摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 丹参的概况 | 第9-10页 |
1.1.1 丹参的形态特征及生长习性 | 第9页 |
1.1.2 丹参的资源分布 | 第9-10页 |
1.2 丹参的化学成分 | 第10-12页 |
1.2.1 丹参水溶性成分 | 第10-11页 |
1.2.2 丹参脂溶性成分 | 第11-12页 |
1.3 丹参的水溶性成分的特性及药理研究 | 第12-16页 |
1.3.1 丹参素的特性与药理作用 | 第12-15页 |
1.3.1.1 丹参素的特性 | 第12页 |
1.3.1.2 丹参素的药理作用 | 第12-15页 |
1.3.2 丹酚酸B的特性与药理作用 | 第15-16页 |
1.3.2.1 丹酚酸B的药理作用 | 第15页 |
1.3.2.2丹酚酸B的药理作用 | 第15-16页 |
1.4 丹参水溶性成分提取工艺的研究现状 | 第16-18页 |
1.4.1 丹参素提取精制的研究现状 | 第17页 |
1.4.2 丹酚酸B分离精制的研究现状 | 第17-18页 |
1.4.3 现有工艺路线的局限性 | 第18页 |
1.5 本文主要研究内容 | 第18-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-25页 |
2.1 实验材料 | 第19-20页 |
2.1.1 菌种 | 第19页 |
2.1.2 试剂与材料 | 第19页 |
2.1.3 仪器与设备 | 第19-20页 |
2.2 实验方法 | 第20-25页 |
2.2.1 丹酚酸B粗品的提纯 | 第20页 |
2.2.1.1 丹酚酸B粗品的提纯 | 第20页 |
2.2.1.2 提纯后丹酚酸B的HPLC法检测 | 第20页 |
2.2.2 丹酚酸B酯酶的发酵 | 第20-21页 |
2.2.2.1 诱导物浓度的筛选 | 第20-21页 |
2.2.2.2 菌种发酵时间的筛选 | 第21页 |
2.2.3丹酚酸B酯酶的分离纯化 | 第21-23页 |
2.2.3.1 粗酶的提取 | 第21页 |
2.2.3.2 酶活力的测定 | 第21-22页 |
2.2.3.3 酶的分离纯化 | 第22页 |
2.2.3.4 酶分子质量的测定 | 第22-23页 |
2.2.4 丹酚酸B酯酶的酶性质研究 | 第23-24页 |
2.2.4.1 酶反应最适温度的测定 | 第23页 |
2.2.4.2 酶温度稳定性的测定 | 第23页 |
2.2.4.3 酶反应最适pH的测定 | 第23页 |
2.2.4.4 酶pH稳定性的测定 | 第23页 |
2.2.4.5 米氏常数的测定 | 第23-24页 |
2.2.5 丹酚酸B酶解产物的制备与分离纯化 | 第24-25页 |
2.2.5.1 丹酚酸B酶解产物的制备 | 第24页 |
2.2.5.2 丹酚酸B酶解产物的分离及HPLC法检测 | 第24页 |
2.2.5.3 丹酚酸B酶解产物中产物Ⅱ的核磁共振分析 | 第24-25页 |
第三章 结果与讨论 | 第25-48页 |
3.1 丹酚酸B粗品的提纯 | 第25-26页 |
3.2 丹酚酸B酯酶的发酵 | 第26-29页 |
3.2.1 诱导物浓度的筛选 | 第26-27页 |
3.2.2 发酵时间的筛选 | 第27-29页 |
3.3 丹酚酸酯酶的分离纯化及分子量测定 | 第29-34页 |
3.3.1 粗酶液的制备及酶活力检测 | 第29页 |
3.3.2 丹酚酸酯酶的分离纯化及分子量的测定 | 第29-34页 |
3.3.2.1 酶的分离纯化 | 第29-33页 |
3.3.2.2 酶的分子量 | 第33-34页 |
3.4 丹酚酸B酯酶的酶性质研究 | 第34-40页 |
3.4.1 酶反应最适温度 | 第34-35页 |
3.4.2 温度稳定性 | 第35-36页 |
3.4.3 酶反应最适pH | 第36-38页 |
3.4.4 pH稳定性 | 第38-39页 |
3.4.5 丹酚酸酯酶的米氏常数 | 第39-40页 |
3.5 丹酚酸B酶解产物的制备与分离纯化 | 第40-48页 |
3.5.1 丹酚酸B酶解产物的制备 | 第40-41页 |
3.5.2 丹酚酸B酶解产物的分离 | 第41-42页 |
3.5.3 丹酚酸B酶解产物的HPLC法检测 | 第42-43页 |
3.5.4 丹酚酸B酶解产物中产物Ⅱ的核磁共振分析 | 第43-48页 |
第四章 结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
致谢 | 第53页 |