.2 利用细菌显微追踪技术在单细胞水平上研究生物被膜的形成过程 | 第15-16页 |
| 1.4 胞外多糖水解酶 | 第16-17页 |
| 1.4.1 PslG | 第16-17页 |
| 1.4.2 PelA | 第17页 |
| 1.5 本课题的研究意义和主要内容 | 第17-20页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 菌株 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 培养基 | 第22页 |
| 2.1.5 溶液 | 第22页 |
| 2.1.6 胞外多糖水解酶 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 Flowcell制作 | 第23-24页 |
| 2.2.2 细菌培养 | 第24-25页 |
| 2.2.3 显微镜视频数据采集 | 第25页 |
| 2.2.4 MatLab数据分析 | 第25-27页 |
| 2.2.5 IDL数据分析 | 第27页 |
| 2.2.6 凝集素染色 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.3.1 PslG对铜绿假单胞菌运动特性的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.2 PslG对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 | 第28页 |
| 2.3.3 PelA对铜绿假单胞菌运动特性的影响 | 第28页 |
| 2.3.4 PelA对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 | 第28-30页 |
| 第3章 PslG对铜绿假单胞菌表面运动特性的影响 | 第30-44页 |
| 3.1 引言 | 第30-32页 |
| 3.1.1 Psl | 第30-31页 |
| 3.1.2 PslG | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 菌种与培养基 | 第32页 |
| 3.2.2 蛋白纯化 | 第32页 |
| 3.2.3 Flowcell装置组装与消毒 | 第32-33页 |
| 3.2.4 显微镜观察,数据采集 | 第33页 |
| 3.2.5 凝集素染色 | 第33页 |
| 3.2.6 数据分析 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.3.1 PslG促使铜绿假单胞菌运动加快 | 第34-36页 |
| 3.3.2 PslG促使铜绿假单胞菌运动方向性丢失 | 第36-37页 |
| 3.3.3 PslG促使铜绿假单胞菌运动表面覆盖提高 | 第37-38页 |
| 3.3.4 PslG抑制铜绿假单胞菌形成生物被膜 | 第38-39页 |
| 3.3.5 PslG降解Psl | 第39-40页 |
| 3.4 小结 | 第40-44页 |
| 第4章 PelA对铜绿假单胞表面运动特性的影响 | 第44-52页 |
| 4.1 引言 | 第44-45页 |
| 4.1.1 Pel | 第44-45页 |
| 4.1.2 PelA | 第45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 4.2.1 菌种与培养基 | 第45页 |
| 4.2.2 蛋白纯化 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 4.3.1 PelA促使铜绿假单胞菌运动加快 | 第46-47页 |
| 4.3.2 PelA促使铜绿假单胞菌运动轨迹更曲折 | 第47-48页 |
| 4.3.3 铜绿假单胞菌表面到访率不同 | 第48-49页 |
| 4.3.4 PelA抑制铜绿假单胞菌形成生物被膜 | 第49-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-52页 |
| 第5章 PslG与 PelA对铜绿假单胞菌生物被膜的影响 | 第52-60页 |
| 5.1 引言 | 第52-53页 |
| 5.2 实验方法 | 第53页 |
| 5.2.1 显微镜数据采集 | 第53页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 5.3.1 PslG降解铜绿假单胞菌生物膜微聚体 | 第53-56页 |
| 5.3.2 PelA可降解铜绿假单胞菌生物被膜结构的突起部分 | 第56-58页 |
| 5.3.3 PslG与 PelA联用,对铜绿假单胞菌生物膜的降解作用明显 | 第58页 |
| 5.4 小结 | 第58-60页 |
| 第6章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 6.1 结论 | 第60页 |
| 6.2 创新点 | 第60-61页 |
| 6.3 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
