| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-16页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.3 研究内容和方法 | 第17-19页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第17页 |
| 1.3.2 研究方案 | 第17-18页 |
| 1.3.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 1.4 研究工作执行情况 | 第19页 |
| 1.5 本文创新点及预期目标 | 第19-20页 |
| 1.5.1 创新点 | 第19页 |
| 1.5.2 预期目标 | 第19-20页 |
| 第二章 文献综述 | 第20-28页 |
| 2.1 田头菇属真菌研究进展 | 第20-21页 |
| 2.1.1 杨柳田头菇的分类地位 | 第20页 |
| 2.1.2 田头菇属其他真菌 | 第20-21页 |
| 2.2 担子菌生殖发育研究状况 | 第21-26页 |
| 2.2.1 担子菌交配系统研究进展 | 第21-22页 |
| 2.2.2 担子菌孢子缺失研究进展 | 第22-26页 |
| 2.3 AFLP技术在食用菌研究中的应用 | 第26-28页 |
| 2.3.1 AFLP技术简介 | 第26页 |
| 2.3.2 AFLP的应用 | 第26-27页 |
| 2.3.3 AFLP-SCAR标记 | 第27-28页 |
| 第三章 云南A.aegerita和A.salicacola野生种质资源分析 | 第28-46页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 材料 | 第28-29页 |
| 3.2.1 供试菌株 | 第28页 |
| 3.2.2 培养基 | 第28-29页 |
| 3.3 试剂 | 第29-30页 |
| 3.3.1 DNA提取用试剂 | 第29-30页 |
| 3.3.2 琼脂糖电泳所用试剂 | 第30页 |
| 3.3.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳所用试剂 | 第30页 |
| 3.3.4 PCR反应试剂 | 第30页 |
| 3.4 引物 | 第30-32页 |
| 3.5 仪器 | 第32页 |
| 3.6 方法 | 第32-35页 |
| 3.6.1 供试菌株培养及DNA的提取 | 第32-33页 |
| 3.6.2 AFLP法 | 第33-34页 |
| 3.6.3 信息素受体分析方法 | 第34-35页 |
| 3.7 结果与分析 | 第35-44页 |
| 3.7.1 AFLP分析 | 第35-39页 |
| 3.7.2 信息素受体分析 | 第39-44页 |
| 3.8 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 无孢突变株AFLP标记筛选 | 第46-55页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 材料 | 第46页 |
| 4.2.1 供试菌株 | 第46页 |
| 4.2.2 培养基 | 第46页 |
| 4.2.3 引物 | 第46页 |
| 4.3 方法 | 第46-47页 |
| 4.3.1 供试菌株培养及DNA的提取 | 第47页 |
| 4.3.2 AFLP法 | 第47页 |
| 4.3.3 特异片段DNA回收,克隆及测序 | 第47页 |
| 4.3.4 克隆序列分析和AFLP-SCAR引物的设计 | 第47页 |
| 4.4 结果与分析 | 第47-53页 |
| 4.4.1 AFLP特异片段的显示 | 第47-51页 |
| 4.4.2 特异片段的序列分析 | 第51-52页 |
| 4.4.3 AFLP-SCAR标记的转化及验证 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 第五章 无孢突变株形态学研究 | 第55-62页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 材料 | 第55-56页 |
| 5.2.1 供试菌株 | 第55页 |
| 5.2.2 培养基 | 第55页 |
| 5.2.3 试剂 | 第55-56页 |
| 5.3 栽培性状观察 | 第56-57页 |
| 5.4 细胞形态观察 | 第57-58页 |
| 5.4.1 吉姆萨染色 | 第57-58页 |
| 5.4.2 苏木精染色 | 第58页 |
| 5.4.3 电镜扫描 | 第58页 |
| 5.5 结果与分析 | 第58-61页 |
| 5.6 本章小结 | 第61-62页 |
| 第六章 结论和展望 | 第62-64页 |
| 6.1 结论 | 第62页 |
| 6.2 展望 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录1 攻读学位期间发表论文目录 | 第70-71页 |
| 附录2 二态数据矩阵 | 第71-73页 |