| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-44页 |
| 1.1 戊型肝炎与戊肝病毒概述 | 第13-21页 |
| 1.1.1 HEV的基因型 | 第13-15页 |
| 1.1.2 HEV的传播及流行 | 第15-17页 |
| 1.1.3 天然HEV的形态 | 第17页 |
| 1.1.4 HEV的基因组及编码蛋白 | 第17-19页 |
| 1.1.5 HEV的细胞培养与感染模型 | 第19-21页 |
| 1.2 HEV重组衣壳蛋白及抗原表位相关研究 | 第21-36页 |
| 1.2.1 HEV衣壳蛋白的结构研究 | 第21-28页 |
| 1.2.2 戊肝抗原表位的研究进展 | 第28-33页 |
| 1.2.3 HEV抗原抗体复合物结构研究 | 第33-36页 |
| 1.3 中和抗体的中和机制 | 第36-38页 |
| 1.4 生物大分子三维结构研究 | 第38-42页 |
| 1.4.1 X-射线晶体学 | 第38-39页 |
| 1.4.2 核磁共振波谱学 | 第39页 |
| 1.4.3 冷冻电镜技术 | 第39-42页 |
| 1.5 本研究的思路、目的与意义 | 第42-44页 |
| 材料方法 | 第44-65页 |
| 2.1 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.2 主要材料 | 第45-46页 |
| 2.3 常用试剂的配制 | 第46-51页 |
| 2.4 实验方法 | 第51-65页 |
| 结果分析 | 第65-98页 |
| 3.1 p495 VLPs的制备及性质分析 | 第66-81页 |
| 3.1.1 重组杆状病毒的获得 | 第67-68页 |
| 3.1.2 p495蛋白的表达纯化 | 第68-69页 |
| 3.1.3 p495蛋白的性质分析 | 第69-76页 |
| 3.1.4 p495 VLP的冷冻电镜结构解析 | 第76-80页 |
| 3.1.5 第一部分小结 | 第80-81页 |
| 3.2 基于p495 VLPs的抗原抗体相互作用研究 | 第81-98页 |
| 3.2.1 p495 VLPs复合物的制备 | 第81-84页 |
| 3.2.2 8C11解聚p495 VLPs现象的发现 | 第84-88页 |
| 3.2.3 基于冷冻电镜结构的p495 VLP与8C11相互作用研究 | 第88-95页 |
| 3.2.4 8C11的结合导致HEV真病毒核酸释放 | 第95-96页 |
| 3.2.5 第二部分总结 | 第96-98页 |
| 讨论 | 第98-103页 |
| 4.1 8C11可能介导一种新型中和机制 | 第98-99页 |
| 4.2 空间位阻下8C11的结合 | 第99-100页 |
| 4.3 本研究对亚单位疫苗设计的启示意义 | 第100-101页 |
| 4.4 冷冻电镜在结构研究中的优势 | 第101-103页 |
| 小结与展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 在校期间的科研成果 | 第116页 |
