| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 橡胶树炭疽病研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 橡胶树 | 第11-12页 |
| 1.1.2 橡胶树炭疽病的发生及危害情况 | 第12页 |
| 1.1.3 病害症状 | 第12页 |
| 1.1.4 病原菌形态及生物学特性 | 第12-13页 |
| 1.1.5 病害侵染类型和侵染过程 | 第13-14页 |
| 1.1.6 病害的防治 | 第14页 |
| 1.2 植物病原真菌致病相关基因 | 第14-19页 |
| 1.2.1 重要的信号通路 | 第14页 |
| 1.2.2 植物病原真菌MAPK信号途径概述 | 第14-15页 |
| 1.2.3 与渗透压相关的MAPK信号通路 | 第15-16页 |
| 1.2.4 Sho1基因的研究 | 第16-17页 |
| 1.2.5 CFEM型效应蛋白 | 第17-18页 |
| 1.2.6 寡肽转运蛋白概述 | 第18-19页 |
| 1.3 研究方案 | 第19-21页 |
| 1.3.1 目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第20-21页 |
| 2 胶孢炭疽菌CgSho1基因的克隆与功能分析 | 第21-36页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 仪器、试剂、菌株与质粒 | 第21-22页 |
| 2.2.2 培养基配方 | 第22-23页 |
| 2.2.3 橡胶树炭疽病菌的基因组DNA提取 | 第23页 |
| 2.2.4 橡胶树炭疽病菌RNA的提取和cDNA的合成: | 第23页 |
| 2.2.5 橡胶树炭疽病菌基因的克隆以及序列分析 | 第23-24页 |
| 2.2.6 橡胶树胶孢炭疽病菌CgSho1基因突变体的获得 | 第24-26页 |
| 2.2.7 CgSho1突变体的基因互补实验 | 第26-27页 |
| 2.2.8 CgSho1基因突变体的营养生长测定 | 第27页 |
| 2.2.9 CgSho1基因突变体的菌丝亲疏水性观察 | 第27页 |
| 2.2.10 CgSho1基因突变体的分生孢子产量测定及萌发观察 | 第27页 |
| 2.2.11 CgSho1基因突变体的胁迫因子敏感性分析 | 第27页 |
| 2.2.12 CgSho1基因突变体的致病性分析 | 第27-28页 |
| 2.3 CgSho1基因突变体的结果与分析 | 第28-35页 |
| 2.3.1 CgSho1基因克隆及生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.3.2 CgSho1基因的敲除及鉴定 | 第28-30页 |
| 2.3.4 CgSho1基因突变体的营养生长 | 第30页 |
| 2.3.5 CgSho1基因突变体的菌丝亲疏水性 | 第30-31页 |
| 2.3.6 CgSho1基因突变体的产孢量及附着胞形态 | 第31-32页 |
| 2.3.7 CgSho1基因突变体的胁迫因子敏感性分析 | 第32-33页 |
| 2.3.8 CgSho1基因突变体的致病性 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 3 胶孢炭疽菌CgCFEM1基因的克隆与功能分析 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.2.1 仪器、试剂、菌株与质粒 | 第36页 |
| 3.2.2 培养基配方 | 第36页 |
| 3.2.3 橡胶树炭疽病菌的基因组DNA提取 | 第36页 |
| 3.2.4 橡胶树炭疽病菌RNA的提取和cDNA的合成 | 第36页 |
| 3.2.5 橡胶树炭疽病菌基因的克隆以及序列分析 | 第36-37页 |
| 3.2.6 橡胶树胶孢炭疽病菌CgCFEM1基因突变体的获得 | 第37-38页 |
| 3.2.7 CgCFEM1突变体的基因互补实验 | 第38页 |
| 3.2.8 CgCFEM1基因突变体的营养生长测定 | 第38页 |
| 3.2.9 CgCFEM1基因突变体的菌丝亲疏水性观察 | 第38页 |
| 3.2.10 CgCFEM1基因突变体的分生孢子产量测定及萌发观察 | 第38页 |
| 3.2.11 CgCFEM1基因突变体的胁迫因子敏感性分析 | 第38-39页 |
| 3.2.12 CgCFEM1基因突变体的致病性分析 | 第39页 |
| 3.3 CgCFEM1基因突变体的结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.3.1 CgCFEM1基因克隆及生物信息学分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 CgCFEM1基因的敲除及鉴定 | 第40-41页 |
| 3.3.3 CgCFEM1基因突变体的营养生长 | 第41页 |
| 3.3.4 CgCFEM1基因突变体的菌丝亲疏水性 | 第41-42页 |
| 3.3.5 CgCFEM1基因突变体的产孢量及附着胞形态 | 第42-43页 |
| 3.3.6 CgCFEM1基因突变体的胁迫因子敏感性分析 | 第43-44页 |
| 3.3.7 致病性 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 4 胶孢炭疽菌CgOPT2基因的克隆与功能分析 | 第47-56页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 材料与方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 仪器、试剂、菌株与质粒 | 第47页 |
| 4.2.2 培养基配方 | 第47页 |
| 4.2.3 橡胶树炭疽病菌的基因组DNA提取 | 第47页 |
| 4.2.4 橡胶树炭疽病菌RNA的提取和cDNA的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.5 橡胶树炭疽病菌基因的克隆以及序列分析 | 第48页 |
| 4.2.6 橡胶树胶孢炭疽病菌CgCFEM1基因突变体的获得 | 第48-49页 |
| 4.2.7 CgOPT2基因突变体的营养生长测定 | 第49页 |
| 4.2.8 CgOPT2基因突变体的菌丝亲疏水性观察 | 第49页 |
| 4.2.9 CgOPT2基因突变体的分生孢子产量测定及萌发观察 | 第49页 |
| 4.2.10 CgOPT2基因突变体的胁迫因子敏感性分析 | 第49页 |
| 4.2.11 CgOPT2基因突变体的致病性分析 | 第49页 |
| 4.3 CgOPT2基因突变体的结果与分析 | 第49-55页 |
| 4.3.1 CgOPT2基因克隆及生物信息学分析 | 第49-50页 |
| 4.3.2 CgOPT2基因的敲除及鉴定 | 第50-51页 |
| 4.3.3 CgOPT2基因突变体的营养生长 | 第51-52页 |
| 4.3.4 CgOPT2基因突变体的菌丝亲疏水性 | 第52页 |
| 4.3.5 CgOPT2基因突变体的产孢量及附着胞形态 | 第52-53页 |
| 4.3.6 CgOPT2基因突变体的胁迫因子敏感性分析 | 第53页 |
| 4.3.7 CgOPT2基因突变体的致病性 | 第53-55页 |
| 4.4 讨论 | 第55-56页 |
| 5 结论与讨论 | 第56-59页 |
| 5.1 结论 | 第56-57页 |
| 5.2 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
